bindweefselziekte-Ehlers-Danlos syndroom
Wat zijn de primaire tekenen en symptomen van het syndroom van Ehlers-Danlos?
patiënten kunnen:
- de Huid die kan worden opgerekt verder dan de normale huid hyperextensibility)
- Kwetsbaarheid van het weefsel veroorzaakt door een tekort aan collageen, de primaire structurele eiwit dat helpt weefsels blijven soepel
- Gemakkelijk gekneusd huid, problemen met de genezing van de huid en unieke littekens
- Gewrichten strekken zich verder uit dan normaal (de zogenaamde joint hypermobiliteit)
- Problemen met de hartkleppen en bloedvaten voor sommige voorwaarden
- Dysautonomia, waardoor licht gevoel in het hoofd, snelle hartslag, flauwvallen, moeheid en gastro-intestinale symptomen
- Migraine hoofdpijn
- fibromyalgie
- temporomandibulaire gewrichtspijn en disfunctie
- kleine vezelneuropathie, een aandoening die de sensorische zenuwen aantast. Het veroorzaakt gevoelloosheid, tintelingen of brandend gevoel
- een gevoel van angst, tremor en koude, zweterige handen en voeten
- donkerrode of blauwachtige kleur van de benen bij het opstaan
oorzaken en risicofactoren van het syndroom van Ehlers-Danlos
Ehlers-Danlos kan optreden als gevolg van het erven van de aangetaste genen van uw ouders. Mutaties in ten minste 19 genen zijn gekoppeld aan Ehlers-Danlos syndromen. Er zijn geen andere risicofactoren.
Hoe wordt de diagnose Ehlers-Danlos gesteld?
uw honorhealth neuroloog zal eerst een persoonlijke en familiale medische anamnese voltooien en een onderzoek uitvoeren. Uw neuroloog kan ook de volgende tests uitvoeren om de diagnose te bevestigen:
- autonome testen, waarin wordt beoordeeld hoe uw lichaam reageert op specifieke stress
- bloedonderzoek
- een EMG, een diagnostische procedure die de gezondheid van spieren en zenuwen die deze onder controle hebben beoordeelt
behandelingsopties voor het syndroom van Ehlers-Danlos
de behandeling bestaat vaak uit geneesmiddelen en fysiotherapie. Hoewel er geen genezing is, zijn er behandelingsopties voor symptomen veroorzaakt door het syndroom van Ehlers-Danlos. Hoewel sommige zeldzame vormen van de ziekte mogelijk levensbedreigend zijn, hebben de meeste patiënten een normale levensverwachting.
