Structurele veranderingen in chromosomen
variaties in de structuur en het aantal chromosomen zijn waargenomen in natuurlijke populaties en kunnen ook kunstmatig worden geproduceerd in een verscheidenheid van organismen. Deze variaties zijn uitgebreid bestudeerd en kunnen het gevolg zijn van structurele veranderingen of numerieke veranderingen. deze sectie zal worden gewijd aan structurele veranderingen in chromosomen, en het volgende hoofdthema zal gaan over numerieke veranderingen.
structurele veranderingen kunnen de volgende typen omvatten: (I) deficiëntie waarbij een deel van het chromosoom verloren gaat, (ii) duplicatie waarbij een deel van het chromosoom wordt toegevoegd, (iii) inversie waarbij een omgekeerde volgorde van de genen in een deel van het chromosoom is betrokken, en (iv) translocatie waarbij segmenten tussen niet-homologe chromosomen worden uitgewisseld.
deze structurele veranderingen worden schematisch weergegeven in Figuur 19.1, waarin twee niet-homologe chromosomen uit de volledige verzameling worden weergegeven. Structurele afwijkingen kunnen worden gevonden in zowel de homologe chromosomen van een paar, of in slechts een van hen. Wanneer beide homologe chromosomen zijn betrokken, worden deze genoemd structurele homozygotes B. V., deficiëntie homozygote, duplicatie homozygote, enz. Als er maar één chromosoom bij betrokken is, wordt dit een structurele heterozygoot genoemd. De constituties van een translocatie heterozygoot en die van een translocatie homozygoot zijn weergegeven in Figuur 19.2. In dit hoofdstuk wordt een kort en elementair overzicht gegeven van de verschillende structurele veranderingen.