Chorulon

firma: Intervet/Merck Animal Health

NADA NO. 140-927; zatwierdzony przez FDA

tylko do stosowania u zwierząt

Chorulon Uwaga

prawo federalne ogranicza ten lek do stosowania przez lub na zlecenie licencjonowanego lekarza weterynarii.

opis

CHORULON® jest liofilizowanym preparatem gonadotropiny kosmówkowej (ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej lub hCG) do podawania domięśniowego po rekonstytucji. Po rozpuszczeniu w dołączonym jałowym rozcieńczalniku Każda fiolka 10 mL zawiera 10 000 J. M. gonadotropina kosmówkowa (równoważna 10 000 jednostek USP gonadotropina kosmówkowa) i 10 mg mannitolu z mono – i disodu fosforanem w celu dostosowania pH roztworu.

działanie

gonadotropina kosmówkowa ma działanie podobne do hormonu luteinizującego z niewielką lub żadną aktywnością stymulującą pęcherzyki lub estrogenną.

Chorulon wskazania

krowy: CHORULON® jest wskazany do stosowania domięśniowego u krów w leczeniu nimfomanii (częste lub stałe ciepło) z powodu torbieli jajników.

: CHORULON® jest wskazany do stosowania jako pomoc w poprawie funkcji tarła u samców i samic ryb wylęgowych.

Chorulon Dawkowanie i sposób podawania

w celu rozpuszczenia należy przenieść zawartość jednej fiolki jałowego rozcieńczalnika do jednej fiolki liofilizowanego proszku. Otrzymany 10 mL CHORULON® zawiera 10 000 IU gonadotropiny kosmówkowej.

krowy: zawartość jednej fiolki (10 mL) odtworzonego preparatu CHORULON® należy podać w pojedynczym głębokim wstrzyknięciu domięśniowym. Dawkowanie można powtórzyć w ciągu 14 dni, jeśli zachowanie zwierzęcia lub badanie jajników przez odbytnicę wskazuje na konieczność ponownego leczenia.

FINFISH: CHORULON ® powinien być podawany domięśniowo tylko brzusznie do płetwy grzbietowej w celu jednego (1) do trzech (3) wstrzyknięć. Każde pojedyncze wstrzyknięcie należy podać, w zależności od gatunku ryb, w dawce od 50 do 510 J.M./lb masy ciała (bw) u samców i od 67 do 1816 J. M./lb masy ciała u samic. W zależności od masy ciała i podanej dawki może być konieczne podzielenie dawki na dwa lub więcej miejsc wstrzyknięcia, aby uniknąć wstrzyknięcia dużej objętości w jedno miejsce.

podsumowania dawek badanych u reprezentatywnych gatunków ryb znajdują się w poniższych tabelach. Dawka CHORULON® stosowana u innych gatunków ryb może różnić się od tych wymienionych w tabelach, ale powinna mieścić się w sugerowanym zakresie od 50 do 510 J.M./lb bw dla samców i od 67 do 1816 J. M./lb bw dla samic.

Tabela 1: Przebadane gatunki ryb/kombinacje dawek okazały się skuteczne

Przypisy: 1, nt = nie przebadane

Tabela 2: przebadane gatunki ryb/kombinacje dawek uznane za bezpieczne

działania niepożądane

gonadotropina kosmówkowa jest białkiem. W mało prawdopodobnym przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznej należy podać epinefrynę. Może być również wskazane podanie leku przeciwhistaminowego.

Ostrzeżenia o pozostałościach

nie jest wymagany okres karencji dla krów lub potomstwa ryb leczonych zgodnie ze wskazówkami na etykiecie. Całkowita podana dawka (wszystkie wstrzyknięcia łącznie) nie powinna przekraczać 25 000 J.M. (25 mL) na rybę w rybach przeznaczonych do spożycia przez ludzi.

środki ostrożności dotyczące przechowywania i obchodzenia się z lekiem

Przechowywać w temperaturze pokojowej lub poniżej 25°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Po rozpuszczeniu CHORULON® należy zużyć natychmiast. Niewykorzystany roztwór należy usunąć w odpowiedni sposób i nie przechowywać go do wykorzystania w przyszłości.

sposób dostawy

CHORULON® jest dostarczany w pudełkach tekturowych zawierających pięć fiolek liofilizowanego proszku i pięć fiolek 10 mL jałowego rozcieńczalnika. Nr Kodu Zamówienia CH-475-1.

, spółka zależna Merck & co. Inc., Summit, NJ 07901 USA

by: Intervet International GmbH, Unterschleissheim, Germany

Rev. 4/14