Klorosilan
| Klorosilan | |
|---|---|
| iupac navn | klorosilan |
| Andre navn | silylklorid |
| Identifikatorer | |
| CAS-nummer | 13465-78-6 |
| SMILER | SiCl |
| Eiendommer | |
| Molekylær formel | H3ClSi |
| Molar masse | 66.56 g mol−1 |
| med Mindre annet er angitt, oppgis data for materialer i standard tilstand (ved 25 °C, 100 kPa) infoboks ansvarsfraskrivelse og referanser |
|
Klorosilaner Er en gruppe reaktive, klorholdige kjemiske forbindelser, relatert til silan og brukt i mange kjemiske prosesser. Hver slik kjemikalie har minst en silisiumkloridbinding.
Ytterligere anbefalt kunnskap
de fremstilles Ved Rochow-prosessen, som innebærer behandling av silisium med hydrogenklorid ved forhøyede temperaturer i nærvær av en kobberkatalysator. Den idealiserte ligningen er
2 Si + 6 HCl → 2HSiCl3 + 2 H2,
Triklorosilan (HSiCl3) er hovedproduktet; diklorosilan (H2SiCl2) og silisiumtetraklorid (SiCl4) oppnås som biprodukter.
alle klorosilaner reagerer med vann for å produsere hydrogenklorid. De resterende hydroksylgruppene bindes til silisiumet, som i utgangspunktet danner en silolgruppe (analog med alkohol). Generelt vil dette til slutt binde seg til en solid oksydoverflate eller reagere med et annet klorosilan-eller silolmolekyl. I sistnevnte tilfeller danner oksygenatomet en kobling mellom to silisiumatomer, analogt med eterforbindelsen i organiske kjemikalier, og identisk med bindingen i silisiumdioksyd.
Silisiumtetraklorid (SiCl4) og triklorosilan (HSiCl3) er mellomprodukter i produksjonen av ultrarent silisium i halvlederindustrien. Klorosilaner oppnådd fra rå silisium renses ved fraksjonelle destillasjonsteknikker og reduseres deretter med hydrogen for å gi silisium av 99,999999999 % (11 niner) renhet.
Organiske klorosilaner brukes ofte som belegg for silisium-og glassoverflater, og i produksjon av silikon (polysiloksan) polymerer. Mens fenylklorosilaner og mange andre kan brukes, produseres metylsiloksaner i de største mengdene.
Metylklorosilaner har en til tre metylgrupper. I tilfelle av diklorodimetylsilan er to kloratomer tilgjengelige, slik at en reaksjon med overflødig vann gir en lineær kjede av eterlignende bindinger mellom silisiumatomer. Som i polyetere produserer disse fleksible koblingene en gummiaktig polymer, polydimetylsiloksan (PDMS). Triklormetylsilan kan brukes til å indusere forgrening og kryssbinding I PDMS-molekyler, mens klorotrimetylsilan tjener til å avslutte ryggradskjeder, som begrenser molekylvekt.
Andre syredannende arter, spesielt acetat, kan erstatte klor i silikonsyntese med liten forskjell i kjemi av den ferdige polymeren. Disse analogene av klorosilaner er ganske vanlige i tetningsmidler og lim som markedsføres til forbrukere, og som forløpere for medisinsk silikon, på grunn av redusert toksisitet.
Kategorier: Silisiumforbindelser | Klorforbindelser
