beroemde mensen met de ziekte van Huntington
aanvankelijk werd de ziekte van Huntington aangeduid als Huntington ‘ s chorea omdat de onwillekeurige bewegingen van patiënten met de aandoening vergelijkbaar zijn met chorea – rukken. Chorea is een Grieks woord dat dansen betekent. De ziekte van Huntington heeft een aantal effecten op het functionele vermogen van de patiënt en resulteert normaal gesproken in psychiatrische, denk – (cognitieve) en bewegingsstoornissen. De ziekte van Huntington discrimineert niet. Het treft zowel mannen als vrouwen, rijk en arm, en het slaat normaal gesproken toe op middelbare leeftijd.
beroemde personen met de ziekte van Huntington
1. Woody Guthrie (New York City, 14 juli 1912– New York City, 3 oktober 1967) was een Amerikaans muzikant en songwriter. Hij plakte de slogan “this machine kills fascists” op zijn gitaar. De meeste van zijn liedjes zijn gearchiveerd in de library of congress. Veel legendarische muzikanten hebben Woody erkend als een belangrijke bron van invloed.In de late jaren 1940 werd Woody ‘ s gedrag extreem grillig, en hij werd gediagnosticeerd met verschillende aandoeningen, waaronder schizofrenie en alcoholisme. In 1952 werd de ziekte van Huntington vastgesteld. Van 1956 tot 1961 was zijn gezondheid ernstig verslechterd en kon hij zijn spieren niet beheersen. Om deze reden werd hij opgenomen in het Kingsboro psychiatrisch ziekenhuis, waar hij in 1967 overleed. In de laatste jaren van zijn leven was hij emotioneel Vluchtig, ongewoon agressief en toonde hij sociale ontremming.
2. Charles Sabine
een andere bekende persoon met de ziekte van Huntington is Charles Sabine. Hij werd geboren op 20 April 1960 op het hoofdkwartier van het British Army Battalion, Rinteln, West-Duitsland. Hij is een would-be patiënt van de ziekte van Huntington, maar ook een vechter. Charles Sabine werkte 26 jaar bij NBC als journalist voordat hij koos om woordvoerder te worden voor families en patiënten die lijden aan degeneratieve hersenziekte. In 2005 nam Charles een gedurfde stap en onderging hij genetische tests. Zijn familie had een geschiedenis van de ziekte van Huntington, en hij verwachtte dat de resultaten van de test 50-50. Hij bleek het HD-gen te hebben, en hij zou later deze progressieve neurologische aandoening ontwikkelen.In 2008 besloot Charles om een pleitbezorger te zijn voor de Vrijheid van wetenschappelijk onderzoek en voor patiënten met degeneratieve hersenziekte, in het bijzonder de ziekte van Huntington. Charles Sabine heeft wereldwijd verenigingen kunnen oprichten, waaronder Europa, Canada, het Verenigd Koninkrijk en de VS. Zijn journalistieke carrière stelde Charles in staat om niet alleen licht te werpen op de wreedheid en kwetsbaarheid van het leven, maar ook op het potentieel dat de mensheid heeft voor heldhaftigheid en hoop.
Hoe voelt het om de ziekte van Huntington te hebben?
vaak ervaren mensen met de ziekte van Huntington symptomen in hun dertiger en veertiger jaren en kunnen ze later toeslaan. Maar als de voorwaarde vóór 20 jaar aanwezig is, wordt het aangeduid als de ziekte van juveniele Huntington. Eerder begin leidt tot verschillende manifestatie van symptomen en snellere ziekteprogressie.Hoewel er weinig informatie is over beroemde mensen met de ziekte van Huntington, kunt u zelf speculaties hebben nadat u alle tekenen en symptomen van de ziekte van Huntington kent.
