Kronisk lymfatisk leukemi FISH panel

bruk av test

Formål:

Endringer i kromosomstruktur Og antall leukemiske celler kan gi viktig prognostisk og terapeutisk informasjon hos pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Et panel av sonder brukes til å lete etter de hyppigste abnormiteter, 13q sletting, trisomi 12, ATM sletting OG tp53 sletting.

Verktøy:

laboratorierapporten definerer endringene i pasientens maligne celler og relaterer disse endringene til gjeldende ledelsesanbefalinger.

Etiske hensyn:

Dette er en analyse for ikke-arvelige mutasjoner. Det reiser ikke spørsmål om etikk eller samtykke som er forskjellig fra de fleste andre undersøkelser bestilt i rutinemessig omsorg for en pasient.

Metodikk:

Fluorescerende in situ hybridisering (FISH) analyse, ved hjelp av sonder som er spesifikke for de relevante målene. Denne interphase FISK testen har en cut off på 5%. Et lavt nivå av positive celler kan skyldes overlapping av de to signalene. Studier av normale kontroller indikerer at dette nivået er mindre enn 5%. Ved HJELP AV tp53-sonden er positivitet usikker mellom 5 og 10%.