A história de Casey-Fundação Jodi Lee / prevenção do câncer intestinal

ficamos impressionados com a resposta quando Casey compartilhou sua história inacreditável em nossa página de histórias inspiradoras. Leia sobre a corajosa luta do Casey por um diagnóstico de cancro intestinal.Há mais de três anos, dois eventos significativos aconteceram na minha vida. Primeiro, casei com o meu melhor amigo, o meu confiante e o meu rock. O outro não seria algo que eu considerasse um problema até anos mais tarde. Comecei a ter sintomas um dia antes do meu casamento depois de comer um simples esparguete à bolonhesa. Senti-me inchado, tinha dor no estômago, e assim começou o ciclo de exaustão, doença contínua e mais sintomas gastrintestinais.

eu fui médico após médico, só para ser informado várias vezes que eu tinha um problema de estômago que eventualmente se aliviaria. Não é doença celíaca e não é doença de chrohn, deve ser apenas um vírus.”Fiquei cada vez mais zangado à medida que estes sintomas levavam a cabeça feia. Acabei por me referir a uma nutricionista e ela diagnosticou-me síndrome do intestino irritável. Foi-me dada a dieta para seguir e comecei a eliminar os alimentos que irritam aqueles com IBS. Os meus sintomas não aliviaram. Continuei a ter problemas com todo o tipo de comida.Quando engravidei da minha primeira filha, tudo correu bem para começar. Por volta das 16 semanas mark eu comecei a experimentar dor nas costas e quadril que resultou em meu colapso contínuo e ser incapaz de andar. Procurei ajuda de médicos e fisioterapeutas e nada funcionou. Tudo o que podia fazer era usar muletas e, às vezes, uma cadeira de rodas para andar por aí. A dor continuou e eu fui forçado a parar de trabalhar muito mais cedo do que o esperado.

após o nascimento da minha filha, eu continuei a ter os problemas gastrointestinais e apenas tentei manter um plano alimentar saudável pensando que eu poderia ter tido uma intolerância ao glúten e à lactose. Isto funcionou durante algum tempo, e pensei que os meus problemas estavam resolvidos.

pouco tempo depois disto, a dor recomeçou. Voltei para o hospital à procura de uma resposta. Desta vez, em vez de apenas o Espiel normal ‘é um vírus’, os médicos acreditavam que eu tinha apendicite. Fui operado, mas o cirurgião disse que o meu apêndice estava bem. Eles levaram-no na mesma, e não foram feitos mais testes.Pouco depois, fiquei grávida da minha segunda filha. Esta gravidez foi ainda pior do que a minha primeira. A dor na anca e nas costas foi tão horrenda que fiquei no sofá a ver filmes, incapaz de ser activo com a minha criança. Deram – me todo o tipo de diagnósticos-ligamentos rasgados, lesões nervosas e “isto é o que acontece quando se está grávida”. Eu sabia que não era normal. Não podia ser mãe nem mulher. Não podia fazer trabalhos domésticos e não podia ir buscar a minha filha.

os sintomas continuaram após o seu nascimento, mas a dor intensificou-se e eu não conseguia comer. Quando a minha filha mais nova tinha sete semanas, era tão insuportável que não conseguia sair da cama. Disseram-me que tinha uma infecção intestinal e deram-me antibióticos, mas os sintomas nunca desapareceram. Comecei a preocupar-me que fosse mais do que isso.Lembro-me muito claramente do dia do meu diagnóstico. Levei a minha filha mais velha à kindy, despedi-me dela e comecei a organizar o Dia Dos Namorados com o meu mais novo. Mal sabia eu que este seria o dia em que as nossas vidas seriam lançadas em tumulto e incerteza.Quando cheguei às lojas, tive grande dificuldade em tirar a minha filha da cadeirinha. Coloquei-a no carrinho de compras e comecei a andar, dobrei a dor. Algo não estava certo. Liguei ao meu marido, Harley, e disse-lhe para irmos outra vez… para o hospital com estas dores de estômago. Mal me lembro do resto do dia, estava um borrão. Deram-me morfina e endone para conter a dor. Foram encomendados testes e foi aqui que se tornou surreal. Encontrámos algo. Escusado será dizer que estava com medo. Joguei tantos cenários na minha cabeça, mas nada te pode preparar para estas palavras. Tem um tumor no intestino e espalhou-se para os pulmões. Não consegui funcionar depois deste ponto. Sem lágrimas, sem gritos. Nada. Perdi o controlo do meu corpo, a tremer, não conseguia fazer nada a não ser rock no meu lugar.

fiz uma colonoscopia para ver o tamanho do tumor e se este se tinha espalhado. Depois da colonoscopia, as más notícias continuaram. Não conseguíamos ver pelo outro lado. O tumor pode ter-se espalhado”. Fiquei devastado, mas tentei manter-me positivo. Só queria esta coisa que me causou tanta dor. Nesta fase, estava entusiasmado com a cirurgia. Uma nova vida depois desta coisa ter desaparecido.Lembro-me de acordar da cirurgia, senti a minha cicatriz, não senti um estoma. Uma coisa que o cirurgião disse foi que havia a possibilidade de a cirurgia não poder ser feita se o tumor se tivesse espalhado, o que significaria que eu não teria o estoma. Estava a chorar nesta altura, temendo que o tumor ainda lá estivesse. Implorei à enfermeira para me dizer o que aconteceu na recuperação. Com um sorriso na cara, ela disse-me que tinha desaparecido. Eles tinham tirado este crescimento horrível do meu corpo, não havia crescimento fora do intestino e não havia necessidade de um estoma. Tive uma oportunidade. Tenho uma hipótese.Na manhã seguinte, os fisioterapeutas não acreditaram na minha recuperação. Não esperavam que me mudasse por mais um dia ou dois. Eu estava e estou motivado para vencer isto. Fui libertado do hospital dias antes do esperado e continuei a desafiar as probabilidades.

no meu check-up com o meu cirurgião, discutimos manchas que foram encontradas nos meus pulmões. O cirurgião disse que são minúsculos, um milímetro de tamanho. Para mim, isso diz que nada tão pequeno me fará mal. Não vou deixar. Não vou deixar que algo tão pequeno apodere da minha vida. Disseram-me que há apenas três por cento de hipóteses de alguém com menos de 30 anos ter cancro intestinal. Acontece que eu estava nesses três por cento. A quimioterapia foi discutida e mal podia esperar para começar. Continuo a ser muito positivo e não tenho dúvidas de que vou vencer isto.