Gebruik van flowcytometrie voor de evaluatie van het Immunofenotypische profiel van patiënten met chronische lymfatische leukemie uit de staat Rio Grande do Norte, Brazilië
achtergrond: chronische lymfatische leukemie (B-CLL) is een klonale proliferatie van rijpe B-lymfocyten gekarakteriseerd door indolent klinisch verloop. Deze clonaliteit wordt biologisch gekenmerkt door lage expressie van oppervlakteimmunoglobuline (sIg) en beperking tot één enkele immunoglobuline lichte keten geassocieerd met hoge expressie van CD5-antigeen en positiviteit aan B-celantigeen lymfocyten zoals CD19, CD20 en CD23 en negativiteit aan FMC7. Het immunologische profiel en de morfologische analyse van lymfoïde cellen zijn de belangrijkste middelen voor de differentiële diagnose van B-CLL van andere chronische lymfoproliferatieve ziekten. DOELSTELLING: Het doel van deze studie was het expressiepatroon te evalueren van een verscheidenheid aan membraanantigenen in leukemische cellen afkomstig van patiënten met B-CLL. Methoden: de perifere bloedmonsters van 80 patiënten met B-CLL werden geanalyseerd door multiparametrische cytometrie stroom en routine hematologic onderzoeken, gebruikend een paneel van monoclonal antilichamen (MoAb): CD45/CD14, CD3/CD19/CD45, CD4/CD8/CD3, CD20/CD5/CD3, CD3/CD16-56/CD45, CD2/CD7, FMC7/CD23, CD103/CD22/CD20, HLADR/CD38, CD10/CD19, CD1a, CD11b naast IgM/gD, kappa en lambda-immunoglobuline lichte ketens te detecteren oppervlak immunoglobuline en klonale beperking voor immunoglobuline lichte ketens. De hematologische gegevens werden verkregen met behulp van een hematologische analyzer en cytomorfologische analyse in bloedfilm gekleurd met Leishman ‘ s vlek.Resultaten: de studiesteekproef bestond uit 45 mannen en 35 vrouwen, leeftijd variërend van 55 tot 84 jaar (gemiddeld 65 jaar). Het totale aantal witte bloedcellen varieerde van 10.0 tot 42,0 x 109/l (gemiddeld 50,0 x 109 / L) en het aantal lymfocyten was in alle gevallen groter dan 5,0 x 109/l. De neoplastische cellen vertoonden B-CLL-fenotype (CD5+ / CD19+ / CD20+ / HLADR + /CD23+) in de overgrote meerderheid van de gevallen, geassocieerd met het niet vlekken op t-celmarkers (CD1a, CD2, CD4, CD3, CD7, CD8), CD103, CD14 en FMC7. Leukemische cellen van de meeste patiënten vertoonden ook een lage intensiteit van IgM en IgD, met klonale beperkte Kappa lichte keten in de meerderheid van de gevallen (59,7%). CONCLUSIE: Dit onderzoek wijst op het belang van immunofenotypering voor de juiste diagnose van chronische lymfoproliferatieve syndromen, en het gebruikte Moab-panel was voldoende voor diagnostische bevestiging van B-CLL.
geen relevante belangenconflicten aan te geven.
