Lab 9: Ledningshastighet Av Nerver

Mål

1. å måle ledningshastighet i en menneskelig refleksbue, ved Hjelp Av Akillessenen som initiator av en refleks og sammentrekning av gastrocnemius muskelen som respons (ekstracellulær opptak).
2. for å måle terskel, ledningshastighet, og refraktær periode av isjiasnerven av en frosk nerve ved å stimulere nerve og måle responsen gjennom eksterne opptak elektroder(ekstracellulær opptak).
3. for å måle terskelen og ledningshastigheten til en meitemark gigantisk axon gjennom eksterne opptak elektroder.
4. for å måle ledningshastigheten til den menneskelige nervesystemet gjennom eksterne opptakselektroder(ekstracellulær opptak).

Ledningshastighet I Nerver: Bakgrunn

en nevron er en celle som er spesialisert for overføring av nerveimpulser. Axon er den delen av nevronen som utfører impulser; axon er vanligvis en lang utvekst, eller prosess, som bærer impulser bort fra cellekroppen til en nevron mot målceller.
en nerveimpuls, også kalt et handlingspotensial, er signalet som overføres langs en axon som gjør det mulig for nerveceller å kommunisere og aktivere mange forskjellige systemer i en organisme. Et Handlingspotensial kan oppstå i hjernen og resultere i en bevisst bevegelse, eller de kan være involvert i en refleksbue som er uavhengig av hjernen. Et handlingspotensial kan overføres til en muskelcelle, noe som forårsaker muskelkontraksjon.
Nevroner har egenskapen til å kunne generere handlingspotensialer. Handlingspotensialet er forårsaket av en endring i neuronmembranpermeabiliteten. Denne endringen i permeabilitet resulterer i en endring i fordelingen av ioner over membranen. Endringen i fordeling av ioner fører til endring i elektrisk ladning (potensial) over membranen. Endringer i elektrisk potensial kan oppdages eksperimentelt ettersom handlingspotensialet passerer langs nevronets akson.
Endringer i elektrisk potensial av axon kan detekteres og vises på en opptaksenhet i laboratoriet ved en av to grunnleggende metoder:

1. Intracellulær Opptak: To elektroder er plassert på hver side av membranen i nevronet, en inne i cellen og en utenfor. En endring i potensiell forskjell mellom elektrodene registreres når ionene beveger seg inn i og ut av cellen. Denne teknikken utføres på store, isolerte nevroner.
2. Ekstracellulær Opptak: et par elektroder er plassert på utsiden av nevronen. En endring i potensial mellom de to elektrodene måles og registreres som en bifasisk AP når handlingspotensialet passerer langs nevronen. Denne metoden måler ikke ionestrøm, men nettoforskjellen i potensial da handlingspotensialet passerer først en elektrode og deretter den andre elektroden. Denne metoden har den klare fordelen at den kan brukes til å registrere passasjen av et handlingspotensial (som i en muskel) fra kroppens overflate og brukes også til å registrere handlingspotensialer fra hele nerver (i motsetning til å måtte punktere individuelle nevroner).

i dagens laboratorium vil du bruke ekstracellulær opptak: i frosken og mennesket vil du registrere fra en nerve, som er en bunt av nevroner hver med sin egen terskel, i stedet for fra en enkelt nevron. I Meitemark, vil du være opptak fra gigantiske axons. Du vil ikke bare visualisere handlingspotensialet, men også bestemme hastigheten som handlingspotensialet beveger seg langs en nerve i hver av disse organismene.

Powerlab vil fungere som et digitalt 2-kanals oscilloskop. Tiden vil bli registrert På x-aksen og spenningen På Y. Tid og følsomhet kan justeres på hver kanal. En nyttig funksjon I PowerLab er at operatøren kan starte en feie av skjermen (dvs.datamaskinen starter prøvetaking). Dette er KJENT som UTLØSEREN. Utløseren lar deg fange tidsperioden umiddelbart etter en hendelse. Det er mulig å “utløse” datamaskinen, for å begynne å samle inn data (for å feie), samtidig som stimulansen blir brukt. Dermed kan en oversikt over den stimulerende hendelsen og tiden Da Handlingspotensialet vises (latens) måles. I denne applikasjonen av utløseren er datamaskinen satt til å generere en enkelt feie ved stimulering av den menneskelige akillessenen, så vel som frosknerven. Tiden kan måles På x-aksen. Du vil bruke Kanal 1, hvor utløseren vil bli vist, Og Kanal 3, hvor svarene blir registrert. PowerLab-oppsettet er litt annerledes for Regnmaskens gigantiske axonopptak, men teorien er lik.

ledningshastigheten til handlingspotensialet bestemmes ved å måle avstanden som er reist (lengden av nerven i m) og dividere med tiden (sec) tatt for å fullføre refleksbuen, også kalt latens.

