Genetics Awareness Project
Wat is genetica?: Wat is een complexe ziekte?
Wat is een complexe ziekte?
de meeste ziekten worden veroorzaakt door een combinatie van onze levensstijl, dieet en genetica.
bijna alle ziekten hebben een genetische component!
sommige ziekten hebben een sterkere genetische component dan andere. Maar de meest voorkomende ziekten zoals hart-en vaatziekten, diabetes en kanker volgen geen bepaald erfelijk patroon. Dit komt omdat deze ziekten waarschijnlijk niet alleen worden veroorzaakt door veranderingen in onze genen, maar door onze omgeving, levensstijl, leeftijd en dieet, onder vele andere dingen.
afhankelijk van de ziekte kan de genetische component groot of zeer klein zijn. Bijvoorbeeld, een ziekte met een grote genetische component is sikkelcelanemie. Een persoon met sikkelcelanemie heeft een genetische mutatie die ervoor zorgt dat hun rode bloedcellen van vorm veranderen( sikkel), waardoor ernstige pijn, bloedarmoede en orgaanschade. Sikkelcelziekte wordt bijna volledig veroorzaakt door genetica. Er is echter een kleine milieucomponent die ervoor kan zorgen dat de ziekte min of meer ernstig is. Aan de andere kant van het spectrum zijn er ziekten die bijna volledig worden veroorzaakt door de omgeving (levensstijl, dieet, lichaamsbeweging, drugsgebruik, enz.). Een voorbeeld hiervan is HIV/AIDS. Hoewel er genen zijn die het risico kunnen verhogen of verlagen dat een persoon het virus vangt, wordt AIDS veroorzaakt door omgevingsfactoren (blootstelling aan iemand anders die HIV heeft). Complexe ziekten zijn ziekten die voor een groot deel worden veroorzaakt door genen en omgevingsfactoren. Aangezien complexe ziekten een genetische component hebben, kunnen ze door een familie lopen, maar het patroon is misschien niet erg duidelijk. Er zijn veel voorbeelden van complexe ziekten: de ziekte van Alzheimer, autisme, hart-en vaatziekten, diabetes, multiple sclerose, de ziekte van Parkinson, osteoporose, glaucoom, depressie, artritis, beroerte, kanker.
onderzoek naar complexe ziekten
u hebt misschien gemerkt dat deze complexe ziekten zeer veel voorkomende aandoeningen zijn! De meesten van ons hebben een familiegeschiedenis van ten minste één van deze ziekten. Omdat deze ziekten zo veel mensen treffen, zijn de huidige inspanningen in genetisch onderzoek gericht op het vinden van de genetische en omgevingsoorzaken voor hen. Als de genetische oorzaak van complexe ziekten beter wordt begrepen, kunnen de ziekten worden voorkomen, beter worden behandeld en eventueel worden genezen. Het John P. Hussman Institute for Human Genomics is een leider in complex ziekteonderzoek. De HIHG voert genetische studies om genen voor autisme, de ziekte van Alzheimer, multiple sclerose, en nog veel meer te vinden! Meer informatie over de lopende studies vindt u op de pagina over ons.
