Zastoinowa niewydolność serca leki, aby uniknąć

by Posted on
Siren.gif rezydent
Survival
poradnik

88px

zastoinowa niewydolność serca Microchapters

Home

pacjent Information

Overview

Historical Perspective

Classification

Pathophysiology

Systolic Dysfunction Diastolic Dysfunction HFpEF HFrEF

Causes

Differentiating Congestive heart failure from other Diseases

Epidemiology and Demographics

Risk Factors

Screening

Historii Naturalnej, powikłań i Prognosis

Diagnosis

ocena kliniczna

Historia i objawy

badanie fizykalne

Laboratorium Findings

Electrocardiogram

RTG klatki piersiowej

Serce MRI

Echocardiography

test wysiłkowy

badania żywotności mięśnia sercowego

cewnikowanie serca

inne badania obrazowe

Inne Diagnostyka Studies

Treatment

Inwazyjne Monitorowanie Hemodynamiczne

Terapia Medyczna:

Summary

Acute Pharmacotherapy

Chronic Pharmacotherapy in HFpEF

Chronic Pharmacotherapy in HFrEF Diuretics ACE Inhibitors Angiotensin receptor blockers Aldosterone Antagonists Beta Blockers Ca Channel Blockers Nitrates Hydralazine Positive Inotropics Anticoagulants Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitor Antiarrhythmic Drugs Nutritional Supplements Hormonal Therapies Drugs to Avoid Drug Interactions Treatment of underlying causes Associated conditions

Exercise Szkolenia

Terapia Chirurgiczna:

Stymulacja Dwukomorowa lub terapia Resynchronizacyjna serca (CRT) implantacja ultrafiltracji defibrylatora wewnątrzsercowego Kardiochirurgia urządzenia wspomagające lewą komorę serca (Lvads) przeszczep serca

wytyczne ACC / AHA

wstępna i seryjna ocena pacjentów z HF hospitalizowanych pacjentów z wcześniejszym zawałem mięśnia sercowego zapobieganie nagłej śmierci sercowej chirurgiczne/przezskórne/przezskórne leczenie interwencyjne pacjentów z HF z wysokim ryzykiem wystąpienia niewydolności serca (Stadium A) pacjentów z zaburzeniami strukturalnymi serca lub przebudowa, u których nie wystąpiły objawy niewydolności serca (etap B) pacjenci z obecnymi lub wcześniejszymi objawami niewydolności serca (etap C) pacjenci z oporną na leczenie niewydolnością serca (etap D) koordynowanie opieki nad pacjentami z przewlekłymi wskaźnikami jakości HF/miarami wydajności

wdrażanie wytycznych dotyczących praktyki

zastoinowa niewydolność serca względy na koniec życia

grupy szczególne:

szczególne grupy pacjentów z współistniejącymi zaburzeniami obturacyjny bezdech senny u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca z niewydolnością serca i wstrząsem kardiogennym

zastoinowa niewydolność serca leki, których należy unikać w Internecie

Najnowsze artykuły

najczęściej cytowane artykuły

artykuły przeglądowe

programy CME

Powerpoint slides

Images

trwające badania kliniczne.gov

US National Guidelines Clearinghouse

ładne wskazówki

FDA na zastoinowej niewydolności serca leków, aby uniknąć

CDC na zastoinowej niewydolności serca leków, aby uniknąć

zastoinowa niewydolność serca leki, których należy unikać w wiadomościach

blogi na zastoinowej niewydolności serca leków, aby uniknąć

dojazd do Szpitale leczenia zastoinowej niewydolności serca leków, aby uniknąć

kalkulatory ryzyka i czynniki ryzyka dla zastoinowej niewydolności serca leków, aby uniknąć

redaktor naczelny: C. Michael Gibson, M. S., M. D.

przegląd

należy unikać leków, takich jak niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwarytmiczne i blokery kanału wapniowego u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, ponieważ wiadomo, że mają negatywny lub szkodliwy wpływ na kurczliwość serca, układ neurohormonalny lub mogą powodować zatrzymanie sodu.

