Co-dydramol: forskrive og dispensere med styrke for å minimere risikoen for medisineringsfeil
Råd til helsepersonell:
- nye co-dydromol-produkter er tilgjengelige med en høyere dose dihydrokodein (co-dydromol 20/500 mg og co-dydromol 30/500 mg tabletter)
- ved forskrivning av co-dydromol, må pasienter få den foreskrevne styrken av co-dydromol, og hvis i tvil, kontakt forskriver
- rapporter mistenkte bivirkninger med opioider, inkludert eventuelle skader fra medisineringsfeil, via yellow card-ordningen
forholdet mellom dihydrokodein og paracetamol i co-dydramol ble tidligere fastgjort til 1: 50(dvs. 10 mg / 500 mg). Markedsføringstillatelser er nylig godkjent for co-dydamol 20 mg/500 mg tabletter og co-dydamol 30 mg / 500 mg tabletter.
emballasjen for forskjellige co-dydramol-produkter er designet for å tydelig skille mellom styrken. Du bør imidlertid være årvåken når du foreskriver og dispenserer for å sikre at pasientene får riktig dose dihydrokodein.
Nye produkter blir bare tilgjengelige, og vi har ikke mottatt Noen Gule Kortrapporter om doseringsfeil med nye formuleringer av co-dydamol. Hvis det oppstår en doseringsfeil og en pasient har tegn på opioidtoksisitet, se Preparatomtalen og følg lokal veiledning for opioidoverdose. Be pasientene alltid lese pakningsvedlegget som følger med legemidlet og aldri overskride anbefalt dose.
artikkel citation: Drug Safety Update volume 11 utgave 6; januar 2018: 4.
