Screening for personer med høy risiko for tarmkreft
Personer med noen forhold har høyere risiko for å få tarmkreft i yngre alder enn vanlig. De kan ha screening tidligere enn den normale nhs tarmkreft screening program.
Rundt 5 av 100 (5%) tarmkreft skyldes forhold som overføres gjennom familier (arvet).
Screening tar sikte på å oppdage kreft på et tidlig stadium, når behandling er mer sannsynlig å fungere. Det kan også bidra til å forhindre tarmkreft i å utvikle seg i utgangspunktet.
Screening test for personer med høy risiko
Personer med høy risiko for tarmkreft har screening med koloskopi. Denne testen ser på innsiden av hele tykktarmen (kolon). En spesialutdannet helsepersonell (endoskopist) bruker et fleksibelt tynt rør med et kamera på enden for å se på tarmen.
Personer med høy risiko for tarmkreft
En rekke forhold kan øke risikoen for tarmkreft.
en arvelig tarmtilstand kalt familiære adenomatøse polypper (FAP)
Dette er en sjelden tilstand som går i familier. Det forårsaker mange unormale vekst som kalles polypper i tarmen. Det er stor risiko for at en av disse polypper blir kreft.
du har koloskopier hvert år, hvis du har FAP.
Spesialister anbefaler ofte personer med FAP å ha kirurgi for å fjerne tykktarmen (kolon). Dette skyldes at det er så høy risiko for å få tarmkreft.
en arvelig tarmtilstand kalt Lynch syndrom
Lynch syndrom kalles NOEN ganger HNPCC – arvelig ikke-polyposis kolorektal kreft. Det er en arvelig genendring (mutasjon) som øker tarmkreftrisikoen.
du starter screening når du er 25 hvis DU har HNPCC. Eller 5 år før diagnosens alder av din yngste berørte slektning. Du fortsetter for hver 12-24 måneder til du er 75.
en sterk familiehistorie med tarmkreft
Dette betyr at du har flere slektninger på samme side av familien diagnostisert med tarmkreft. Eller du har en nær slektning diagnostisert i en spesielt ung alder.
hvis du har en sterk familiehistorie med tarmkreft, men ikke noe gen FOR FAP eller Lynch syndrom, kan du ha en koloskopi mellom 35 og 45 år. Hvis du ikke har noen polypper, trenger du ikke en annen koloskopi før du er 55.
Snakk med LEGEN din hvis du tror du har en sterk familiehistorie med tarmkreft. De kan henvise deg til din lokale genetikk clinc. Du vil se noen som spesialiserer seg på å se på familiehistorier og utarbeide den sannsynlige risikoen for en bestemt sykdom. De kan henvise deg til en tarmspesialist for regelmessig screening om nødvendig.
Ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom
Ulcerøs kolitt og Crohns sykdom forårsaker betennelse og sår (sårdannelse) inne i tarmen. Disse sykdommene øker risikoen for tarmkreft.
risikonivået ditt avhenger av:
- hvor lenge du har hatt sykdommen
- hvilken del av tarmen din er berørt
- hvor ille din kolitt eller Crohns er
- om du har en familiehistorie med tarmkreft
du har vanligvis en koloskopi 10 år etter at symptomene starter. Du kan ha koloskopier hvert 1. til 5. år, avhengig av risikonivået ditt.
Polypper i tarmen
legen din kan foreslå at du har regelmessige tester for å sjekke innsiden av tarmen, hvis du hadde polypper fjernet fra tarmen i det siste. Dette er å finne flere polypper før de utvikler seg til kreft.
Hvor ofte du har disse testene, avhenger av:
- hvor mange polypper du har hatt
- hvor store polypper var
- hvor unormale cellene i polypper var
du kan ha tester hver 1 til 5 år avhengig av ditt nivå av risiko.
tidligere tarmkreft
det er fare for at du kan få en ny tarmkreft Hvis du tidligere har hatt tarmkreft.
du kan ha en koloskopi hvert par år.
hvis du ikke er i en høyrisikogruppe
Det er ingen NHS screening tilgjengelig utenfor aldersgruppen dekket AV DE BRITISKE tarmkreft screening programmer hvis du ikke har en høyere enn gjennomsnittlig risiko for tarmkreft.