leki, których należy unikać w zastoinowej niewydolności serca

blokery kanałów wapniowych

nie ma bezpośredniej roli blokerów kanałów wapniowych w leczeniu zastoinowej niewydolności serca. Biorąc pod uwagę, że niektóre środki (diltiazem i werapamil) mają negatywny wpływ inotropowy, postawiono hipotezę, że blokery kanału wapniowego mogą zwiększać niepożądane wyniki u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca z powodu zaburzeń skurczowych. Wazoselektywne leki blokujące kanały wapniowe, takie jak amlodypina i felodypina, nie były związane z działaniami niepożądanymi u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, ale nie ma również dowodów na skuteczność tych leków w leczeniu zastoinowej niewydolności serca. Jeśli u pacjenta z zastoinową niewydolnością serca występuje jednocześnie dusznica bolesna lub nadciśnienie tętnicze, amlodypina i felodypina wydają się być bezpieczne w leczeniu tych pacjentów.

leki przeciwarytmiczne

negatywny efekt inotropowy wywierany przez większość leków przeciwarytmicznych może wytrącać zastoinową niewydolność serca u pacjentów z obniżoną czynnością LV, a leki przeciwarytmiczne mogą paradoksalnie być proarytmiczne. Zmniejszenie funkcji LV może również zmniejszyć eliminację tych leków, prowadząc do dalszej toksyczności leku. Inne leki przeciwarytmiczne mogą wywoływać pewne działanie proarytmiczne, zwłaszcza środki klasy 1 i środki klasy 3 Ibutylid i sotalol (które mają negatywny efekt inotropowy); te same środki klasy 3 oprócz dofetylidu mogą wywoływać torsady do pointes. Amiodaron jest uważany za najbezpieczniejszy z leków przeciwarytmicznych ze względu na minimalny efekt proarytmiczny i jest ogólnie preferowanym lekiem do leczenia arytmii u pacjentów z CHF.Należy unikać stosowania dronedaronu u pacjentów hospitalizowanych z zastoinową niewydolnością serca (jest to Ostrzeżenie W Pudełku). Dizopyramid jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością serca

niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)

:

  • zwiększone ryzyko zaostrzenia zastoinowej niewydolności serca
  • pogorszenie czynności nerek
  • nieprawidłowe odpowiedzi zarówno na ACEI, jak i na leki moczopędne
  • gorsze przeżycie w badaniach obserwacyjnych, szczególnie w okresie po zawale mięśnia sercowego

selektywne inhibitory COX-2

dane obserwacyjne sugerują, że środki te mogą być związane ze wzrostem zaostrzeń zastoinowej niewydolności serca, a także zwiększoną śmiertelnością.

Aspiryna

Aspiryna jest często przepisywana jako profilaktyka pierwotna u pacjentów z czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych lub jako profilaktyka wtórna u pacjentów z rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową. Jednak wśród pacjentów z zastoinową niewydolnością serca ryzyko i korzyści ze stosowania aspiryny nie są tak dobrze ustalone. Pojawiły się obawy dotyczące potencjalnych interakcji między Aspiryną a ACEIs i beta-blokerami. W tym czasie wytyczne American College of Chest Physicians wskazują, że rozsądne jest wstrzymanie aspiryny wśród pacjentów z nie-niedokrwienną niewydolnością serca, podczas gdy rozsądne może być kontynuowanie aspiryny wśród pacjentów z niedokrwienną niewydolnością serca.

  • inhibitory konwertazy angiotensyny

chociaż istnieją pewne dane sugerujące, że aspiryna może osłabiać niektóre korzyści hemodynamiczne inhibitorów ACE, nie ma danych wskazujących na zmniejszenie korzystnych wyników klinicznych związanych ze stosowaniem inhibitorów ACE.

  • Beta-blokery

istnieją również pewne dane sugerujące, że aspiryna może osłabiać korzyści z beta-blokerów na frakcji wyrzutowej lewej komory u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca.

doustne leki hipoglikemiczne

  • metformina

Metformina jest związana z kwasicą mleczanową, która może być śmiertelna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca.

