Ciprofloxacin IV ConcentrateRx

XR not interchangeable with other forms. Increased risk of disabling and potentially irreversible adverse reactions (including tendinitis/tendon rupture , peripheral neuropathy, or CNS/psychiatric effects); discontinue immediately if signs/symptoms occur. CNS disorders (eg, cerebral arteriosclerosis, epilepsy) that increase seizure risk. History of myasthenia gravis; avoid. Renal (except XR tabs for uncomplicated UTIs) or hepatic dysfunction: reduce dose. Voorgeschiedenis van QT-verlenging, ventriculaire aritmieën, proaritmische aandoeningen (bijv. bradycardie, acute myocardiale ischemie), hypokaliëmie of hypomagnesiëmie; vermijd. Verhoogd risico op aorta-aneurysma en dissectie (esp. bij ouderen); reserveer alleen gebruik als er geen alternatieven zijn bij patiënten met een voorgeschiedenis of risico op. Stop bij het eerste teken van huiduitslag, geelzucht, enige andere overgevoeligheid, hepatitis of lichtgevoeligheid. Controleer de bloedglucose bij diabetespatiënten; stop bij hypoglykemie. Voorgeschiedenis van gewrichtsgerelateerde aandoeningen (esp. kinder). Zorg voor voldoende hydratatie, vermijd alkalische urine om kristalurie te vermijden. Kan symptomen van syfilis maskeren; test op syfilis voor de behandeling van gonorroe, dan follow-up na 3mos. Vermijd overmatig zon-of UV-licht. Ouderen. Zwangerschap. Moeders die borstvoeding geven: mag moedermelk pompen/weggooien of vermijden (tijdens en gedurende 2 dagen na de laatste dosis); baby controleren; bij inhalatieantrax (na blootstelling): overweeg de risico ‘ s/voordelen.