Complementsysteem antilichamen en eiwitten

overzicht

het complementsysteem als onderdeel van de aangeboren immuunrespons speelt niet alleen een belangrijke rol in de strijd tegen infecties, maar ook in de ontwikkeling van auto-immuunziekten. De primaire functie van het complementsysteem is de lysis van cellen, bacteriën, virussen, en initiatie van fagocytose door opsonisatie. Bovendien neemt het complementsysteem ook cellen van het immuunsysteem in dienst om processen te activeren die tot ontsteking leiden.

de activering van het complement is het resultaat van een cascade van proteolytische stappen met drie verschillende routes:

  • de klassieke of antilichaam afhankelijke weg-waar de activering door antilichaam-doelinteractie wordt teweeggebracht.
  • de alternatieve of antilichaamonafhankelijke route-waarbij activering plaatsvindt via herkenning van vreemde oppervlaktestructuren. Deze weg versterkt ook C3-activering die door de andere twee wegen wordt teweeggebracht.
  • de mannose binding-lectine (MBL) of lectine route – waar de activering wordt gestimuleerd door pathogeen geassocieerde moleculaire patronen (PAMPS).

alle drie de routes convergeren op C3, een van de belangrijkste controlepunten in de proteolytische cascade, wat leidt tot de vorming van het membraanaanvalcomplex (Mac) en daaropvolgende cellysis.

complementsysteem Mini-Review

belangrijke Complementsysteemmarkers

Bio-Rad heeft een voortdurend evoluerende reeks antilichamen tegen componenten van het complementsysteem en recombinante eiwitten die de belangrijkste signaalmoleculen nabootsen. Deze omvatten:

  • doelwitten voor de klassieke, alternatieve en mannose binding-lectine pathways
  • Receptor-en regulatorische eiwitten

antilichamen zijn beschikbaar tegen vele belangrijke componenten en markers zoals C4d, C1q, C3 en C-reactief eiwit. Voor meer informatie over c4d, een gevestigde indicator van klassieke complementactivering en daarom een populaire marker van antilichaam gemedieerde nier-en harttransplantaat afstotingen, lees ons artikel over complementcomponent C4d en biomarkers van transplantaat afstoting.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.