Ledningshastighet = avstand (m) / tid (sek).

1. måling av avstand er relativt grei. Det kan gjøres ved hjelp av en linjal eller et målebånd.
2. måling av tid er mer komplisert. Action potensialer reise svært raskt; derfor er tider som skal måles svært små og krever mer sofistikert instrumentering. Datamaskinen Med PowerLab, som oscilloskopet, er ideell til å måle hendelser som skjer på svært kort tid.

ledningshastigheten til en bestemt nevron er korrelert med nervediameter og myelinering. Myelin, en lipidrik substans, virker som isolasjon for å øke ledningshastigheten til vertebrate nevroner. Invertebrater mangler myelinerte nevroner, og ledningshastigheten til deres handlingspotensialer øker primært som følge av økt aksondiameter. Mange hvirvelløse dyr har spesialiserte “gigantiske” axoner, som jordmask, som utfører handlingspotensialer veldig raskt.

Utkast til datatabeller i lab-notisboken for å registrere Terskelspenningen som trengs for å fremkalle et handlingspotensial i frosken og regnmassen(både medial og lateral Gigantisk Axon). Fra de tre tidsbestemte forsøkene registrerer tiden mellom stimulusartefakt og handlingspotensial (latens i ms) og måler avstanden som beskrevet i håndboken. Beregn ledningshastigheten i m / sek for den menneskelige sciatic nerve, frosk sciatic nerve, og meitemark medial og lateral gigantiske axons og skriv inn dine data på klassen datablad. Beregn Gjennomsnittlig ledningshastighet for hver ved hjelp av klassedataene.

Ledningshastighet I En Menneskelig Refleksbue

Når Akillessenen strekkes etter å ha blitt tappet med en reflekshammer, blir det induserte handlingspotensialet utført opp benet til ryggmargen og ned igjen der det får gastrocnemius (kalv) muskelen til å trekke seg sammen. For å bestemme ledningshastigheten måles avstanden som handlingspotensialet beveger seg, og tiden mellom tapping av senen og sammentrekning av muskelen måles ved Hjelp Av PowerLab og ADinstruments programvare.

Refleksbuen: En refleksbue initieres ved å strekke en sene, en handling som stimulerer strekkreseptorer i muskelen. Disse strekkreseptorene reagerer ved å initiere et handlingspotensial i sensoriske nevroner. Handlingspotensialet beveger seg gjennom de sensoriske nevronene til ryggmargen hvor de synapser direkte med motorneuroner. Eksitasjonen går tilbake til gastrocnemius muskelen der det forårsaker sammentrekning av muskelen. Dermed senen som først ble strukket tilbake til sin opprinnelige lengde gjennom sammentrekning, fullføre refleks bue.
funksjonen til denne typen refleksbue er å opprettholde stillingen. Muskler strekker seg kontinuerlig og vender tilbake til sin opprinnelige lengde uten inngrep av hjernen. Merk at dette svaret er monosynaptisk. Den sensoriske neuron synapser direkte med motor neuron i ryggmargen; det er ingen interneuron involvert.
Elektromyogrammet (EMG): er et opptak av en muskelkontraksjon som kan tas fra huden over en muskel. Et handlingspotensial reiser ned en nerve, gjennom en nerve / muskelkryss og inn i en muskel. I muskelen sprer handlingspotensialet gjennom muskelen som forårsaker sammentrekning av muskelfibrene. Passasjen av handlingspotensialene kan oppdages av elektroder plassert på huden over muskelen, som når de forsterkes (SOM I EKG) kan vises på en dataskjerm.
Reflex Hammer: Er en perkusjonshammer som brukes til å teste reflekser. Hammeren som du vil bruke, er endret slik at når den treffer senen, lukker hammeren en krets og genererer et lite signal. Dette signalet brukes til å utløse en feie av datamaskinen.

