Ciprofloxacin IV ConcentrateRx

XR not interchangeable with other forms. Increased risk of disabling and potentially irreversible adverse reactions (including tendinitis/tendon rupture , peripheral neuropathy, or CNS/psychiatric effects); discontinue immediately if signs/symptoms occur. CNS disorders (eg, cerebral arteriosclerosis, epilepsy) that increase seizure risk. History of myasthenia gravis; avoid. Renal (except XR tabs for uncomplicated UTIs) or hepatic dysfunction: reduce dose. Tidligere qt-forlengelse, ventrikulære arytmier, proarytmiske tilstander (f.eks. bradykardi, akutt myokardisk iskemi), hypokalemi eller hypomagnesemi; unngå. Økt risiko for aortaaneurisme og disseksjon (esp. bruk bare hvis ingen alternativer hos pasienter med historie eller risiko for. Avbryt ved 1. tegn på hudutslett, gulsott, annen overfølsomhet, hepatitt eller lysfølsomhet. Overvåk blodsukker hos diabetespasienter; avbryt hvis hypoglykemi oppstår. Tidligere leddrelaterte lidelser (esp. barn). Opprettholde tilstrekkelig hydrering, unngå alkalisk urin for å unngå krystalluri. Kan maskere symptomer på syfilis; test for syfilis før behandling av gonore, deretter oppfølging etter 3mos. Unngå overdreven sol eller UV-lys. Eldre. Graviditet. Ammende mødre: kan pumpe / kaste morsmelk eller unngå (under og i 2 dager etter siste dose); overvåke spedbarn; for innånding miltbrann( etter eksponering): vurdere risiko/nytte.