Classificatie van kleurenblindheid tekortkomingen

door Dr. Ananya Mandal, MDReviewed door Sally Robertson, B.Sc.

kleurenblindheid is een term die vaak wordt gebruikt om een tekort aan kleurenzicht te beschrijven. Echter, ware kleurenblindheid is eigenlijk een zeldzame aandoening waarbij er helemaal geen kleur wordt gezien. Een gebrek aan kleurzicht verwijst daarentegen naar het vermogen om kleuren duidelijk te zien en te identificeren.

kleurzichtdeficiëntie kan worden onderverdeeld in twee hoofdtypen:

• rood-groene deficiëntie – patiënten met deze vorm van de aandoening zijn niet in staat om bepaalde tinten rood of groen te identificeren. Dit is de meest geërfde vorm van kleur visie deficiëntie. Rood-groene deficiëntie wordt geërfd op het chromosoom van X. Voor mannetjes om de wanorde te hebben, moet een defecte gen voor rood–groene visie slechts op hun één chromosoom van X aanwezig zijn, terwijl in wijfjes het op beide chromosomen van X aanwezig moet zijn. Daarom komt deze vorm van kleurdeficiëntie significant vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.

• Blauw-Geel deficiëntie – dit is een zeldzamer type kleurdeficiëntie waarbij de persoon het moeilijk vindt om onderscheid te maken tussen blauw en groen. Geel kan worden waargenomen als grijs of paars. De blauw-gele deficiëntie wordt doorgegeven via een niet-geslachtschromosoom en komt even vaak voor bij mannen en vrouwen

classificatie van kleurzichtdeficiëntie

Kleurzichtdeficiëntie is meestal een erfelijke aandoening, maar kan ook worden veroorzaakt door bepaalde ziekten of het gebruik van bepaalde geneesmiddelen. De voorwaarde ontstaat wegens abnormaliteit van het netvlies waar er drie soorten kegelcellen zijn die een individu toestaan om drie basiskleuren – blauw, groen en rood waar te nemen. Bij kleurenzichtdeficiëntie functioneert één type kegelcel niet normaal of ontbreekt het. Er zijn daarom drie typen erfelijke kleurzichtdeficiëntie, waaronder:

monochrome

ook wel totale kleurenblindheid genoemd, dit is een uiterst zeldzame aandoening waarbij twee of alle drie de kegelcellen ontbreken en kleur-en lichtwaarneming ééndimensionaal is.

dichromaat

dichromaat verwijst naar een aandoening waarbij één type kegelcel niet functioneert of ontbreekt, wat betekent dat een bepaald deel van het lichtspectrum niet kan worden gezien. Één vorm van de voorwaarde wordt genoemd protanopia die naar een onvermogen verwijst om rood licht te zien en een andere is deuteranopia, waar de mensen niet in staat zijn om groen licht te zien. In tritanopia kunnen mensen geen blauw licht zien.

abnormale trichromaat

in deze toestand zijn alle drie de soorten kegelcellen functioneel, maar bij één kegeltype is de waarneming van licht enigszins onnauwkeurig. Protanomaly beschrijft een verminderde gevoeligheid voor rood licht, deuteranomaly een verminderde gevoeligheid voor groen licht, en tritanomaly een verminderde gevoeligheid voor blauw licht.

verder lezen

• alle kleurenblindheid inhoud
• Wat is kleurenblindheid?
• Wat Veroorzaakt Kleurenblindheid?
• aangeboren Kleurzichtdeficiënties
• prevalentie van kleurenblindheid

geschreven door

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is arts van beroep, docent van roeping en een medisch schrijver van passie. Ze specialiseerde zich in Klinische Farmacologie na haar bachelor (MBBS). Voor haar is gezondheidscommunicatie niet alleen het schrijven van ingewikkelde recensies voor professionals, maar ook het maken van medische kennis begrijpelijk en beschikbaar voor het grote publiek.

citaten