Eksperimentell Prosedyre

1. Sett motivet på kanten av laboratoriebenken slik at beina henger fritt. Fest to pre-jelled elektroder til kroppen av kalven (gastrocnemius) muskel, litt til venstre eller høyre for midtlinjen. De to elektrodene skal plasseres slik at deres ytre kanter berører en vertikal linje på muskelen(se figur nedenfor). En tredje jordelektrode skal plasseres på ankelbenet. Fest kablene til de riktige elektrodene: grønn for bakken (på ankelbenet) og svart og hvitt til kalvemuskelen.

C

Fig. 9.1. A, Diagram av en refleksbue i et menneske. Når strekkreseptoren stimuleres av hammeren, beveger handlingspotensialet opp sensoriske fibre til ryggmargen og synapser på motorfibrene. B, To elektroder plasseres På kalven, nær hverandre som vist. Den tredje elektroden skal plasseres på en benaktig overflate, for eksempel knelokk eller ankel. C, LabChart 8 Oppsettfiler.

for Å lage ET EMG-OPPTAK:

1. Åpne filen: “EMG test settings”. Hvis du ikke finner denne filen på skrivebordet, spør læreren din.
2. for å samle EN EMG: testpersonen skal sitte og bena og føttene avslappet. Trykk PÅ START nederst til høyre på skjermen. Løft forsiktig motivets tær for å strekke Akillessenen på baksiden av beinet, og rap Akillessenen av motivet med den svarte gummidelen av hammeren. Ta opp FLERE EMG-er ved å trykke den svarte gummidelen av hammeren på Akillessenen og observere refleksen I Ch. 3. Gjenta til du har 3 representative EMGs.
3. Når du har et godt sett med 3 EMGs (Se Fig. 9.2), mål tiden med markøren fra starten av stimulansen (ved null) til midten av den første toppen. Gjenta på forskjellige opptak og gjennomsnittlig tre.
4. Ta opp data i laboratoriehåndboken og på regnearket fra læreren din.
5. bruk målebåndet til å måle avstanden i centimeter fra treffpunktet på akillessenen til det omtrentlige punktet hvor brystkassen møter ryggsøylen (dvs. lengden på sensorisk nerve) og deretter ned til den første elektroden på gastrocnemius(dvs. lengden på motornerven). Se PowerPoint-lysbilde levert av læreren for et diagram over hvordan du tar denne målingen.
6. Ta opp lengden og deretter beregne og registrere ledningshastigheten.

Fig. 9.2. En PRØVE AV EN EMG registrert på datamaskinen ved Hjelp Av PowerLab. Utløsersignalet er På Inngang 1 (Ch 1) ved tid 0 og EMG er På Ch 3 (Kalt Raw-Signal). Plasser markøren ” M ” øverst PÅ DEN FØRSTE toppen AV EMG. Tiden som er tatt av handlingspotensialene for å forplante seg langs sensoriske nevroner i nervesystemet til ryggmargen og langs motorneuronene til den første (øvre) elektroden av gastrocnemius.

Ledningshastighet I En Frosk Isjiasnerven

et aksjonspotensial initieres i den dissekerte isjiasnerven til en frosk (Rana pipiens eller Xenopus laevis) av en stimulator (en enhet for å levere presise elektriske stimuli). Handlingspotensialet beveger seg langs nerven og oppdages når det passerer to eksterne elektroder (i henhold til metode 2 beskrevet i introduksjonen) og den oppdagede responsen forsterkes og vises på dataskjermen. Sporet på datamaskinen av stimulus og respons utløses av stimulansen; tid og avstand måles og hastigheten kan deretter beregnes.

Sammensatt Handlingspotensial: en nerve er en samling av axoner av mange nevroner. Axonene kan ha forskjellige tykkelser, og dermed vil deres handlingspotensialer ha forskjellige størrelser og hastigheter. Handlingspotensialene, registrert fra utsiden av nerven (ekstracellulært), er kjent som et sammensatt handlingspotensial, og representerer summen av handlingspotensialene som utløses av individuelle nevroner. (Se Fig. 9.3 A).

Fig. 9.3. A, Diagram over et bifasisk handlingspotensial som et ekstracellulært opptak av en nerve. Stimulansen påføres på venstre ende av nerven. B, Dorsal utsikt over eksponert frosk venstre bakben og ryggsøyle.
Isjiasnerven er den store nerven som går fra ryggmargen til gastrocnemius muskelen. Den inneholder både sensoriske og motoriske nevroner(det er nerven som stimuleres når Du strekker Den Menneskelige Akillessenen). I dette laboratoriet vil frosken ha blitt bedøvet, ofret og dobbelt pithed (både hjernen og ryggmargen vil ha blitt ødelagt). Du må kanskje fjerne huden.

