Nasjonalt Institutt For Ernæring
Informert samtykke Er et informasjonsdokument der folk inviteres til å delta i forskning. Ved å godta og signere retningslinjene som etablerer informert samtykke, kan en person delta i en studie, samt tillate at informasjonen som samles inn under studien, brukes av prosjektforskeren (e) i utarbeidelsen av analyse og kommunikasjon av disse resultatene. Det informerte samtykket må inneholde minst følgende avsnitt:
- Navn på forskningsprosjektet du skal delta i.
- Mål for studien, dvs. hva forskningen har som mål å oppnå.
- Prosedyrer Og manøvrer som skal utføres på personer i den studien.
- Risiko Og ulemper ved å delta i denne studien, samt ulempen de kunne generere.
- Rettigheter, ansvar og fordeler som deltaker i den studien.
- Kompensasjon eller godtgjørelse du kan motta for å delta i forskningen.
- Godkjenning Av forskningsprosjektet av Et Forskningsetisk Utvalg.
- Konfidensialitet og håndtering av informasjon, det vil si skriftlig, må det garanteres at dataene dine ikke kan ses eller brukes av andre utenfor studien eller til andre formål enn de som er fastsatt av dokumentet du signerer.
- Frivillig tilbaketrekking fra å delta i studien (selv om du først sa ja) uten at denne beslutningen påvirker omsorgen du mottar ved instituttet eller senteret der du blir behandlet, slik at du ikke mister noen fordel som pasient.
Det Informerte Samtykkedokumentet må ha dato og signaturer til personen som skal delta i forskningen eller hans juridiske representant, samt to vitner og forholdet de har med deltakeren i studien må spesifiseres. I tillegg må navn og underskrift av forskeren som får Informert Samtykke, merkes. Det må også være kontaktinformasjon til de ansvarlige og forfatterne av forskningsprotokollen, for eksempel telefon eller e-post, i tilfelle de trenger å kommunisere med spørsmål knyttet til forskningsprosjektet.
deres deltakelse er alltid gratis og frivillig. Derfor bør du ikke på noe tidspunkt føle deg presset til å samarbeide i undersøkelsene.
