congenitale hartziekte: oorzaken, diagnose, symptomen en behandelingen

de congenitale hartziekte omvat afwijkingen in de hartstructuur die voor de geboorte optreden. Dergelijke defecten treden op bij de foetus terwijl deze zich tijdens de zwangerschap in de baarmoeder ontwikkelt. Ongeveer 500.000 volwassenen hebben aangeboren hartziekte in de VS (WebMD, aangeboren hartafwijkingen medicijnen, www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications , 2014). 1 op de 100 kinderen heeft defecten in hun hart als gevolg van genetische of chromosomale afwijkingen, zoals het syndroom van Down. De overmatige alcoholconsumptie tijdens de zwangerschap en het gebruik van medicijnen, maternale virale infectie, zoals rubellavirus, mazelen (Duits), in het eerste trimester van de zwangerschap, dit zijn allemaal risicofactoren voor aangeboren hartziekte bij kinderen, en het risico neemt toe als ouder of broer of zus een aangeboren hartafwijking heeft. Dit zijn hartklepdefecten, atriale en ventriculaire septa defecten, stenose, de hartspier afwijkingen, en een gat in de wand van het hart die defect in de bloedcirculatie veroorzaakt, hartfalen, en uiteindelijke dood. Er zijn geen specifieke symptomen van aangeboren hartziekte, maar kortademigheid en beperkt vermogen om te oefenen, vermoeidheid, abnormaal geluid van het hart als hartruis, die wordt gediagnosticeerd door een arts tijdens het luisteren naar de hartslag. Het echocardiogram of transesophageal echocardiogram, elektrocardiogram, borst X-ray, hartkatheterisatie, en MRI-methoden worden gebruikt om aangeboren hartziekte te detecteren. Verschillende medicijnen worden gegeven, afhankelijk van de ernst van deze ziekte, en katheter methode en chirurgie zijn nodig voor ernstige gevallen te herstellen hartkleppen of harttransplantatie zoals in endocarditis. Voor genetische studie, wordt eerst DNA uit bloed gehaald die door de opeenvolgingsanalyse van DNA wordt gevolgd en om het even welk defect in nucleotideopeenvolging van DNA wordt bepaald. Voor aangeboren hartziekten, genen in chromosoom 1 tonen enkele defecten in nucleotide sequentie. In dit overzicht worden de oorzaken, diagnose, symptomen en behandelingen van aangeboren hartziekten beschreven.