For Å Dissekere Isjiasnerven

1. skill forsiktig dorsale lårmusklene Med fingrene og bruk en stump glasssonde for å avdekke den hvite isjiasnerven og tilhørende blodkar (Se Fig. 9.3 B). Frigjør nerven fra det omkringliggende vevet i låret ved hjelp av en stump glasskrok. Skjær bort muskler og bindevev rundt nerve som du holder nerve ut av veien. Prøv å ikke strekke nerven og unngå å berøre nerven med noe metall for å unngå å skade nerven.
2. Hold nerven fuktig Med Amfibiske Ringere(en løsning som inneholder ioner i samme konsentrasjon som i froskens blod).
3. Fest en tråd tett rundt knærenden av nerven. Klipp deretter nerven under strengen og så nær kneet som mulig.
4. løft forsiktig nerven Ved å løfte tråden og dissekere nerven til opprinnelsen i ryggmargen. Ta stor forsiktighet med denne disseksjonen, spesielt i bekkenområdet. Hold nerve fuktig Med Ringers til klar til å bli plassert i nervekammeret.

Sette Opp Nervekammeret

1. Åpne froskhettfilen På skrivebordet. Plasser nerven forsiktig over de første fem eller seks elektrodene som starter på venstre side av kammeret (se instruktør). Nerveenden på venstre side av kammeret skal være den fremre enden av nerven. Den fremre og bakre enden av nerven er fargekodet med streng. Se instruktøren din hvis du er usikker på fargekodingen.
2. Dekk til nervekammeret med plastlokket og sørg for at nerven fortsatt er i kontakt med ledningene når du lukker lokket. Koble stimulerende og opptakselektroder som du ser på bildene nedenfor. Du vil også ha en kopi av bildet i det blå bindemidlet på benken din. Sjekk elektrodearrangementet med instruktøren din før du fortsetter.

For Å Registrere Et Sammensatt Handlingspotensial

1. Kontroller at filen er satt til å starte med en stimulering på 0,05 V (pulshøyde). For å stimulere nerven ved denne innledende innstillingen, trykk på startknappen nederst til høyre på skjermen.
2. øk nå pulshøyden (stimulus) spenningen i 0,05 v intervaller ved å klikke på pil opp. Ikke endre maks. gjenta hastighet (forsinkelse) eller pulsbredde (varighet) verdier for denne delen av eksperimentet. Alt du vil endre er puls høyde (spenning). Når du klikker på pil opp, øker amplitude med 0,01 V med hvert klikk, så du må klikke denne pilen flere ganger. Trykk på start og følg sporet på skjermen. Fortsett å øke spenningen i 0.05 V trinn.
3. til slutt, ved terskel, bør det sammensatte handlingspotensialet begynne å vises som en avbøyning i baseline.
4. Ta opp terskelspenningen (pulshøyde)
5. Fortsett å gradvis øke spenningen (men øk den aldri over 1 V) til amplituden til det sammensatte handlingspotensialet slutter å øke (indikerer at maksimal # av nervefibre reagerer). Når sterkere spenninger stimulerer ytterligere aksoner, vil det sammensatte handlingspotensialet vokse i amplitude.
6. når du har to sammensatte handlingspotensialer som når samme (lukk hvis fin) toppamplitude, ta opp spenningen.
7. Velg en spenning litt under maksimumet. Generer ett handlingspotensial ved denne spenningen. Mål tiden med markøren fra starten av stimulansen til midten av den første toppen av den bifasiske responsen(se figur 9.4). Ta opp dette som latens (forsinkelsen mellom en stimulus og initiering av EN AP) i datatabellen. Generer to flere handlingspotensialer ved samme spenning og registrer latensverdien.
8. Kontroller avstanden mellom den andre stimulerende elektroden og den første opptakselektroden (bør være ca 5 mm med dette apparatet). Ved hjelp av denne avstanden og dine registrerte latensverdier beregner du ledningshastigheten for alle tre forsøkene og gjennomsnittlig resultatene dine for å oppnå en gjennomsnittlig ledningshastighet.

