VELKOMMEN til CTGT | Connective Tissue Gene Tests
OPPDATERT POLICY: Oppløsning For Variant Of Uncertain Signifikance (VUS) uten Kostnad For Pasienter*
CTGT er forpliktet til å samarbeide med deg for å gi oppfølging genetisk testing for pasienter som er funnet å ha varianter av usikker signifikans.
Lær mer om vår oppdaterte Vus-Policy.
* hvis testing uten kostnad ikke tilbys på pasientens rapport, er det lite sannsynlig at testing av flere familiemedlemmer hjelper til med variantklassifisering. For disse tilfellene vil et gebyr på $200 per variant bli belastet familiemedlemmer som fortsatt velger å bli testet.
Enkeltgen testing er tilgjengelig for alle listede gen: NGS, Del/Dup, Eller Omfattende
CTGT Tilbyr
en stor testmeny, inkludert Sanger-sekvensering, Neste Generasjons Sekvensering (NGS) og Sletting/Dupliseringsanalyse
Prenatal testing for hele testmenyen
uovertruffen testfølsomhet og nøyaktighet
eksperttolkning av testresultater støttet av overlegne, proprietære mutasjonsdatabaser
raske vendetider: sanger-sekvensering 1-2 UKER; NGS og Del/Dup 2-4 uker
Klare og konsise rapporter
Overlegen service, konsultasjon og støtte
Avansert teknologi Og nyskapende, spesialdesignet programvare for våre ngs paneler