  • tiazolidynodiony

podawanie tiazolidynodionów wiąże się z zatrzymaniem płynów, co z kolei może spowodować przeciążenie objętości krwi i pogorszenie stanu pacjentów z zastoinową niewydolnością nerek.

leki przeciwdepresyjne

depresja u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca wiąże się z gorszymi wynikami klinicznymi, w tym wyższą śmiertelnością, podniesiono pytanie, czy to sama depresja bezpośrednio szkodzi pacjentom z zastoinową niewydolnością serca, czy też za szkodą pośredniczy leczenie lekami, takimi jak trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Wydaje się, że to sama depresja, a nie leki stosowane w leczeniu depresji, która jest niezależnie związana z gorszymi wynikami klinicznymi. Nie ma różnicy w ryzyku wystąpienia działań niepożądanych u pacjentów z niewydolnością serca leczonych trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI).

inhibitory fosfodiesterazy PDE

  • należy unikać inhibitorów PDE-3, takich jak Cylostazol i anagrelid PDE-4 inibitor u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, ze względu na zwiększone ryzyko niewydolności serca i zatrzymania płynów, które jest związane z tymi lekami.
  • inhibitory PDE-5, takie jak syldenafil, wardenafil i tadalafil, są szeroko stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn. Stosowanie tych środków z jakąkolwiek formą terapii azotanowej jest przeciwwskazane ze względu na silne działanie hipotensyjne, które może zagrażać życiu. W badaniu, w którym syldenafil i placebo przydzielono losowo do 34 pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, nie zaobserwowano istotnej różnicy w objawowym niedociśnieniu, ale pacjenci z zastoinową niewydolnością serca z granicznym niskim ciśnieniem krwi i (lub) małą objętością objętościową są narażeni na ciężkie niedociśnienie i powinni unikać stosowania inhibitorów PDE-5. Istnieją pewne dane sugerujące, że syldenafil może być korzystny u pacjentów z niewydolnością serca związaną z ciężkim nadciśnieniem płucnym.

chemioterapia

należy unikać stosowania kardiotoksycznych chemioterapeutyków w postaci cyklofosfamidu, trastuzumabu, bewacyzumabu i antracyklin u pacjentów z zastoinową niewydolnością nerek

inhibitorów czynnika martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa)

z inhibitorami TNF-alfa wiązano wystąpienie lub nasilenie istniejącej wcześniej niewydolności serca. Infliksymab był szczególnie przeciwwskazany w dawkach powyżej 5 mg/kg mc.u pacjentów z niewydolnością serca.

leki przeciwhistaminowe

niektóre leki przeciwhistaminowe drugiej generacji, takie jak terfenadyna i astemizol, mogą powodować zespół wydłużonego odstępu QT i nie powinny być stosowane u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca.

stężenie potasu w surowicy

stężenie potasu w surowicy powinno być ściśle monitorowane u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, aby zapobiec hipokaliemii lub hiperkaliemii, co może znacznie wpływać na pobudliwość i przewodnictwo serca, co prowadzi do nagłej śmierci sercowej.Stężenie potasu w surowicy należy utrzymywać między 4, 0 a 5.0 mEq na litr, ponieważ niski poziom potasu może wpływać na naparstnicę i leki przeciwarytmiczne leczenie, podczas gdy wysoki poziom potasu może zapobiec stosowaniu zabiegów znanych przedłużyć życie.

nadzór nad pacjentami z zastoinową niewydolnością serca z ścisłym monitorowaniem leczenia i diety jest bardzo ważnym aspektem procesu obserwacji u tych osób. Masa ciała i leki powinny być ściśle monitorowane, ponieważ każda niewielka zmiana tych parametrów może mieć znaczący wpływ na objawy i hospitalizację pacjentów z zastoinową niewydolnością serca. Edukacja pacjenta jest kluczowym aspektem postępowania z zastoinową niewydolnością serca, nadzór nad pacjentem i rodziną nad każdą nową zmianą objawów lub masą ciała jest ważny dla umożliwienia wczesnego wykrywania tych zmian i wdrażania nowych strategii leczenia w celu zmniejszenia dalszych powikłań.

teofilina

dekompensacja zastoinowej niewydolności serca może być związana z toksycznością teofiliny, nawet przy prawidłowym poziomie teofiliny. Jeśli konieczne jest podanie teofiliny, dawkę należy zmniejszyć u pacjentów z niewydolnością serca.

