wiki

dit onderzoek is verplaatst naar een privé pagina om in overeenstemming te blijven met IRB.

Chiari malformatie

• literatuuronderzoek
• doelen
• probleemruimte

specifieke doelen

Neuroanatomische Biomarkers van de ziekte: Het identificeren van patronen van schedel – en Hersenmorfologie geassocieerd met Chiari malformatie en gerelateerde symptomen

Chiari malformatie (CM), een aandoening van het centrale zenuwstelsel gekenmerkt door hernia van de cerebellaire amandelen en andere afwijkingen op de schedel, is slecht begrepen en moeilijk te diagnosticeren en behandelen. De symptomen, de bijbehorende fysiologie, en de behandelingsdoeltreffendheid zijn inconsistent tussen patiënten, en zo is het begrijpen van de etiologie en subtypes van deze ziekte een grote uitdaging. Deze uitdaging kan worden teruggebracht tot het probleem van het beoordelen van hoe verschillende patronen van hersenen en schedel Morfometrie worden geassocieerd met klinische symtomatologie. Aangezien de manifestatie van een chiari vaak wordt geassocieerd met afwijkende structuur, is deze ziekte een uitstekende kandidaat voor het bestuderen van deze relaties.

• doelstelling 1: Morfologische kenmerken van chiari extraheren en associaties met symptomsI ontdekken zal algoritmen ontwikkelen om robuuste morfologische kenmerken te extraheren uit beeldgegevens (MRI, CT), van pre-operatieve CM patiënten en methoden van machine learning gebruiken om associaties met symptomatologie te vinden. Ik zou ook willen kijken naar genderverschillen, en associaties met andere gedrags-en klinische gegevens.

• doelstelling 2: Identificeer gelijkaardige patronen van morfologie en verwante symptomen in andere bevolkingenwij zou willen onderzoeken hoe deze patronen worden uitgedrukt in een gezonde controlepopulatie, en andere ontwikkelings-en psychiatrische ziekten. Ik zou veronderstellen dat bepaalde patronen van morfologie die leiden tot symptomen geassocieerd met chiari aanwezig zijn in andere aandoeningen, en vertegenwoordigen een bijdragende factor aan de manifestatie van de respectieve ziekten.

• doelstelling 3: Implicaties van afwijkende structuur op hersenfunctie ik ben geïnteresseerd in de implicaties van deze variatie op hersenfunctie en-structuur. Veel publiek beschikbare imaging datasets bevatten functionele (fMRI) en structurele data (DTI), en dus zal ik op zoek gaan naar de associaties van deze morfologische kenmerken om te functioneren (fMRI) en white matter integrity (DTI). Bijvoorbeeld, als een bepaald gebied van de hersenen heeft afwijkende functie of structuur in een klinische groep, kan het zijn omdat hogere csf druk of een benige afwijking langzaam apoptose van neuronen heeft veroorzaakt?

overzicht

ontwikkeling van methoden voor geautomatiseerde diagnose van Chiari malformatie en ontdekking van geassocieerde klinische, gedrags-en functionele kenmerken

Chiari malformatie is een aandoening van het centrale zenuwstelsel die gekarakteriseerd wordt door hernia van de cerebellaire amandelen en andere afwijkingen op de schedel. De diagnose komt het meest voor bij zuigelingen en jongvolwassenen en het aantal klinische gevallen is vergelijkbaar met dat van multiple sclerose (0,1% tot 0,5%). De behandeling vereist een craniale decompressie om meer ruimte in de schedelholte te creëren en de progressie van de ziekte te stoppen, en het is een kostbare uitgave die niet altijd tot een positief resultaat leidt. Vele malen het getroffen individu ervaart alleen symptomen met de ontwikkeling van een syrinx in het ruggenmerg, dat is een latere progressie van de ziekte. Zelfs met onmiddellijke chirurgie, de hersenen en het ruggenmerg niet altijd terugkeren naar een gezonde, normale toestand, en het individu leeft met zintuiglijke en cognitieve tekorten, en pijn. Dus, vroege diagnose is de sleutel, en methoden zijn nodig om zowel automatisch chiari diagnosticeren op basis van een anatomische scan, en helpen met beslissingsondersteuning bij het identificeren van kandidaten voor MRI op basis van klinische, demografische en gedragsgegevens.

verder is Chiari misvorming een slecht begrepen ziekte. Het kan globaal worden gedacht van als aberrant mid-brain ontwikkeling die tot symptomen gelokaliseerd aan het cerebellum, hersenstam, en wervelkolom leidt, nochtans roept de brede waaier van individuen die het de onderliggende fysiologie teistert in vraag. Terwijl het algemeen comorbide met scoliose en andere benige en spinale defecten is, manifesteert het zich ook in anders gezonde individuen met subtiele eigenschappen zoals hoofdpijn, visie, of andere zintuiglijke problemen. Wat duidelijk ontbreekt in de literatuur is een grondig begrip van de verschillende subtypes, het identificeren van kenmerken, en bijbehorende gedrags-en klinische resultaten. Het cerebellum, het hersengebied met abnormale herniatie, is bekend dat het zeer betrokken is bij het geheugen, het leren, emotionele, en andere cognitieve functies. Dus, hoe kan deze abnormale hersenontwikkeling die wordt geassocieerd met symptomatologie van invloed zijn op de algemene structuur en functie van de hersenen? Wat is de prevalentie van deze fysiologische kenmerken in een grote populatie, en zijn ze geassocieerd met andere gedrags -, klinische of neurologische maatregelen? In dit artikel wordt verondersteld dat de fysieke kenmerken die chiari definiëren vaker voorkomen in de algemene bevolking dan we ons bewust zijn, en verder, dat deze kenmerken worden geassocieerd met andere gedrags -, klinische en neurologische maatregelen.

wat nodig is is 1) een computationele analyse van structurele kenmerken, 2) de ontwikkeling van methoden voor automatische identificatie, classificatie van subtypes en diagnose, en 3) Data-mining van grote beeldvormingsdatabases om biomarkers te identificeren en associaties met andere gedrags -, functionele en klinische gegevens te vinden. Men zou kunnen ontdekken dat milde gevallen van chiari maskeren als algemene symptomen, en of bekend of onbekend, compressie van het centrale zenuwstelsel is een onderliggende factor in diverse wanorde.

Structurele Modellering

• Modellering Literatuurstudie