Fysieke Symptomen
Vallen of struikelen
Aanhoudende spiersamentrekkingen
Moeite met eten en slikken
tandenknarsen en klemmen van de kaak
Onduidelijke snelheid
Verlies van evenwicht en coördinatie
Verhoogde onhandigheid
Ontwikkeling van onwillekeurige bewegingen van de romp, gezicht, voeten of vingers
Geestelijke Symptomen
Moeite met het besturen van
Moeilijkheid bij het beantwoorden van vragen en het maken van beslissingen
Slecht beoordelingsvermogen
Geheugen verval en vergetelheid
Verminderde concentratie
de Loop van de tijd is, kan de patiënt niet in staat om te bepalen plaatsen, mensen en objecten
emotionele symptomen
emotionele symptomen kunnen moeilijk te herkennen zijn omdat ze subtiel zijn. Verschillende situaties kunnen stemmingswisselingen veroorzaken. U dient op de depressie van Huntington te letten, het meest voorkomende symptoom dat zich zal manifesteren als:
bipolaire stoornis bij sommige patiënten
gebrek aan vreugde of plezier
gebrek aan energie
prikkelbaarheid of vijandigheid
een patiënt van Huntington kan ook het volgende psychotische gedrag vertonen:
Paranoia
gedrag
Hallucinaties
Wanen
Bekijk de video om meer te weten over de ziekte van Huntington van artsen en Charles Sabine zich voor:
VIDEO
Hoe om te Gaan Met de Ziekte van Huntington
de Meeste mensen maken zich zorgen over de sterfte en de levensverwachting van de ziekte van Huntington. Er is echter geen zekere manier om een precies antwoord te geven. Patiënten gediagnosticeerd met de ziekte van Huntington kan leven tussen 10 en 30 jaar, afhankelijk van de symptomen en de ernst. Though there is no cure for the condition, there are a number of ways to control it and extend the life span.
1. Medication
Medicines for soothing movement disorders include tetrabenazine (Xenazine), antipsychotic drugs and others like clonazepam (Klonopin), levetiracetam (Keppra) and amantadine.
Medicines for treating psychiatric disordersinclude antidepressants like sertraline (Zoloft), fluoxetine (Prozac, Sarafem) and citalopram (Celexa, Lexapro), antipsychotic drugs like olanzapine (Zyprexa), risperidone (Risperdal) and quetiapine (Seroquel). Ze kunnen psychose, stemmingsstoornissen, agitatie en gewelddadige uitbarstingen onderdrukken.
stemmingsstabiliserende middelen kunnen verhogingen en dieptepunten geassocieerd met bipolaire stoornis voorkomen, waaronder anticonvulsiva zoals lamotrigine (Lamictal), carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Epitol) en valproaat (depacon).
2. Psychotherapie
een psycholoog, psychiater of klinisch maatschappelijk werker kan gesprekstherapie aanbieden. Dit zal helpen een patiënt te beheren gedragsproblemen, ontwikkelen coping strategieën en weten wat te verwachten als de ziekte vordert. Dit bevordert effectieve communicatievaardigheden onder de familieleden.
3. Logopedie
patiënten kunnen moeite hebben om de keel-en mondspieren onder controle te houden naarmate de ziekte vordert, waardoor praten en Eten moeilijk wordt. Logopedisten kunnen logopedisten aanbieden om problemen op te lossen met spieren die betrokken zijn bij het slikken en Eten. Ze zullen je ook leren om communicatie-apparaten te gebruiken, zoals communiceren met borden met foto ‘ s van activiteiten en alledaagse items.Voor beroemde mensen met de ziekte van Huntington zijn psychotherapie en logopedie erg belangrijk omdat ze niet alleen de normaliteit van het leven moeten behouden, maar ook heel hard moeten proberen om hun carrière bij te houden, zoals acteren en zingen.
4. Fysiotherapie
een fysiotherapeut kan u helpen met veilige oefeningen die de coördinatie, balans, flexibiliteit en kracht verbeteren. Dit zal de mobiliteit verbeteren en de kans op vallen verminderen. De juiste houding en de postuursteunpunten kunnen helpen bewegingsproblemen te verminderen.
5. Ergotherapie
een ergotherapeut helpt familieleden, patiënten en verzorgers bij het gebruik van hulpmiddelen die bedoeld zijn om functionele vaardigheden te versterken. Strategieën die kunnen worden gebruikt zijn:
Drink – en eetgerei voor mensen met de ziekte van Huntington
welke leuningen moeten worden gekozen en waar ze thuis moeten worden geïnstalleerd
hulpmiddelen voor het aankleden en baden
6. Voldoende voeding
het handhaven van een gezond lichaamsgewicht kan moeilijk zijn voor een patiënt met de ziekte van Huntington. Dit kan worden veroorzaakt door onbekende metabole problemen, hoge calorische behoeften als gevolg van fysieke inspanning, en moeite met eten. Om voldoende voeding te krijgen, is het belangrijk om meer dan 3 maaltijden per dag te hebben.
er is een verhoogd risico op verstikking door problemen met kauwen, slikken en fijne motoriek. Dit kan worden aangepakt door afleidingen tijdens de maaltijd te beperken en voedsel te eten dat gemakkelijk te kauwen en door te slikken is. Bekers met rietjes en andere gebruiksvoorwerpen gemaakt voor mensen met minimale fijne motoriek kunnen nuttig zijn. Na verloop van tijd zal een patiënt met de ziekte van Huntington hulp nodig hebben met drinken en Eten.