2017 ACC/AHA/HFSA koncentruje się aktualizacja wytycznych 2013 ACCF/AHA dla Leczenia Niewydolności Serca

leki przeciwarytmiczne u pacjentów z niewydolnością serca (nie edytować)

Klasa I

“1. Leki, o których wiadomo, że niekorzystnie wpływają na stan kliniczny pacjentów z aktualnymi lub wcześniejszymi objawami niewydolności serca i zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF), należy unikać lub wycofywać, gdy jest to możliwe (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne, większość leków przeciwarytmicznych i większość leków blokujących kanał wapniowy.(Poziom dowodów: B) “

rozważania dotyczące minimalizacji Polifarmacji i poprawy bezpieczeństwa leków

Klasa I

1.Pracownicy służby zdrowia powinni przeprowadzać kompleksowe uzgadnianie leków podczas każdej wizyty klinicznej i przy każdym przyjęciu. Pacjenci powinni być szczególnie pytani o lek, dawkę i częstotliwość wszystkich swoich leków, w tym leków Otc i kamer. Jeśli to możliwe, należy je zweryfikować w aptece lub przepisującym.(Klasa I, poziom dowodów: B)

2.Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ocenę potencjalnego ryzyka i korzyści ze stosowania każdego leku. Leki powinny być klasyfikowane jako niezbędne do pożądanych rezultatów lub opcjonalne, z próbą zmniejszenia lub wyeliminowania opcjonalnych leków.(Klasa I, poziom dowodów: C)

Klasa IIa

1.It może być korzystne wdrożenie karty przepływu leków i aktualizacja go przy każdej wizycie. ten arkusz przepływu może zawierać wszelkie badania laboratoryjne potrzebne do konkretnych leków, takich jak warfaryna lub amiodaron. Przydatne może być dostarczenie pacjentom kopii tej ostatecznej listy i zachęcenie ich do noszenia jej przy sobie przez cały czas.(Klasa IIa, poziom dowodów: C)

2.It jest uzasadnione, aby przerwać leki, które nie mają wskazania lub są przeciwwskazane.(Klasa IIa, poziom dowodów: C)

3.Gdy jest to możliwe i niedrogie, rozsądne jest rozważenie leków kombinowanych w celu zmniejszenia liczby leków przyjmowanych codziennie lub leków, które mogą być stosowane w leczeniu >1 stanu.(Klasa IIa, poziom dowodów: C)

4.Rozsądne jest rozważenie unikania przepisywania nowych leków w leczeniu skutków ubocznych innych leków. stosowanie leków w razie potrzeby powinno być ograniczone tylko do tych, które są absolutnie niezbędne.(Klasa IIa, poziom dowodów: C)

5.It może być korzystne, aby edukować pacjentów na temat następujących aspektów leków Otc i krzywek: komunikować się z ich świadczeniodawcą najpierw przed podjęciem jakichkolwiek leków Otc i krzywek; unikać stosowania leków Otc i krzywek o niepewnej skuteczności i bezpieczeństwa; i ocenić wszystkie etykiety leków Otc i krzywek pod kątem zawartości sodu.(Klasa IIa, poziom dowodów: C)

6.It rozsądne jest ustanowienie podejścia do zarządzania zespołem, w którym dostawca opieki zdrowotnej działa jako “kapitan” leków i instruuje pacjentów, aby powiadamiali tę osobę, gdy lek zostanie zmieniony lub dodany do listy leków. Idealnie, ten telefon powinien zostać wykonany przed zakupem produktu lub wypełnieniem recepty.(Klasa IIa, poziom dowodów: C)

