Chorulon

bedrijf: Intervet / Merck Animal Health

NADA NO. 140-927; goedgekeurd door de FDA

alleen voor gebruik bij dieren

Chorulon voorzichtigheid

federale wetgeving beperkt dit geneesmiddel tot gebruik door of in opdracht van een erkende dierenarts.

beschrijving

CHORULON® is een gevriesdroogd preparaat van choriongonadotropine (humaan choriongonadotropine of hCG) voor intramusculaire toediening na reconstitutie. Na reconstitutie met het bijgeleverde steriele verdunningsmiddel bevat elke injectieflacon van 10 mL 10.000 I. E. choriongonadotropine (overeenkomend met 10.000 USP eenheden choriongonadotropine) en 10 mg mannitol, met mono – en dinatriumfosfaat om de pH van de oplossing aan te passen.

werking

choriongonadotrofine heeft een luteïniserende hormoonachtige activiteit met weinig of geen follikelstimulerende of oestrogene activiteit.

Chorulon indicaties

koeien: CHORULON® is geïndiceerd voor intramusculair gebruik bij koeien voor de behandeling van nymfomanie (frequente of constante warmte) als gevolg van cystische eierstokken.

vinvis: CHORULON® is geïndiceerd voor gebruik als hulpmiddel bij het verbeteren van de paaifunctie bij mannelijke en vrouwelijke broedvinvissen.

Chorulon dosering en toediening

breng de inhoud van één injectieflacon met steriel verdunningsmiddel over in één injectieflacon met gevriesdroogd poeder. De resulterende 10 mL CHORULON® bevat 10.000 I. E. choriongonadotrofine.

koeien: de inhoud van één injectieflacon (10 mL) gereconstitueerd CHORULON® moet worden toegediend als een enkele diepe intramusculaire injectie. Dosering kan worden herhaald in 14 dagen als het gedrag van het dier of rectaal onderzoek van de eierstokken geeft de noodzaak voor herbehandeling.

vinvis: CHORULON® moet worden toegediend via intramusculaire injectie alleen ventraal aan de rugvin voor één (1) tot drie (3) injecties. Elke enkelvoudige injectie dient, afhankelijk van de vissoort, te worden toegediend in een dosis van 50 tot 510 I. E./lb lichaamsgewicht (LG) voor mannetjes en 67 tot 1816 I. E./lb LG voor vrouwtjes. Afhankelijk van het lichaamsgewicht en de toegediende dosis kan het nodig zijn de dosis over twee of meer injectieplaatsen te verdelen om te voorkomen dat een groot volume op één plaats wordt geïnjecteerd.

de volgende tabellen bevatten samenvattingen van doses die zijn getest bij representatieve vissoorten. De dosis CHORULON® voor gebruik bij andere vinvissoorten kan verschillen van de in de tabellen vermelde soorten, maar moet binnen het voorgestelde bereik van 50 tot 510 I. E./lb bw voor mannetjes en 67 tot 1816 I. E./lb bw voor vrouwtjes vallen.

Tabel 1: Geteste vissoorten / Dosiscombinaties die werkzaam zijn gebleken

Voetnoten: 1, nt = niet getest

Tabel 2: Getest Vis Soort/Dosis Combinaties Veilig bevonden

bijwerkingen

choriongonadotropine is een eiwit. In het onwaarschijnlijke geval van een anafylactische reactie dient adrenaline te worden toegediend. Het toedienen van een antihistaminicum kan ook geïndiceerd zijn.

Residuwaarschuwingen

er is geen wachttijd vereist voor koeien of broedvinvissen die volgens de aanwijzingen op het etiket zijn behandeld. De totale toegediende dosis (alle injecties samen) mag niet hoger zijn dan 25.000 I. E. (25 mL) per vis in vis bestemd voor menselijke consumptie.

voorzorgsmaatregelen bij bewaren en hanteren

Bewaren bij of beneden kamertemperatuur (25°C). Buiten bereik van kinderen houden. Na reconstitutie dient CHORULON® onmiddellijk te worden gebruikt. Ongebruikte oplossing dient op de juiste wijze te worden vernietigd en niet te worden bewaard voor toekomstig gebruik.

geleverde

CHORULON® wordt geleverd in doosjes met vijf flacons gevriesdroogd poeder en vijf flacons van 10 mL steriel verdunningsmiddel. Bestelcode Nr. CH-475-1.

Intervet Inc., een dochteronderneming van Merck & Co. Incl., Summit, NJ 07901 USA

door: Intervet International GmbH, Unterschleissheim, Duitsland

Rev. 4/14