Medfødt Hjertesykdom: Årsaker, Diagnose, Symptomer Og Behandlinger
den medfødte hjertesykdommen inkluderer abnormiteter i hjertestruktur som oppstår før fødselen. Slike feil oppstår i fosteret mens det utvikler seg i livmoren under graviditeten. Omtrent 500 000 voksne har medfødt hjertesykdom I USA (WebMD, Medfødte hjertefeil medisiner, www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications ( 2014). 1 av 100 barn har defekter i hjertet på grunn av genetiske eller kromosomale abnormiteter, som Downs syndrom. Overdreven alkoholforbruk under graviditet og bruk av medisiner, mors virusinfeksjon, Som Rubella virus, meslinger (tysk), i første trimester av svangerskapet, er alle disse risikofaktorer for medfødt hjertesykdom hos barn, og risikoen øker dersom foreldre eller søsken har en medfødt hjertefeil. Dette er hjerteklaffer defekter, atrial og ventrikkelseptumdefekter, stenose, hjertemuskelen unormalt, og et hull inne i veggen av hjertet som forårsaker defekt i blodsirkulasjonen, hjertesvikt, og eventuell død. Det er ingen spesielle symptomer på medfødt hjertesykdom, men kortpustethet og begrenset evne til å trene, tretthet, unormal lyd av hjertet som hjerteklump, som diagnostiseres av en lege mens du lytter til hjerteslag. Ekkokardiogrammet eller transesofageal ekkokardiogram, elektrokardiogram, brystrøntgen, hjertekateterisering OG MR-metoder brukes til å oppdage medfødt hjertesykdom. Flere medisiner er gitt avhengig av alvorlighetsgraden av denne sykdommen, og kateter metode og kirurgi er nødvendig for alvorlige tilfeller å reparere hjerteklaffer eller hjertetransplantasjon som i endokarditt. For genetisk studie blir FØRSTE DNA ekstrahert fra blod etterfulgt AV DNA-sekvensanalyse og enhver defekt i nukleotidsekvensen AV DNA bestemmes. For medfødt hjertesykdom viser gener i kromosom 1 noen feil i nukleotidsekvens. I denne gjennomgangen er årsaker, diagnose, symptomer og behandlinger av medfødt hjertesykdom beskrevet.