Klasa IIb

1.Chociaż nie wiąże się z poprawy wyników, wykorzystanie narzędzi złożoności można rozważyć w celu identyfikacji problemów w ramach schematu leczenia.(Klasa IIb, poziom dowodów: C)

  1. Packer M, Kessler PD, Lee Wh (1987). “Calcium-channel blockade in the management of severe chronic congestive heart failure: a bridge too far”. Krążenie. 75 (6 Pkt 2): V56-64. PMID 3552317 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc); |access-date= wymaga |url= (pomoc)
  2. Reed SD, Friedman JY, Velazquez EJ, Gnanasakthy a, Califf RM, Schulman KA (2004). “Multinational economic evaluation of valsartan in patients with chronic heart failure: results from the Valsartan Heart Failure Trial (Val-HeFT)”. American Heart Journal. 148 (1): 122–8. doi: 10.1016 / j.ahj.2003.12.040. PMID 15215801 2011-04-07 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  3. Torp-Pedersen C, Møller M, Bloch-Thomsen PE, Køber L, Sandøe E, Egstrup K, Agner E, Carlsen J, Videbaek J, Marchant B, Camm AJ (1999). “Dofetylid u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca i dysfunkcją lewej komory. Danish Investigations of arytmia and Mortality on dofetilide Study Group”. The New England Journal of Medicine. 341 (12): 857–65. doi: 10.1056 / NEJM199909163411201 PMID 10486417 2011-04-07 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  4. 4.0 4.1 Heerdink ER, Leufkens HG, Herings RM, Ottervanger JP, Stricker BH, Bakker a (1998). “NLPZ związane ze zwiększonym ryzykiem zastoinowej niewydolności serca u pacjentów w podeszłym wieku przyjmujących leki moczopędne”. Archives of Internal Medicine. 158 (10): 1108–12. PMID 9605782 2011-04-08 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  5. Gan SC, Barr J, Arieff AI, Pearl RG (1992). “Kwasica mleczanowa związana z biguanidem. Case report and review of the literature”. Archives of Internal Medicine. 152 (11): 2333–6. PMID 1444694 2011-04-08 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  6. Masoudi FA, Inzucchi SE, Wang Y, Havranek EP, Foody JM, Krumholz HM (2005). “Tiazolidynodiony, metformina i wyniki u starszych pacjentów z cukrzycą i niewydolnością serca: badanie obserwacyjne”. Krążenie. 111 (5): 583–90. doi: 10.1161/01.CIR.0000154542.13412.B1. / Align = “left” / 15699279 2011-04-08 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  7. Swenson JR, Doucette S, Fergusson D (2006). “Adverse cardiovascular events in antidepressant trials involving high-risk patients: a systematic review of randomized trials”. Canadian Journal of Psychiatry. Revue Canadienne De Psychiatrie. 51 (14): 923–9. PMID 17249635 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc); |access-date= wymaga |url= (pomoc)
  8. Hirsch AT, Haskal ZJ, Hertzer NR, Bakal CW, Creager MA, Halperin JL, Hiratzka LF, Murphy WR, Olin JW, Puschett JB, Rosenfield KA, Sacks D, Stanley JC, Taylor lm, White CJ, White J, White RA, Antman EM, Smith SC, Adams CD, Anderson Jl, Faxon DP, Fuster V, Gibbons RJ, Hunt sa, Jacobs ak, Nishimura r, ornato JP, page RL, Riegel B (2006). “ACC / AHA 2005 praktyczne wytyczne postępowania u pacjentów z chorobami tętnic obwodowych (kończyny dolnej, nerek, krezki i aorty brzusznej): wspólny raport Amerykańskiego Stowarzyszenia Chirurgii Naczyniowej/Towarzystwa Chirurgii Naczyniowej, Towarzystwa angiografii i Interwencji Sercowo-Naczyniowych, Towarzystwa Medycyny naczyniowej i Biologii, Towarzystwa radiologii interwencyjnej oraz Grupy Zadaniowej ACC/AHA w sprawie wytycznych dotyczących praktyki (Komitet piszący w celu opracowania wytycznych dotyczących postępowania z pacjentami z chorobą tętnic obwodowych): zatwierdzony przez Amerykańskie Stowarzyszenie rehabilitacji sercowo-naczyniowej i płucnej; National Heart, Lung, and Blood Institute; Society for Vascular Nursing; Transatlantic Inter-Society Consensus; i Fundacja chorób naczyniowych”. Krążenie. 