Hvordan kan responsen øke i amplitude når et handlingspotensial har” alle eller ingen ” egenskaper?

dette graderte responsfenomenet illustrerer forskjellene i terskel som eksisterer mellom de forskjellige størrelsene av fibre som utgjør nerven. Husk at du registrerer fra en nerve, et stort bunt av nevroner, hver med en annen terskel. Hvis stimulusspenningen økes sakte og jevnt, kan du observere diskrete hopp i amplituden til det sammensatte handlingspotensialet da forskjellige terskelklasser av nervefibre “rekrutteres”. Når du øker amplituden, når flere nevroner terskelen og bidrar til økningen i størrelsen på det sammensatte handlingspotensialet. Etter hvert som stimulusspenningen økes, vil et punkt nås når bølgeformen av handlingspotensialet slutter å forandre seg. På dette punktet stimuleres alle fibrene i nerven som er i stand til å reagere på stimulansen (Figur 9.4). Dette er en maksimal respons.

Ta opp og lagre alle prøveversjonene dine på skrivebordet. Det er lurt å lagre data ofte (under Fil: lagre som-menyen –- i lab-emnemappen på skrivebordet). Sørg for å inkludere din dyr og lab delen i filnavnet.

Fig. 9.4. Et eksempel på sammensatte handlingspotensialer (øvre spor) ved å øke stimulusstyrken (lavere spor) registrert fra en frosks sciatic nerve ved hjelp Av Programvaren LabChart 8. Spor som svarer til flere opptak, legges over. Stimuli med større styrke produserer bifasiske sammensatte handlingspotensialer med større amplitude.

For Å Måle Refraktærperioden
når to stimuli påføres nerven i svært rask rekkefølge, er noen eller alle nevronene som utgjør nerven ikke i stand til å reagere på den andre stimulansen fordi natriumkanalene er inaktiverte. De er ildfaste mot den andre stimulansen.

1. Åpne frosk ildfast fil. Pulshøyden (stimulusamplitude/spenning) er forhåndsinnstilt i denne filen på 0,5 V og vil ikke bli endret i løpet av denne delen av forsøket.
2. Kontroller at pulsgapbredden (intervallet mellom de to stimuli-pulsene) er satt til 7 ms for å starte.
3. Trykk på start.
4. To handlingspotensialer av samme høyde adskilt av 7 ms skal vises (Fig. 9.5).
5. nå redusere (puls gap bredde (stimulus intervall) mellom de to stimuli av 0,5 ms trinn ved å klikke på pil ned. Når du reduserer pulsgapbredden mellom stimuli, begynner amplituden til det andre handlingspotensialet å synke. Ta opp gapet bredde når du observerer denne nedgangen. Denne forsinkelsen representerer den relative refraktære perioden av nerven. Hva skjer?
6. fortsett å redusere pulsgapbredden. Vær oppmerksom på at du kanskje må redusere med mindre intervaller ettersom pulsene kommer nærmere sammen.
7. Merk tiden når det andre handlingspotensialet forsvinner, er alle nevronene ildfaste mot den andre stimulansen.

Fig. 9.5. Sammensatte aksjonspotensialer stimulert av to pulser demonstrere refraktær periode i en frosk isjiasnerven. Spor hentet fra flere opptak Ved Hjelp Av LabChart 8 er lagret.

Ledningsgrense og Hastighet i Meitemark Nerver

MERK: Deler av denne prosedyren er endret fra en protokoll skrevet Av ansatte I ADInstruments, og utstyrt med kjøp Av PowerLab instrumentering.
vanlige regnormer har et gigantisk fibersystem som består av en enkelt median gigantisk fiber og to laterale gigantiske fibre. De to sidefibrene er forbundet med mange kryssforbindelser og fungerer som en enkelt akson.

