Congenitale hartziekte: 0-18 jaar
over congenitale hartziekte
kinderen met congenitale hartziekte worden geboren met afwijkingen in de structuur van hun hart. De gebreken gebeuren heel vroeg in de zwangerschap, wanneer het hart wordt gevormd.
er zijn veel verschillende soorten hartafwijkingen.
het meest voorkomende type is een gat in het hart. Het gat kan tussen de bovenste kamers van het hart, of tussen de onderste kamers.
sommige defecten hebben invloed op de hartkleppen. De kleppen kunnen bijvoorbeeld smaller zijn dan normaal of bloed laten lekken.
minder vaak kunnen kinderen te smalle bloedvaten hebben. Of hele delen van hun hart misschien niet goed gevormd.
kinderen met een ernstige aangeboren hartaandoening kunnen meer dan één hartafwijking hebben.
congenitale hartziekte komt vaak voor. Het treft bijna 1 op de 100 pasgeborenen in Australië.
symptomen van congenitale hartziekte
als uw baby of kind een lichte congenitale hartziekte heeft, zal zij waarschijnlijk geen symptomen hebben. Sommige kinderen hebben misschien een hartruis, maar je kunt dit niet horen zonder een stethoscoop.
baby ‘ s met een ernstigere congenitale hartziekte kunnen symptomen hebben in de eerste weken na de geboorte. Symptomen van meer ernstige aangeboren hartziekte bij baby ‘ s kunnen zijn:
- slechte voeding
- slechte gewichtstoename
- snelle ademhaling
- blauwe huid, lippen en nagels.
soms treden symptomen van congenitale hartziekten pas op als kinderen ouder zijn – ongeveer 5-10 jaar oud. Als uw kind ouder is, kunt u merken dat uw kind:
- wordt moe
- is kortademig tijdens het sporten
- kan vrienden niet bijhouden tijdens het sporten.
moet uw kind een arts raadplegen in verband met symptomen van een aangeboren hartaandoening?
Ja. Als uw kind een van de bovenstaande symptomen van aangeboren hartziekte heeft, moet u uw huisarts raadplegen.
ga direct naar de spoedeisende hulp van het ziekenhuis of bel 000 voor een ambulance als uw kind ademhalingsproblemen heeft, plotseling bleek of blauw wordt, of als u bezorgd bent dat uw kind erg ziek is.
diagnose van congenitale hartziekten
sommige hartafwijkingen zijn gemakkelijker op te vangen dan andere.
diagnose voor de geboorte
ongeveer de helft van de baby ‘ s met een congenitale hartziekte wordt gediagnosticeerd tijdens echoscans, wat standaardtesten tijdens de zwangerschap zijn. Als uw baby voor de geboorte wordt gediagnosticeerd, zal een pediatrische cardioloog met u praten over de diagnose en wat u vervolgens moet doen.
u kunt ook een prenatale test worden aangeboden om genetische aandoeningen uit te sluiten.
diagnose na de geboorte
congenitale hartziekte kan ook na de geboorte worden gediagnosticeerd, wanneer uw vroedvrouw of kinderarts het hart van uw baby net na de geboorte en/of tijdens de eerste weken van uw baby standaard controleert. Zij kunnen de symptomen van een hartafwijking opmerken tijdens deze controles.
als uw gezondheidsdeskundige kort na de geboorte of op latere leeftijd een aangeboren hartziekte vermoedt, kan uw kind tests ondergaan zoals een ECG of een röntgenfoto van de borst. Uw kind kan ook worden doorverwezen naar een pediatrische cardioloog voor een echocardiogram.
het kan een shock zijn om te horen dat uw baby of kind een hartaandoening heeft, vooral als uw kind een ernstige hartafwijking heeft. Je maakt je misschien zorgen over de toekomst van je kind. Het kan helpen om verbinding te maken met andere ouders in soortgelijke situaties door lid te worden van een face-to-face of online support groep.
ondersteuning en behandeling van congenitale hartziekte
de behandeling van uw kind zal afhangen van de ernst van de congenitale hartziekte.
als uw kind een milde congenitale hartziekte heeft, heeft ze mogelijk geen behandeling nodig. Uw cardioloog zal het hart van uw kind blijven controleren als ze groeit.
kinderen met een ernstigere congenitale hartziekte kunnen één of beide van de volgende behandelingen nodig hebben:
- hartchirurgie – dit is wanneer artsen de borst van een kind openen om naar het hart te gaan en het defect te repareren.
- katheterisatie-dit is wanneer artsen een lange, dunne buis (katheter genaamd) in een bloedvat in het been brengen om bij het hart te komen en het defect te verhelpen.
sommige kinderen moeten mogelijk onmiddellijk na de geboorte geopereerd worden of katheteriseren. Andere kinderen kunnen deze procedures nodig hebben binnen de eerste paar maanden van het leven. Een klein aantal kinderen met meer complexe problemen zou kunnen hebben meerdere operaties of procedures over hun leven.
de meeste kinderen met een congenitale hartziekte leven een lang, actief en gezond leven. Hun vermogen om te oefenen en plezier hebben wordt helemaal niet beïnvloed. Sommige kinderen met ernstige hartafwijkingen moeten misschien voorzichtig zijn met wat en hoeveel beweging ze doen. Uw cardioloog zal met u praten over hoe de aangeboren hartziekte van uw kind het dagelijks leven van uw kind zal beïnvloeden.
oorzaken van congenitale hartziekte
artsen weten meestal niet waarom kinderen een congenitale hartziekte hebben.
ongeveer 20% van de kinderen met een aangeboren hartaandoening heeft ook een genetische aandoening zoals het syndroom van Down, trisomie 18 of het syndroom van CHARGE.
omgevingsfactoren spelen waarschijnlijk een rol in sommige gevallen van congenitale hartziekten. Vrouwen hebben een verhoogd risico op het krijgen van een baby met een aangeboren hartziekte als ze:
- diabetes
- rodehond krijgen tijdens de zwangerschap
- gebruik tijdens de zwangerschap geneesmiddelen zoals thalidomide of retinoïnezuur (vitamine A).
als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, zullen uw beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg met u praten over het vermijden van geneesmiddelen zoals retinoïnezuur en thalidomide en het vermijden van mensen met rubella. Als u diabetes heeft, zullen uw gezondheidswerkers u helpen uw aandoening te beheren.