113 (11): e463–654. doi: 10.1161 / circulation.106.174526. PMID 16549646 2011-04-08 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  9. Storen EC, Tefferi a (2001). “Długotrwałe stosowanie anagrelidu u młodych pacjentów z trombocytemią samoistną”. Krew. 97 (4): 863–6. PMID 11159509 2011-04-08 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  10. ” Anagrelid, terapia Stanów trombocytemicznych: doświadczenie u 577 pacjentów. Anagrelide Study Group”. American Journal of Medicine. 92 (1): 69–76. 1992. PMID 1731512 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc); |access-date= wymaga |url= (pomoc)
  11. Lewis GD, Shah R, Shahzad K, Camuso JM, Pappagianopoulos PP, Hung J, Tawakol a, Gerszten RE, Systrom DM, Bloch KD, Semigran MJ (2007). “Sildenafil poprawia wydolność wysiłkową i jakość życia u pacjentów z skurczową niewydolnością serca i wtórnym nadciśnieniem płucnym”. Krążenie. 116 (14): 1555–62. doi: 10.1161 / circulation.107.716373. PMID 17785618 2011-04-08 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  12. Slamon DJ, Leyland-Jones B, Shak S, Fuchs H, Paton V, Bajamonde a, Fleming T, Eiermann w, Wolter J, Pegram M, Baselga J, Norton L (2001). “Zastosowanie chemioterapii z przeciwciałem monoklonalnym przeciwko HER2 w przerzutowym raku piersi, który nadekspresuje HER2”. The New England Journal of Medicine. 344 (11): 783–92. doi: 10.1056 / NEJM200103153441101. PMID 11248153 2011-04-08 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  13. Chung ES, Packer m, Lo Kh, Fasanmade AA, Willerson JT (2003). “Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, pilotażowe badanie infliksymabu, chimerycznego przeciwciała monoklonalnego przeciw czynnikowi martwicy nowotworu-alfa, u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością serca: wyniki badania anty-TNF Therapy Against Congestive Heart Failure (ATTACH)”. Krążenie. 107 (25): 3133–40. doi: 10.1161/01.CIR.0000077913.60364.D2. PMID 12796126 2011-04-08 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  14. Yap YG, Camm AJ (2003). Lek induced QT prolongation and torsades de pointes (ang.). Heart (British Cardiac Society). 89 (11): 1363–72. / Align = “left” / 1767957 PMID 14594906 2011-04-08 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  15. 15.0 15.1 Packer m, Gottlieb SS, Kessler PD (1986). “Interakcje hormonalno-elektrolitowe w patogenezie śmiertelnych zaburzeń rytmu serca u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca. Podstawy nowego fizjologicznego podejścia do kontroli arytmii”. American Journal of Medicine. 80 (4A): 23-9. PMID 2871753 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc); |access-date= wymaga |url= (pomoc)
  16. Rich MW, Beckham V, Wittenberg C, Leven CL, Freedland KE, Carney RM (1995). “Interdyscyplinarna interwencja w celu zapobiegania readmisji pacjentów w podeszłym wieku z zastoinową niewydolnością serca”. The New England Journal of Medicine. 333 (18): 1190–5. doi: 10.1056 / NEJM199511023331806 PMID 7565975 2011-04-10 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  17. Philbin EF (1999). “Kompleksowe multidyscyplinarne programy leczenia pacjentów z zastoinową niewydolnością serca”. Journal of General Internal Medicine. 14 (2): 130–5. PMID 10051785 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc); |access-date= wymaga |url= (pomoc)
