Kjente Personer Med Huntingtons Sykdom
I Utgangspunktet Ble Huntingtons sykdom referert Til Som Huntingtons chorea på Grunn av ufrivillige bevegelser av pasienter med tilstanden ligner chorea-jerking. Chorea er et gresk ord som betyr dans. Huntingtons sykdom har en rekke effekter på pasientens funksjonelle evne og resulterer normalt i psykiatriske, tenkende (kognitive) og bevegelsesforstyrrelser. Huntingtons sykdom diskriminerer ikke. Det påvirker både menn og kvinner, rike og fattige, og det slår vanligvis i middelalderen.
Kjente Personer med Huntingtons Sykdom
1. Woody Guthrie
Woodrow Wilson Guthrie (født 14. juli 1912, død 3. oktober 1967) Var en amerikansk musiker og låtskriver hvis arv omfatter hundrevis av barnesanger, tradisjonelle sanger, ballader samt improviserte verk. Han pusset slagordet “denne maskinen dreper fascister” på gitaren. De fleste av hans sanger er arkivert i library of congress. Mange legendariske musikere har anerkjent Woody som en viktig kilde til innflytelse.
på slutten av 1940-tallet ble Woodys oppførsel ekstremt uberegnelig, og Han ble diagnostisert med forskjellige tilstander, inkludert schizofreni og alkoholisme. I 1952 ble Det senere diagnostisert Med Huntingtons sykdom. Fra 1956 til 1961 hadde helsen hans blitt alvorlig forverret, og han var ikke i stand til å kontrollere musklene sine. Av denne grunn ble han innlagt på Kingsboro Psychiatric Hospital hvor han døde i 1967. I de siste årene av sitt liv var han følelsesmessig flyktig, ukarakteristisk aggressiv og viste sosial disinhibition.
2. Charles Sabine
En annen kjent person med Huntington sykdom kommer til hjernen Er Charles Sabine. Han ble født 20. April 1960 ved British Army Battalion HQ, Rinteln, Vest-Tyskland. Han er en som ønsker Å være tålmodig Av Huntington sykdom, men også en fighter. Charles Sabine jobbet på NBC i 26 år som journalist før han valgte å bli talsmann for familier og pasienter som lider av degenerativ hjernesykdom. I 2005 Tok Charles et dristig skritt og gjennomgikk genetisk testing. Familien hans hadde En Historie Med Huntingtons sykdom, og han forventet at resultatene av testen skulle være 50-50. Han ble funnet å ha hs-genet, og han skulle senere utvikle denne progressive nevrologiske tilstanden.
I 2008 bestemte Charles seg for å være en talsmann for frihet til vitenskapelig forskning, så vel som pasientene av degenerativ hjernesykdom, spesielt Huntingtons sykdom. Charles Sabine har vært i stand til å etablere foreninger over hele verden, inkludert Europa, Canada, STORBRITANNIA og USA. Hans journalistikk karriere aktivert Charles å ikke bare kaste lys over grusomhet og skjørhet i livet, men også potensialet menneskeheten har for heltemot og håp.
Hvordan Føles Det Å Ha Huntington Sykdom?
ofte opplever Personer Med Huntingtons sykdom symptomer i 30-og 40-årene og kan slå til senere. Men hvis tilstanden er til stede før 20 år, er det referert til som juvenil Huntingtons sykdom. Tidligere utbrudd fører til annen manifestasjon av symptomer og raskere sykdomsprogresjon.
selv om det er lite informasjon om kjente Personer Med Huntington Sykdom, kan Du ha dine egne spekulasjoner etter å vite alle tegn og symptomer På Huntington sykdom.
