Connexon
noen av sykdommene forbundet med connexons er kardiovaskulær sykdom og diabetes, som er kroppens manglende evne til å produsere insulin for glukoseopptak av celler og nedbrytning i de mindre enhetene av connexons, kalt connexins, som muligens fører til utbruddet av hjertesykdom. Kardiovaskulær sykdom og diabetes, type i OG II, påvirker lignende steder i celler i hjertet og bukspyttkjertelen. Denne plasseringen er gapet krysset, hvor connexons lette raske celle-til-celle interaksjoner via elektriske sendinger. Gap veikryss er ofte til stede på nerveender som i hjertemuskelen og er viktig for å opprettholde homeostase i leveren og riktig funksjon av nyrene. Gapkrysset i seg selv er en struktur som er et spesialisert transmembranprotein dannet av en connexon hemichannel. Kardiovaskulær sykdom og muligens type i OG II diabetes, er hver forbundet med en stor protein connexin som utgjør gapet krysset.
i kardiovaskulær sykdom, Cx43 (connexin 43), en underenhet av en connexon, er en generell protein av gapet krysset stimulerende cardio myocyte muskelceller av interkalerte plater tilrettelegge synkronisert juling av hjertet. Ved forekomst av kardiovaskulær sykdom Begynner cx43-underenheten å vise tegn på oksidativt stress, hjertets evne til å motvirke opphopning av skadelige giftstoffer på grunn av alder eller diett som fører til reduserte vaskulære funksjoner. I tillegg er redusert Cx43-uttrykk i vaskulært vev, som spiller en rolle i ventrikulær remolding og helbredelse av sår etter hjerteinfarkt, tilstede i strukturell hjertesykdom. Imidlertid er mekanismene Til Cx43 i hjertet fortsatt dårlig forstått. Samlet sett kan disse endringene I Cx43-uttrykk og oksidantstress føre til abnormiteter i hjertets koordinerte slag, som predisponerer det for hjertearytmier.
Connexons er også forbundet med Både Type I og TYPE II diabetes. Cx36 (connexin 36) – subenhet medierer insulinutskillelse og glukoseindusert insulinfrigivelse fra spaltekryss i lever og bukspyttkjertel. Homeostase i leveren og bukspyttkjertelen støttes av et intrikat system av cellulære interaksjoner kalt endokrin signalering. Utskillelsen av hormoner i blodet for å målrette fjerne organer. Imidlertid opererer endokrine signalering i bukspyttkjertelen og leveren langs korte avstander i cellemembranen ved hjelp av signalveier, ionkanaler, g-proteinkoblede reseptorer, tyrosinkinasereseptorer og celle-til-celle-kontakt. Gapkryssene i disse vevene støttes av endokrine signalering arbitrere intracellulære signaler mellom celler og større organsystemer ved å koble tilstøtende celler til hverandre i en tett passform. Den Tette passformen til gapkrysset er slik at celler i vevet kan kommunisere mer effektivt og opprettholde homeostase. Dermed er formålet med gapkrysset å regulere passasjen av ioner, næringsstoffer, metabolitter, andre budbringere og små biologiske molekyler. Ved diabetes hemmer påfølgende tap Eller degradering Av Cx36 i vesentlig grad insulinproduksjonen i bukspyttkjertelen og glukose i leveren, noe som er avgjørende for energiproduksjonen i hele kroppen. En mangel På Cx36 påvirker evnen til gapforbindelsen til å operere i disse vevene, noe som fører til reduksjon i funksjon og mulig sykdom. Lignende symptomer assosiert med tap eller degradering av gapet krysset har blitt observert i type II diabetes, men funksjonen Av Cx36 I type 1 og TYPE II diabetes hos mennesker er fortsatt ukjent. I tillegg er Cx36 connexin kodet FOR AV GJD2 genet, som har en predisposisjon på genet locus for TYPE II diabetes, og diabetisk syndrom.
