ziekte van Creutzfeldt-Jakob: diagnose en Tests

Hoe wordt de ziekte van Creutzfeldt-Jakob (CJD) gediagnosticeerd?

Tests die kunnen helpen bij de diagnose van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob (CJD) omvatten::

• elektro-encefalogram (EEG). Sommige soorten CJD hebben een uniek elektrisch hersengolfpatroon dat op een EEG te zien is.
• lumbaalpunctie (ook wel spinale tap genoemd). Abnormale prioneiwitten kunnen worden gedetecteerd in de cerebrospinale vloeistof van geïnfecteerde patiënten met de real Time-Quaking-Induced Conversion (RT-QuIC) test.
• Magnetic resonance imaging (MRI). Deze hersenscan kan verslechtering en storing van hersenweefsel detecteren.

hoewel deze tests vrij nauwkeurig zijn voor de diagnose van CJD, is de enige absolute manier om de diagnose van CJD te bevestigen door middel van een hersenbiopsie. In een hersenbiopsie wordt een klein stukje hersenweefsel verwijderd en onder een microscoop onderzocht. Meestal een hersenbiopsie zou worden uitgevoerd om uit te sluiten behandelbare ziekten, zoals encefalitis of meningitis.

als bij een bloedverwant CJD is vastgesteld, kunnen familieleden Het advies van een genetische counselor inwinnen. Hoewel een eenvoudige bloedtest de prionziekte mutatie kan detecteren, kan het krijgen van een bloedtest een levensveranderende beslissing zijn. Een genetische counselor kan u helpen door het besluitvormingsproces te werken.

Krijg nuttige, nuttige en relevante informatie over gezondheid en wellness

enews