Eksperimentelt Oppsett

1. Plasser din meitemark i En Petriskål som inneholder 10% etanol i meitemark saltvann. La jordmask bli fullstendig bedøvet (dvs. til den slutter å bevege seg selv når probed); sjekk etter 10 minutter og veldig 5 minutter etter det. plasser ormen på dissekeringsbrettet og berør hodet eller halen, hvis du ser bevegelse, plasser ormen tilbake i anaetesien.
2. Kontroller ledningstilkoblingen (Se Fig. 9A)
3. Plasser jordmaskens dorsale (mørke) side opp på dissekeringsbrettet. Plasser hodeenden (med clitellum ) på toppen av brettet (fig 9.6). Vær forsiktig så du ikke strekker regnmassen for langt, da dette kan skade nervestrengen.
4. Plasser to stimulatorpinner ca 2 cm under clitellum. Koble stimulatorledningene som kommer fra kraftlaboratoriet til dissekeringspinnene. Den negative ledningen (katode, svart) skal være bakre til den positive ledningen(anode, rød).
5. de tre opptakselektrodene (G, R1, R2) er kloriderte sølvtråder. Sett dem forsiktig inn i ormen som vist På Fig. 9.6B i Størrelsesorden G, R1, R2 i den sentrale delen av ormens kropp under den negative elektroden. Pinnene kan plasseres ganske tett sammen. Plasser R2-elektroden omtrent 0,5 til 1 centimeter bakre Til R1-elektroden.
6. Mål avstanden i mm mellom den andre stimulerende elektroden (svart katode) og den første opptakselektroden (R1) og registrer denne målingen. Dette er avstanden som handlingspotensialet reiste under opptaket.
7. du må kanskje Periodisk fukte hele meitemark med 10% etanol / saltoppløsning ved hjelp av en pipette. Blot overflødig saltvann fra ormen med et papirvev.

Et B

Fig. 9.6. Et PowerLab-oppsett for å registrere earthworm action potentials B. Meitemark anatomi og elektrode plassering på meitemark

Bestemmelse av terskel spenning for de mediale og laterale aksoner, beregning, ledningshastighet, og og observere rekruttering av den laterale gigantiske axon

1. Åpne wormap fil på skrivebordet.
2. Klikk start. Omfanget vil vise en feie. Avbøyningen like etter starten av feie er forårsaket av spredning av en del av stimulusspenningen til opptakselektrodene. Det kalles stimulus artefakt.
3. Øk utgangen med 0.05 volt ved å klikke På Amplitude pil opp i Stim. Kontrollpanel.
4. Gjenta trinn 2 og 3 øker Amplituden med 0,05 volt med hver prøve til du ser et svar fra median giant axon.
5. Når du ser et svar fra median giant axon (Fig. 9.7), registrere terskelverdien. Hvis du ikke ser et svar, og du bruker en stimulans på MER ENN 1V, be om hjelp.
6. fortsett å øke stimulansen til du ser en andre respons med en lengre latent periode (Fig. 9.7). Klikk Stopp og ta opp denne terskelen for de laterale gigantiske fibrene.
7. Lagre filen på skrivebordet.
8. for å beregne ledningshastighet plasserer Du Markøren ved starten av stimulusgjenstanden og Bølgeformmarkøren på toppen av handlingspotensialet (Fig . 9.7). Les tidsforskjellen i Den øvre delen av Omfangsvinduet.
9. Del den (tidligere målte) avstanden mellom stimulus-og opptakselektroder med tidsforskjellen mellom toppene for å bestemme ledningshastigheten i mm / ms som enkelt konverteres til m/s.

Fig. 9.7. Elektrofysiologiske opptak fra meitemark ventral nerve ledningen viser aksjonspotensialer fra median og lateral gigantiske fibre.

10. Kast filen eller legg den i mappen for lab-delen.

OPPGAVE

Materiale i dette laboratoriet vil bli inkludert i laboratoriet praktisk (sammen med materialet fra labs 7 & 8). Sørg for at du forstår begreper, beregninger, statistiske tester, og grafisk dekket.

Resultater:
Bruk data fra hele klassen for å sammenligne de gjennomsnittlige ledningshastighetene til de tre nervene som ble undersøkt i dag. Utfør EN ANOVA som sammenligner ledningshastigheten (m / s) av nerver av menneske, frosk og jordmask. Er forskjellen signifikant på 0,05 sannsynlighetsnivå? Synes det å være en forskjell i konduktivitet i nerver av menneske, frosk og regnorm?

Diskusjon:
Data samlet inn i dette laboratoriet kan sammenlignes med tidligere dokumenterte ledningshastigheter av nerver av et bredt spekter av vertebrate og hvirvelløse dyr. Er dataene dine i samsvar med dette bredere datasettet?

Fig. 9.8. Hastighet av nerveimpulsledning som en funksjon av fiberdiameter i en rekke dyr. Modifisert Fra Bullock and Horridge, 1965, Struktur Og funksjon Av Nervesystemet Hos Hvirvelløse Dyr. W. H. Freeman Og Kompani.

Andre Laboratorier I Denne Delen

Lab 7: Virveldyranatomi
Lab 8: Virveldyrsirkulasjon og Respirasjon