COLLICORT KREM 1%

Virkningsmekanisme hydrokortison aktuell

antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktive egenskaper. Det diffunderer gjennom cellemembraner og danner komplekser med spesifikke cytoplasmatiske reseptorer. De går inn i cellekjernen, binder SEG TIL DNA og stimulerer transkripsjonen av messenger RNA (mRNA) og den påfølgende syntesen av forskjellige enzymer, som antas å være ansvarlig for de antiinflammatoriske effektene av topisk påførte kortikosteroider. De hemmer også migreringen av nøytrofiler og makrofager til det inflammatoriske fokuset. Det virker som en inhibitor av ac metabolisme. arachidonic, som er et vanlig substrat for de 2 oksidative metabolske veiene (cyklooksygenase og lipoxygenase) som produserer autakoider med en fremtredende rolle i betennelse: prostaglandiner, prostacyklin og tromboxan ved en rute; hydroksysyrer og leukotriener, av en annen.

indikasjoner Topisk Hydrokortison

Tto. lokale inflammatoriske og pruritiske manifestasjoner av dermatoser som reagerer på kortikosteroider, for eksempel: allergisk og irriterende kontaktdermatitt, atopisk dermatitt, nevrodermatitt, seborrheisk dermatitt, psoriasis. Insektbitt, allergier fra kontakt med såper, vaskemidler, metaller og nettles.Lt. lokal, midlertidig og symptomatisk av ekstern anal kløe forbundet med hemorroider.

Posologihydrokortison aktuelt

Aktuelt.
– 0,5% konsentrasjoner (krem, skum)
Annonser. og barn > 12 år: påfør et tynt lag 1-2 ganger / dag. I alvorlige tilfeller 3-4 ganger / dag. Barn < 12 år: påfør et tynt lag 1-2 ganger / dag. Barn og annonser.> 65 år alltid under medisinsk tilsyn.
Ekstern bruk i hemorroider (krem):
Annonser. og barn > 12 år: gjelder om morgenen, om natten og etter hver evakuering til en máx.de 4 ganger / dag.
ikke bruk mer enn 7 dager på rad unntatt av medisinske årsaker.
– Konsentrasjoner ved 1% og 2,5% (salve, emulsjon).
Annonser.: påfør et tynt lag på det berørte området 2-3 ganger / dag, til forbedring, og reduser deretter hyppigheten av påføring. Ikke overskride 2 sem. Hvis det brukes på ansiktet, 1 sem maks.
Barn (1% konsentrasjon): Påfør et tynt lag på det berørte området 2-3 ganger / dag, til forbedring oppstår, og reduser deretter hyppigheten av påføring.
Emulsjoner er spesielt egnet for tto. av de hårete områdene utsatt for gnidning, som armhulene.

Kontraindikasjoner Aktuell hydrokortison

Overfølsomhet overfor hydrokortison; tilstedeværelse av tuberkuløse eller syfilitiske hudprosesser, virusinfeksjoner( som herpes eller vannkopper); rosacea, perioral dermatitt, kutane vaksinereaksjoner i området som skal behandles; akne vulgaris; kløe som ikke presenterer betennelse; hudinfeksjoner; sårsår sår; scotches eller bleie irritasjoner; slimhinner (anal, genital, buccal),; hemorrhoidal blødning.

Advarsler og forsiktighetsregler Aktuell hydrokortison

H. I.; diabetes mellitus, tuberkulose, infeksjoner eller sår, enf. hudtynning og blåmerker; pediatriske og eldre pasienter, mer utsatt for hydrokortisontoksisitet. Kortikosteroider administrert lokalt har noe systemisk absorpsjon. Hvis de påføres over store områder og i tillegg brukes en okklusiv bandasje eller i lengre tid, øker de absorpsjonen, og dermed de systemiske effektene, inkludert reversibel undertrykkelse av hypotalamus-hypofyse-adrenalaksen, som inkluderer manifestasjoner Av Cushings syndrom. Hvis noen av de ovennevnte endringene observeres, avbryt tto. gradvis redusere hyppigheten av søknaden. Brå avbrudd kan forårsake glukokortikoid insuffisiens Unngå kontakt med øyne og slimhinner.

Leversvikt Topisk Hydrokortison

Forsiktighet.

Topiske hydrokortison-interaksjoner

selv om ingen interaksjoner med andre substanser er beskrevet, gjelder ikke samtidig i samme område som andre topikale preparater.
Lob: diagnostiske tester: adrenal funksjon VED ACTH stimulering eller bestemmelse av plasma kortisol og hypothalamus-hypofyse-adrenal akse, redusert. Blod og urin glukose nivåer er høye.

Graviditethydrokortison topisk

det foreligger ingen adekvate og velkontrollerte studier på den teratogene kapasiteten til topikale kortikosteroider hos gravide kvinner. Dyrestudier viser at når de administreres i store doser eller over lange perioder, absorberes de systemisk og kan forårsake medfødte misdannelser. Derfor bør de bare brukes under graviditet når den potensielle fordelen oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Laktanshydrokortison topisk

det er ikke kjent om topikal administrering av kortikosteroider kan resultere i tilstrekkelig systemisk absorpsjon til å gi detekterbare mengder i morsmelk. Tatt i betraktning fordelene av amming for barnet og fordelene av legemidlet for moren, bør det tas en beslutning om ammingen skal opphøre eller behandlingen skal avsluttes.

Bivirkningerhydrokortison topisk

Kontaktdermatitt/dermatitt; kløe, forsinket tilheling, brenning, blåmerker, telangiektasi, akneiformutbrudd, økt svetting, rosacea, perioral dermatitt, ødem, hyperglykemi/glukosuri, osteoporose.

Vidal VademecumSource: innholdet av dette virkestoffet i henhold TIL atc-klassifiseringen er skrevet under hensyntagen til den kliniske informasjonen for alle legemidler som er godkjent og markedsført i Spania og klassifisert i Atc-koden. For å få vite detaljert informasjon som er godkjent AV AEMPS for hvert legemiddel, bør du konsultere det tilsvarende Databladet som er godkjent av AEMPS.

Monografier Virkestoff: 18/05/2016