Fravær Av Endotelceller, Sentral Nekrose Og Fibrose Er Assosiert Med Aggressiv Inflammatorisk Brystkreft
Abstrakt
Vi har nylig etablert en ny human inflammatorisk brystkreft (IBC)xenograft (WIBC-9) som stammer fra EN PASIENT med IBC. Transplantatet var overførbart I balb / c naken og alvorlig kombinert immunsvikt(SCID) mus. WIBC-9 ble ofte ledsaget av lungmetastase og viste erytem i den overliggende huden, noe som gjenspeiler dens menneskelige motstykke. Histologisk studie av den opprinnelige svulsten OG WIBC-9avslørt invasivt duktalt karsinom med en hypervaskulær struktur avfaste reir og merket lymfatisk permeasjon i overliggende dermis. Iden sentrale delen av de faste reirene ble det observert fravær av endotelceller,sentral nekrose og fibrose. In vitro dannet WIBC-9 rørlignende strukturer og sløyfer, som gjenspeiler invivo-funksjonen og dens menneskelige motstykke. WIBC-9 viste aneuploidi, ErbB – 2 genforsterkning og anabsens av østrogenreseptor og progesteronreseptor, som er i samsvar MED IBC. Sammenlignende studier AV WIBC-9, tre etablerte ikke-IBC xenografter, og en human brystkreftcellelinje (SK-BR3) byreomskripsjon-PCR, ELISA og immunhistokjemi indikertat visse humane gener (interleukin 8, vaskulær epidermalvekst faktor, grunnleggende fibroblast vekstfaktor, angiopoietin 13, Flt-1,Tie-2, Og Tie-1) og vissemurin gener (integrin avß3, flt-1,tie-2, vaskulær epidermalvekst cd31) ble overuttrykt inexposure til tumorceller. Det molekylære grunnlaget og disse unikehistologiske egenskapene kan være forbundet med aggressive IBC onangiogene og nonangiogene veier.
