Connexon

enkele van de ziekten die met connexons worden geassocieerd, zijn hart-en vaatziekten en diabetes, dat wil zeggen het onvermogen van het lichaam om insuline aan te maken voor de opname van glucose door cellen en afbraak in de kleinere eenheden van connexonen, connexinen genaamd, wat mogelijk leidt tot het ontstaan van hartziekten. Hart-en vaatziekten en diabetes, type I en II, beïnvloeden vergelijkbare locaties in cellen van het hart en de alvleesklier. Deze locatie is de gap junction, waar connexons snelle cel-aan-cel interactie via elektrische transmissies vergemakkelijken. Gap junctions zijn vaak aanwezig op zenuwuiteinden zoals in de hartspier en zijn belangrijk bij het handhaven van homeostase in de lever en de juiste functie van de nieren. De gap junction zelf is een structuur die een gespecialiseerde transmembraanproteã ne is die door een hemichannel van de connexon wordt gevormd. Hart-en vaatziekten en mogelijk diabetes type I en II, worden elk geassocieerd met een belangrijke eiwitconnexine die de gap junction maakt.Bij hart-en vaatziekten is cx43 (connexin 43), een subeenheid van een connexon, een algemeen eiwit van de gap junction dat cardio myocyt spiercellen van intercalated discs stimuleert, waardoor het hart gesynchroniseerd kan kloppen. Bij het optreden van hart-en vaatziekten begint de subeenheid Cx43 tekenen van oxidatieve stress te vertonen, het vermogen van het hart om de opbouw van schadelijke toxines als gevolg van leeftijd of dieet tegen te gaan, wat leidt tot verminderde vasculaire functies. Bovendien, verminderde cx43 uitdrukking in vasculair weefsel, die een rol speelt in ventriculaire remolding en genezing van wonden na een hartinfarct, zijn aanwezig in structurele hartziekte. De mechanismen van Cx43 in het hart zijn echter nog steeds slecht begrepen. Over het algemeen kunnen deze veranderingen in cx43-expressie en oxidantstress leiden tot afwijkingen in de gecoördineerde hartslag van het hart, waardoor het vatbaar is voor hartritmestoornissen.

Connexons worden ook geassocieerd met diabetes Type I en type II. Cx36 (connexin 36) subeenheid bemiddelt insuline excretie en glucose-geïnduceerde insuline release uit gap junctions van de lever en pancreas. Homeostase in de lever en pancreas organen worden ondersteund door een ingewikkeld systeem van cellulaire interacties genoemd endocriene signalering. De afscheiding van hormonen in de bloedstroom om verre organen te richten. Nochtans, werkt het endocriene signaleren in de alvleesklier en de lever langs korte afstanden in het cellulaire membraan door signalerende wegen, ionenkanalen, g-proteã ne gekoppelde receptoren, tyrosine-kinase receptoren, en cel-aan-celcontact. De gap junctions in deze weefsels die door endocriene het signaleren worden gesteund bemiddelen intracellular signalen tussen cellen en grotere orgaansystemen door aangrenzende cellen aan elkaar in een strakke pasvorm te verbinden. De strakke pasvorm van de spleetverbinding is zodanig dat cellen in het weefsel efficiënter kunnen communiceren en homeostase kunnen handhaven. Aldus is het doel van de gap junction om de passage van ionen, voedingsstoffen, metabolites, tweede boodschappers, en kleine biologische molecules te regelen. Bij diabetes remt het daaropvolgende verlies of degradatie van Cx36 de insulineproductie in de alvleesklier en glucose in de lever aanzienlijk, wat van vitaal belang is voor de productie van energie voor het hele lichaam. Een tekort aan Cx36 nadelig beà nvloedt het vermogen van de spleetknooppunt om binnen deze weefsels te werken die een vermindering van functie en mogelijke ziekte leiden. Vergelijkbare symptomen geassocieerd met het verlies of degradatie van de gap junction zijn waargenomen bij type II diabetes, echter, de functie van Cx36 in type 1 en type II diabetes bij mensen is nog onbekend. Bovendien, cx36 connexin wordt gecodeerd voor door gjd2 gen, dat een predispositie op de Gen locus voor type II diabetes, en diabetesyndroom heeft.