Faderskapsindeks
I faderskapsindeks (PI) er En beregnet verdi generert for en enkelt genetisk markør eller locus (kromosomal plassering eller STED FOR DNA-sekvens av interesse) og er forbundet med den statistiske styrken eller vekten av det locus til fordel for eller mot foreldre gitt fenotypene til de testede deltakerne og arvsscenariet. Fenotype refererer vanligvis til fysiske egenskaper som kroppsplan, farge, oppførsel, etc. i organismer. Begrepet SOM brukes i DNA-faderskapstesting refererer imidlertid til det som observeres direkte i laboratoriet. Laboratorier involvert i foreldretesting og andre felt av menneskelig identitet benytter genetiske testpaneler som inneholder et batteri av loci (flertall for locus) som hver er valgt på grunn av omfattende alleliske variasjoner innenfor og mellom populasjoner. Disse genetiske variasjonene antas ikke å gi fysiske og / eller atferdsegenskaper til personen som bærer allelarrangementet(e) og er derfor ikke gjenstand for selektivt trykk og følger Hardy Weinbergs arvemønstre.
produktet av den enkelte Pi er KPI (Combined Paternity Index) som til slutt brukes til å beregne Sannsynligheten For Farskap sett på farskap testrapporter. Minimum Sannsynlighet For Farskap verdi krav til statlige saker varierer mellom stater, men AABB krever i Sine Standarder For Forholdet Testing Laboratorier (for tiden i 9th edition) et minimum av 99.0% rapporteres der testet mannen er ‘ikke ekskludert’ som den biologiske far til barnet i spørsmålet. Us Department of State krever et Minimum Sannsynlighet For Farskap på 99,5% for alle utlendingssaker.
pi-beregninger bruker allelfrekvenser generert fra etablerte populasjonsdatabaser som oftest bruker Korte Tandemrepetisjoner.
fordi allelfrekvenser enten kan genereres internt eller publiseres, KAN PI-er variere mellom selskaper. Dette er et forstått fenomen og forsvarlig blant medlemmer av testmiljøet.
