Historia Casey-Jodi Lee Foundation / zapobieganie rakowi jelita
byliśmy przytłoczeni odpowiedzią, gdy Casey podzieliła się swoją niewiarygodną historią na naszej stronie inspirujących historii. Przeczytaj o odważnej walce Caseya o diagnozę raka jelita grubego.
ponad trzy lata temu wydarzyły się w moim życiu dwa znaczące wydarzenia. Po pierwsze, ożeniłem się z moim najlepszym przyjacielem, moim pewnym siebie i moim kamieniem. Drugi nie byłby czymś, co uznałem za problem dopiero po latach. Zaczęłam mieć objawy dzień przed ślubem po zjedzeniu prostego spaghetti bolognese. Czułem się wzdęty, miałem ból w brzuchu, i tak rozpoczął się cykl wyczerpania, ciągłe choroby i więcej objawów żołądkowo-jelitowych.
chodziłam do lekarza po lekarzu, tylko w kółko powtarzano mi, że mam pluskwę żołądkową, która w końcu sama się załagodzi. Testy za testem, tylko trzeba powiedzieć… ” to nie celiakia i to nie chrohna, to musi być tylko wirus.”Stawałem się coraz bardziej zły, gdy te objawy wychowywały ich brzydką głowę. W końcu skierowano mnie do dietetyka i zdiagnozowała u mnie zespół jelita drażliwego. Otrzymałem dietę do naśladowania i zaczął eliminować pokarmy, które podrażniają osoby z IBS. Moje objawy nie złagodziły. Nadal miałem problemy z wszelkiego rodzaju jedzeniem.
kiedy zaszłam w ciążę z moją pierwszą córką, wszystko poszło dobrze. W około 16 tygodniu zacząłem odczuwać ból pleców i bioder, co spowodowało, że ciągle upadam i nie jestem w stanie chodzić. Szukałam pomocy u lekarzy i fizjoterapeutów i nic nie działało. Wszystko, co mogłem zrobić, to używać kul i czasami wózka inwalidzkiego, aby się poruszać. Ból trwał nadal i byłem zmuszony przerwać pracę znacznie wcześniej niż oczekiwano.
po urodzeniu mojej córki nadal miałem problemy żołądkowo-jelitowe i po prostu starałem się trzymać planu zdrowego odżywiania, myśląc, że mogłem mieć nietolerancję glutenu i laktozy. To działało przez jakiś czas i pomyślałem, że moje problemy zostały rozwiązane.
niedługo po tym ból zaczął się ponownie. Zabrałem się do szpitala w poszukiwaniu odpowiedzi. Tym razem zamiast zwykłej gadki “to wirus” lekarze uznali, że mam zapalenie wyrostka robaczkowego. Miałem operację, jednak chirurg powiedział, że mój wyrostek jest w porządku. I tak go wzięli i nie przeprowadzono żadnych dalszych badań.
niedługo potem zaszłam w ciążę z moją drugą córką. Ta ciąża była jeszcze gorsza niż moja pierwsza. Ból bioder i pleców był tak okropny, że leżałam na kanapie oglądając filmy, nie mogąc być aktywna z moim maluchem. Postawiono mi różnego rodzaju diagnozy-zerwane więzadła, uszkodzenia nerwów i “to się dzieje, gdy jesteś w ciąży”. Wiedziałem, że to nie jest normalne. Nie mogłam funkcjonować jako matka ani żona. Nie mogłem pracować w domu i nie mogłem odebrać córki.
objawy utrzymywały się po porodzie, ale ból nasilał się i nie mogłam jeść. Kiedy moja najmłodsza córka miała siedem tygodni, było tak nie do zniesienia, że nie mogłam wstać z łóżka. Powiedziano mi, że mam infekcję jelit i podano mi antybiotyki, ale objawy nigdy nie zanikły. Zacząłem się martwić, że jest w tym coś więcej.
pamiętam dzień mojej diagnozy bardzo wyraźnie. Zabrałem najstarszą córkę do kindy, pocałowałem ją na pożegnanie i postanowiłem zorganizować Walentynki z najmłodszą. Nie wiedziałem, że to będzie dzień, w którym nasze życie zostanie pogrążone w chaosie i niepewności.
kiedy dotarłem do sklepów, miałem wielkie trudności z wyjęciem córki z fotelika samochodowego. Wsadziłem ją do wózka na zakupy i zacząłem chodzić, zdublowany z bólu. Coś było nie tak. Zadzwoniłam do męża, Harley, i powiedziałam, że znowu jedziemy … do szpitala z bólami brzucha. Ledwo pamiętam resztę dnia, to było takie zamazanie. Dostałem morfinę i Endon, żeby zmniejszyć ból. Zamówiono testy i tu stało się surrealistyczne. Znaleźliśmy coś. Nie trzeba dodawać, że się bałem. Grałem w głowie tyle scenariuszy, ale nic nie jest w stanie przygotować Cię na te słowa. “Masz guz w jelicie i rozprzestrzenił się na płuca”. Nie mogłem funkcjonować po tym momencie. Żadnych łez, żadnych krzyków. Nic. Straciłem kontrolę nad swoim ciałem, trzęsąc się, nie mogłem nic zrobić poza kamieniem na moim siedzeniu.
miałem kolonoskopię, aby zobaczyć, jak duży jest guz i czy się rozprzestrzenił. Po kolonoskopii złe wieści trwały nadal. / Nie widzieliśmy przez drugą stronę. Guz mógł się rozprzestrzenić”. Byłem zdruzgotany, ale starałem się pozostać pozytywny. Chciałam tylko, żeby to coś wywołało we mnie tyle smutku. Na tym etapie byłem podekscytowany do operacji. Nowe życie po tym, jak to zniknęło.
pamiętam, że obudziłem się po operacji, poczułem bliznę, nie czułem stomii. Chirurg powiedział, że istnieje możliwość, że operacja nie byłaby możliwa, gdyby guz się rozprzestrzenił, co oznaczałoby, że nie miałbym stomii. Płakałam w tym momencie, obawiając się, że guz nadal tam jest. Błagałam pielęgniarkę, żeby powiedziała mi, co się stało. Z uśmiechem na twarzy powiedziała mi, że go nie ma. Zabrali ten okropny wzrost z mojego ciała, nie było wzrostu poza jelitem i nie było potrzeby stomii. Miałem szansę. Mam szansę.
wstałem i ruszyłem się następnego ranka, fizjolodzy nie mogli uwierzyć w mój powrót do zdrowia. Nie spodziewali się, że przeprowadzę się jeszcze przez dzień lub dwa. Byłem i jestem zmotywowany do pokonania tego. Zwolniono mnie ze szpitala kilka dni wcześniej niż oczekiwano i nadal przeciwstawiałem się przeciwnościom losu.
podczas mojej wizyty kontrolnej z moim chirurgiem omówiliśmy miejsca, które znaleziono w moich płucach. Chirurg powiedział, że są małe, wielkości milimetra. Dla mnie to mówi, że nic tak małego mnie nie skrzywdzi. Nie pozwolę na to. Nie pozwolę, by coś tak małego zawładnęło moim życiem. Powiedziano mi, że jest tylko 3% szans, że ktoś poniżej 30 roku życia zachoruje na raka jelita. Akurat byłem w tych trzech procentach. Dyskutowano o chemioterapii i nie mogłem się doczekać rozpoczęcia. Pozostaję bardzo pozytywny i nie mam wątpliwości, że to pokonam.