CIGMADIL KAPSLER 300 mg
- Virkningsmekanismeclindamycin
- Terapeutiske Indikasjonerklindamycin
- Posologyklindamycin
- Administrasjonsmåteclindamycin
- Kontraindikasjonerklindamycin
- Advarsler Og Forsiktighetclindamycin
- Leversvikt Lindamycin
- Nyreinsuffisiens
- Clindamycin
- Pregnanclindamycin
- Lactanceclindamycin
- effekter på Førerens evne Til Clindamycin
- Bivirkningerklindamycin
Virkningsmekanismeclindamycin
Hemmer bakteriell proteinsyntese på nivået AV 50s ribosomal subenhet og forhindrer dannelsen av peptidbindinger.
Terapeutiske Indikasjonerklindamycin
Tto. av følgende alvorlige infeksjoner forårsaket av sensitive mikroorganismer: i annonser.: lokalt ervervet pneumoni forårsaket Av Staphylococcus aureus, aspirasjonspneumoni, empyema (ervervet i samfunnet), lungeabscess, akutt faryngitt forårsaket av streptococcus gruppe a (S. pyogenes), infeksjoner odontó, infeksjoner i hud og bløtvev (komplisert og ukomplisert), osteomyelitt, pneumoni forårsaket Av Pneumocystis jiroveci (Pneumocystis carinii pneumoni) hos PASIENTER MED HIV-infeksjon, encefalitt toxoplásmica hos pasienter med HIV-infeksjon. Hos barn > 1 måned og < 18 år: akutt bihulebetennelse.
Posologyklindamycin
1 )muntlig. Annonse.: 600-1800 mg / dag i 2, 3 eller 4 like doser avhengig av alvorlighetsgraden, infeksjonsstedet og følsomheten til mikroorganismen. Varighet: 7 til 14 dager.
– ß-hemolytiske streptokokkinfeksjoner og akutt faryngotonsillitt forårsaket Av s. pyogenes: 300 mg 2 ganger / dag, 10 dager.
– Enf. pelvic inflammatorisk hos pasienter med sykehus: initial, 900 mg / 8 H IV, 4 dager; ved 48 h av pasientforbedring: 450-600 mg/6 h oral. Total varighet: 10-14 dager.
– Pneumoni forårsaket Av Pneumocystis jiroveci (Pneumocystis carinii) HOS HIV-pasienter: 300-450 mg/6 timer peroral + 15-30 mg/dag primaquin, 21 dager.
– Toksoplasmatisk encefalitt MED AIDS: initial, 600-1, 200 mg/6 h oral ELLER IV, 2 sem; etterfulgt av 300-600 mg/6 h oral, 8-10 sem + 25-75 mg/dag pyrimetamin, 8-10 sem + 10-20 mg/dag ac. folinic.
Barn > 1 måned: 8-25 mg / kg / dag i 3-4 like doser.
(2 ) IM/IV. Annonser. og ungdom > 12 år:
– Moderat alvorlig infeksjon: 1,8-2,7 g / dag, delt inn i 3-4 like doser.
– Alvorlig infeksjon: 2,4 – 2,7 g/dag, delt inn i 2-4 like doser.
– Svært alvorlig, livstruende infeksjon: opptil 4,8 g/DAG IV.Maks. anbefalt: 2,7 g / dag.
Spedbarn og barn (> 1 måned og = < 12 år). Alvorlige infeksjoner: 15-25 mg / kg / dag i 3-4 like doser; mer alvorlige infeksjoner: 25-40 mg / kg / dag i 3-4 like doser (administrer min. 300 mg / dag).
Administrasjonsmåteclindamycin
Oral bruk. Det kan tas med måltider. Legemidlet skal administreres med et fullt glass vann for å unngå mulig øsofagusirritasjon. IM eller IV bruk. Det bør fortynnes FØR IV administrasjon og infunderes i minst 10-40 min. Konsentrasjonen bør ikke overstige 12 mg clindamycin per ml oppløsning.
Kontraindikasjonerklindamycin
Overfølsomhet overfor klindamycin eller lincomycin. Også oral: historie av kolitt assosiert med antibiotika.
Advarsler Og Forsiktighetclindamycin
H. I.; R. I.; risiko for: alvorlige legemiddelreaksjoner overfølsomhetsreaksjoner med eosinofili og systemiske symptomer( DRESS), Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN) og akutt generalisert eksantemisk pustulose (AGEP) (seponering av TTO). Overvekst Av Clostridium difficile (kan forårsake diare eller antibiotikarelatert kolititt (stopp tto). mikroorganismer, inkludert sopp; kontra legemidler som hemmer peristaltikk; forsiktighet i: enf. inflammatorisk tarmsykdom (f. eks. enf. Av Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt) og i tto. samtidig med nevromuskulære blokkere; overvåke nyre – og leverfunksjon og blodverdier; skal ikke brukes ved TTO. meningitt. IV: unngå iny. rapid (kan forårsake alvorlige effekter på hjertet).
Leversvikt Lindamycin
Forsiktighet.
Nyreinsuffisiens
Forsiktighet.
Clindamycin
Risiko for nevromuskulær blokade med: andre nevromuskulære blokkere (f. eks. tubokurarin, pancuronium eller suxamethonium), monitor.
Unngå med: oral tyfus vaksine (ikke administrer innen 3 dager før og etter vaksinasjon).
Clearance redusert MED: CYP3A4-og CYP3A5-hemmere.
Økt clearance med: CYP3A4-og CYP3A5-induktorer (f.eks. rifampicin).
Antagonisme med: erytromycin.
kan redusere bakteriedrepende effekt av: aminoglykosider.
Økte koagulasjonstester (INR) og / eller blødning med: vitamin K-antagonister(acenokumarol, warfarin, fluindion).
Pregnanclindamycin
Dyrestudier har vist reproduksjonstoksisitet. Clindamycin krysser placenta barrieren hos mennesker. Tilfeller har blitt rapportert hvor konsentrasjoner i fostervann etter flere doser var omtrent 30% av plasmakonsentrasjonen av legemidlet i moren. I kliniske studier med gravide kvinner har systemisk administrasjon av clindamycin i andre og tredje trimester ikke vært forbundet med økt frekvens av medfødte abnormiteter. Det er ingen tilstrekkelige og velkontrollerte studier med gravide i første trimester av svangerskapet. Clindamycin skal derfor ikke brukes under graviditet, med mindre det er strengt nødvendig.
Lactanceclindamycin
Clindamycin utskilles i morsmelk etter oral eller intravenøs administrering, og konsentrasjoner på 0,7 – 3,8 mikrogram/ml kan oppnås. På grunn av potensialet for alvorlige bivirkninger hos spedbarnet, er bruk av clindamycin under amming kontraindisert.
effekter på Førerens evne Til Clindamycin
Dalacin har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Bivirkningerklindamycin
Pseudomembranøs kolitt, diare, magesmerter, PFH-endringer; I. m.: lokal irritasjon, smerte, indurasjoner, sterile abscesser; i. M.: smerte, tromboflebitt.
Vidal VademecumFuente: Innholdet i denne monografien i henhold TIL atc-klassifiseringen er utarbeidet med tanke på klinisk informasjon om alle legemidler som er godkjent og markedsført i Spania, og som er klassifisert i Atc-koden. For å få vite detaljert informasjon som er godkjent AV AEMPS for hvert legemiddel, bør du konsultere det tilsvarende Databladet som er godkjent av AEMPS.
Monografier Virkestoff: 21/03/2018