Klassifisering Av Fargeblindhet Mangler
-
Av Dr. Ananya Mandal, Mvist Av Sally Robertson, B.Sc.
Fargeblindhet Er et begrep som ofte brukes til å beskrive fargesynsmangel. Imidlertid er sann fargeblindhet faktisk en sjelden tilstand der ingen farge er sett i det hele tatt. Fargesynmangel på den annen side refererer til en evne til å se og identifisere farger tydelig.
Fargesynmangel kan kategoriseres i to hovedtyper:
- Rød-grønn mangel-Pasienter med denne formen av tilstanden er ikke i stand til å identifisere visse nyanser av rødt eller grønt. Dette er den vanligste arvelige formen for fargesynsmangel. Rødgrønn mangel er arvet På X-kromosomet. For menn å ha lidelse, en defekt gen for rød–grønn visjon trenger bare å være til stede på deres Ett x-kromosom, mens hos kvinner må det være til stede på Begge X-kromosomer. Derfor er denne form for fargemangel betydelig mer vanlig hos menn enn kvinner.
- Blå-gul mangel – Dette er en mer sjelden type fargemangel der personen finner det vanskelig å skille mellom blå og grønn. Gul kan oppfattes som grå eller lilla. Den blå-gule mangel er gått videre gjennom en ikke-kjønn kromosom og er like vanlig blant menn og kvinner
Klassifisering av fargesyn mangel
Fargesyn mangel er vanligvis en arvelig tilstand, men Det kan også være forårsaket av noen sykdommer eller bruk av noen medisiner. Tilstanden oppstår på grunn av abnormitet av netthinnen hvor det er tre typer kjegle celler som tillater en person å oppfatte tre grunnleggende farger-blå, grønn og rød. I fargesynsmangel er en type keglecelle enten ikke fungerer normalt eller mangler. Det er derfor tre typer arvelig fargesynsmangel som inkluderer:
Monokromatisering
også kalt total fargeblindhet, dette er en ekstremt sjelden tilstand der to eller alle tre av keglecellene mangler og farge-og lysoppfattelsen er endimensjonal.
Dikromatisering
Dikromatisering refererer til en tilstand der en type kjeglecelle er dysfunksjonell eller mangler, noe som betyr at en viss del av lysspekteret ikke kan ses. En form for tilstanden kalles protanopi som refererer til manglende evne til å se rødt lys, og en annen er deuteranopi, hvor folk ikke klarer å se grønt lys. I tritanopia kan folk ikke se blått lys.
Anomaløs trichromacy
i denne tilstanden er alle tre typer kegleceller funksjonelle, men i en kegletype er oppfatningen av lys litt unøyaktig. Protanomaly beskriver redusert følsomhet for rødt lys, deuteranomaly redusert følsomhet for grønt lys, og tritanomaly redusert følsomhet for blått lys.
Videre Lesing
- Alt Innhold Av Fargeblindhet
- Hva er Fargeblindhet?
- Hva Forårsaker Fargeblindhet?
- Medfødte Fargesynsmangler
- Utbredelse Av Fargeblindhet
Skrevet av
Dr. Ananya Mandal
Dr. Ananya Mandal er en lege av yrke, foreleser ved yrke og en medisinsk forfatter av lidenskap. Hun spesialiserte Seg I Klinisk Farmakologi etter sin bachelor (MBBS). For henne er helsekommunikasjon ikke bare å skrive kompliserte vurderinger for fagfolk, men å gjøre medisinsk kunnskap forståelig og tilgjengelig for allmennheten også.
Sist oppdatert Februar 26, 2019Sitater
vennligst bruk en av følgende formater for å sitere denne artikkelen i essay, papir eller rapport:
-
TFO
Mandal, Ananya. (2019, 26. februar). Klassifisering Av Fargeblindhet Mangler. Nyheter-Medisinsk. Hentet 25. Mars 2021 fra https://www.news-medical.net/health/Classification-of-Color-Blindness-Deficiencies.aspx.
-
MLA
Mandal, Ananya. “Klassifisering Av Fargeblindhet Mangler”. Nyheter-Medisinsk. 25. Mars 2021. <https://www.news-medical.net/health/Classification-of-Color-Blindness-Deficiencies.aspx>.
-
Chicago
Mandal, Ananya. “Klassifisering Av Fargeblindhet Mangler”. Nyheter-Medisinsk. https://www.news-medical.net/health/Classification-of-Color-Blindness-Deficiencies.aspx. (besøkt 25. Mars 2021).
-
Harvard
Mandal, Ananya. 2019. Klassifisering Av Fargeblindhet Mangler. Nyheter-Medisinsk, sett 25 Mars 2021, https://www.news-medical.net/health/Classification-of-Color-Blindness-Deficiencies.aspx.