  18. Hunt SA, Abraham WT, Chin MH, Feldman AM, Francis GS, Ganiats TG, Jessup M, Konstam MA, Mancini DM, Michl K, Oates JA, Rahko PS, Silver MA, Stevenson LW, Yancy CW, Antman EM, Smith SC Jr, Adams CD, Anderson JL, Faxon DP, Fuster V, Halperin JL, Hiratzka LF, Jacobs AK, Nishimura r, ornato JP, page RL, Riegel B; American College of Cardiology; American Heart Association task force on practice guidelines; American College of Chest Physicians; International Society for heart and Lung Transplantation; Heart Rhythm Society. ACC / AHA 2005 Guideline Update for the Diagnosis and Management of Chronic Heart Failure in the Adult: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Writing Committee to Update the 2001 Guidelines for the Evaluation and Management of Heart Failure): developed in collaboration with the American College of Chest Physicians and The International Society for Heart and Lung Transplantation: endorsed by the Heart Rhythm Society. Krążenie. 2005 Sep 20; 112 (12): e154-235. Epub 2005 Sep 13 PMID 16160202
  19. Jessup M, Abraham WT, Casey DE, Feldman AM, Francis GS, Ganiats TG et al. (2009) 2009 focused update: ACCF/AHA Guidelines for the Diagnosis and Management of Heart Failure in Adults: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines: developed in collaboration with the International Society for Heart and Lung Transplantation. Nakład 119 (14):1977-2016. DOI: 10.1161 / CIRCULATION.109.192064 PMID: 19324967
  20. Herchuelz a, Derenne F, Deger F, Juvent M, Van Ganse E, Staroukine M, Verniory a, Boeynaems JM, Douchamps J (1989). Interaction between nonsteroidal anti-inflammary drugs and loop diuretycs: modulation by sodium balance (ang.). The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 248 (3): 1175–81. PMID 2703968 2012-04-05 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  21. Gottlieb SS, Robinson S, Krichten CM, Fisher ML (1992). “Nerkowa odpowiedź na indometacynę w zastoinowej niewydolności serca wtórnej do niedokrwiennej lub idiopatycznej kardiomiopatii rozstrzeniowej”. American Journal of Cardiology. 70 (9): 890–3. PMID 1529943 2012-04-05 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  22. Bank AJ, Kubo SH, Rector TS, Heifetz SM, Williams RE (1991). “Miejscowe rozszerzenie naczyń przedramienia z dotętniczym podawaniem enalaprylatu u ludzi”. Farmakologia kliniczna i terapeutyczna. 50 (3): 314–21. PMID 1655327 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc); |access-date= wymaga |url= (pomoc)
  23. “wstępny raport: wpływ enkainidu i flekainidu na śmiertelność w randomizowanym badaniu supresji arytmii po zawale mięśnia sercowego. The Heart arytmia supression Trial (CAST) Investigators”. The New England Journal of Medicine. 321 (6): 406–12. 1989. doi: 10.1056 / NEJM198908103210629 PMID 2473403 2012-04-05 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  24. ” wpływ leku antyarytmicznego moricyzyna na przeżycie po zawale mięśnia sercowego. Badanie II badania supresji arytmii serca”. The New England Journal of Medicine. 327 (4): 227–33. 1992. doi: 10.1056 / NEJM199207233270403 PMID 1377359 2012-04-05 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)
  25. Pratt CM, Eaton T, Francis m, Woolbert S, Mahmarian J, Roberts R, Young JB (1989). “The inverse relationship between baseline left ventricular ejection fraction and outcome of antiarytmic therapy: a dangerous disbalance in the risk-benefit ratio”. American Heart Journal. 118 (3): 433–40. PMID 2476016 2012-04-05 Nieznany parametr |month= ignorowany (pomoc)

Published by admin

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.