Fysiske Symptomer
Fallende eller snubler
kontinuerlige muskelsammentrekninger
problemer med å spise og svelge
tannsliping og kjeveknukking
Utydelig hastighet
tap av balanse og koordinasjon
Økt klossethet
utvikling av ufrivillige bevegelser av stammen, ansiktet, føttene eller fingrene
Mentale Symptomer
problemer Med Å Kjøre
Problemer Med Å Svare På Spørsmål Og Ta Avgjørelser
dårlig dømmekraft
hukommelsestap Og glemsomhet
redusert konsentrasjon
over tid Kan pasienten kanskje Ikke Identifisere steder, mennesker og objekter
Emosjonelle Symptomer
de emosjonelle symptomene kan være vanskelig å gjenkjenne siden de er subtile. Ulike situasjoner kan utløse humørsvingninger. Du bør se opp For Huntingtons depresjon, som er det vanligste symptomet, og det vil bli manifestert som:
Bipolar lidelse hos noen pasienter
Mangel på glede eller nytelse
Mangel på energi
Irritabilitet eller fiendtlighet
En Huntingtons pasient kan også vise følgende psykotiske atferd:
Paranoia
Upassende oppførsel
Hallusinasjoner
Vrangforestillinger
Se videoen for å få vite mer Om Huntington sykdom fra leger og Charles Sabine selv:
VIDEO
Hvordan Håndtere Huntington Sykdom
De fleste er bekymret for dødeligheten og forventet levealder For Huntington sykdom. Det er imidlertid ingen sikker måte å gi et eksakt svar på. Pasienter diagnostisert Med Huntingtons sykdom kan leve i mellom 10 og 30 år, avhengig av symptomene og alvorlighetsgraden. Though there is no cure for the condition, there are a number of ways to control it and extend the life span.
1. Medication
Medicines for soothing movement disorders include tetrabenazine (Xenazine), antipsychotic drugs and others like clonazepam (Klonopin), levetiracetam (Keppra) and amantadine.
Medicines for treating psychiatric disordersinclude antidepressants like sertraline (Zoloft), fluoxetine (Prozac, Sarafem) and citalopram (Celexa, Lexapro), antipsychotic drugs like olanzapine (Zyprexa), risperidone (Risperdal) and quetiapine (Seroquel). De kan undertrykke psykose, humørsykdommer, agitasjon og voldelige utbrudd.
Stemningsstabiliserende legemidler kan forhindre oppturer og nedturer forbundet med bipolar lidelse, inkludert antiepileptika som lamotrigin (Lamictal), karbamazepin (Karbatrol, Equetro, Epitol) og valproat (Depacon).
2. Psykoterapi
en psykolog, psykiater eller klinisk sosialarbeider kan tilby samtaleterapi. Dette vil hjelpe en pasient med å håndtere atferdsproblemer, utvikle håndteringsstrategier og vite hva du kan forvente når sykdommen utvikler seg. Dette fremmer effektive kommunikasjonsevner blant familiemedlemmene.
3. Tale Terapi
Pasienter kan ha problemer med å kontrollere hals og munn muskler som sykdommen utvikler seg, gjør snakke og spise vanskelig. Tale terapeuter kan tilby tale terapi for å løse problemer med muskler involvert i å svelge og spise. De vil også lære deg å bruke kommunikasjonsenheter, som å kommunisere med brett med bilder av aktiviteter og hverdagsartikler.
for kjente personer Med Huntington sykdom er psykoterapi og taleterapi veldig viktig fordi de ikke bare må opprettholde normaliteten i livet, men også prøve veldig hardt for å holde tritt med karrieren, som skuespill og sang.
4. Fysioterapi
en fysioterapeut kan hjelpe deg med trygge øvelser som forbedrer koordinasjon, balanse, fleksibilitet og styrke. Dette vil øke mobiliteten og redusere sjansene for å falle. Passende holdning og holdning støtte elementer kan bidra til å redusere bevegelsesproblemer.
5. Ergoterapi
en ergoterapeut hjelper familiemedlemmer, pasienter og omsorgspersoner om hvordan du bruker hjelpemidler som er ment å øke funksjonelle evner. Strategier som kan brukes inkluderer:
Drikke-og spiseutstyr for Personer med Huntington sykdom
hvilke rekkverk du skal velge og hvor du skal installere dem hjemme
Hjelpemidler for dressing og bading
6. Få Nok Ernæring
Å Opprettholde en sunn kroppsvekt kan være vanskelig for En Pasient med Huntingtons sykdom. Dette kan skyldes ukjente metabolske problemer, høye kaloribehov på grunn av fysisk anstrengelse og problemer med å spise. For å få tilstrekkelig ernæring er det viktig å ha mer enn 3 måltider om dagen.
det er økt risiko for kvelning på grunn av problemer med å tygge, svelge og fine motoriske ferdigheter. Dette kan håndteres ved å begrense distraksjoner under måltidene, samt å spise mat som er lett å tygge og svelge. Kopper med sugerør og andre redskaper laget for folk med minimum finmotorikk kan være nyttig. Med Tiden vil En Pasient med Huntingtons sykdom trenge hjelp med å drikke og spise.
