Distribusjon Av allelkombinasjon i single og cross loci blant pasienter med flere typer kroniske sykdommer og den normale populasjonen

Genetisk forskning har utviklet seg sammen med vitenskapelig og teknologisk utvikling. Det er imidlertid vanskelig å identifisere frekvensforskjeller i en bestemt allelfordeling på et enkelt locus. Slike forskjeller kan identifiseres ved å undersøke allelkombinasjonsfordelingen. Vi undersøkte ulike matematiske metoder for statistiske analyser for å vurdere sammenhengen mellom genotype og fenotype. Vi undersøkte frekvensfordelinger av alleler, kombinasjoner av single-locus gener og kombinasjoner av cross-loci gener på 15 loci ved å bruke 447 blodprøver av 200 normale individer, 72 pasienter med kronisk obstruktiv lungeresistens, 50 leverkreft, 75 magekreft og 50 hematencephalon og identifiserte hver populasjon som å ha en unik genfordeling og at fordelingen fulgte visse regler. Sannsynligheten for sykdom fulgte forskjellige regler og hadde tilsynelatende spesifisitet. Forskjeller oppnådd ved hjelp av statistikk over kombinasjoner av kryss-loci gener er bedre enn single-locus genet statistikk, og kombinasjoner av single-locus genet statistikk er bedre enn allelisk statistikk.