Forskningspaperen konstitutivt aktiv og nukleær form AV KARTKINASEN ERK2 er tilstrekkelig for neurittutvekst og celletransformasjon

Bakgrunn: Mitogenaktiverte protein (MAP) kinaser er allestedsnærværende komponenter i mange signaltransduksjonsveier. Konstitutivt aktive varianter har blitt isolert for hver komponent av den ekstracellulære signalregulerte kinase 1 (ERK1) og ERK2 MAP kinase pathway bortsett FRA ERK selv.

Resultater: FOR å opprette en aktivert ERK2-variant smeltet VI ERK2 til lavaktivitetsformen til oppstrømsregulatoren, MAP kinase kinase MEK1. ERK2 i dette fusjonsproteinet var aktivt i fravær av ekstracellulære signaler. Ekspresjon av fusjonsproteinet i pattedyrceller aktiverte ikke endogen ERK1 eller ERK2. Det var imidlertid tilstrekkelig å indusere aktivering av transkripsjonsfaktorene Elk-1 OG AP-1, neurittforlengelse I PC12-celler i fravær av nervevekstfaktor og foci av morfologisk OG veksttransformerte NIH3T3-celler, dersom fusjonsproteinet var lokalisert til kjernen. Et cytoplasmatisk fusjonsprotein var uten effekt.

Konklusjoner: Aktivering AV ERK2 er tilstrekkelig til å forårsake flere transkripsjonelle og fenotypiske responser i pattedyrceller. Kjernefysisk lokalisering av AKTIVERT ERK2 er nødvendig for å indusere disse hendelsene.