Welkom bij Ctgt / Connective Tissue Gen Tests
bijgewerkt beleid: resolutie Voor Variant of Uncertain Significance (VUS) zonder kosten voor patiënten*
CTGT zet zich in om met u samen te werken om vervolg genetische tests te leveren voor patiënten waarvan is gebleken dat ze varianten van uncertain significance hebben.
meer informatie over ons bijgewerkte VUS-beleid.
* als het patiëntrapport geen gratis testen aanbiedt, is het onwaarschijnlijk dat het testen van extra familieleden zal helpen bij de herclassificatie van varianten. Voor deze gevallen, een vergoeding van $200 per variant zal in rekening worden gebracht aan familieleden die nog steeds kiezen om te worden getest.
voor elk gen in de lijst is een enkele gentest beschikbaar: NGS, Del / Dup, of Comprehensive
CTGT biedt
een groot testmenu, inclusief Sanger sequencing, Next Generation Sequencing (NGS), en Deletion/duplicatie analyse
prenatale testen voor ons gehele testmenu
ongeëvenaarde testgevoeligheid en nauwkeurigheid
deskundige interpretatie van testresultaten ondersteund door superieure, eigen mutatiedatabases
snelle omlooptijden: Sanger sequencing 1-2 weken; NGS en Del/Dup 2-4 weken
duidelijke en beknopte rapporten
superieure service, overleg en ondersteuning
geavanceerde technologie en innovatieve, op maat gemaakte software voor onze NGS-panelen
