Chorulon

Empresa: Intervet/Msd Saúde Animal

NADA NÃO. 140-927; APROVADO PELO FDA

PARA USO de ANIMAIS, APENAS

Chorulon Atenção

lei Federal, esta droga para uso ou por ordem de um veterinário licenciado.

Descrição

CHORULON® é uma preparação liofilizada de gonadotropina coriónica (gonadotropina coriónica humana ou hCG) para administração intramuscular após reconstituição. Quando reconstituído com o solvente estéril que o acompanha, cada frasco para injectáveis de 10 mL contém 10 000 UI. gonadotropina coriónica (equivalente a 10.000 unidades USP de gonadotropina coriónica) e 10 mg de manitol, com fosfato mono e dissódico para ajustar o pH da solução.

acção

a gonadotropina coriónica tem actividade hormonal luteinizante com pouca ou nenhuma actividade folículo estimulante ou estrogénica.

indicações Corulon

vacas: CHORULON® está indicado para uso intramuscular em vacas para o tratamento da ninfomania (calor frequente ou constante) devido a ovários císticos.Peixes-barbatanas: CHORULON® é indicado para utilização como uma ajuda para melhorar a função de reprodução em peixes-barbatanas machos e fêmeas.

dose de Corulão e Administração

para reconstituir, transferir o conteúdo de um frasco para injectáveis de diluente estéril para um frasco para injectáveis de pó liofilizado. Os 10 mL de CORULON® resultantes contêm 10 000 gonadotrofinas coriónicas I. U.

vacas: o conteúdo de um frasco para injectáveis (10 mL) de CORULON® reconstituído deve ser administrado como uma única injecção intramuscular profunda. A dose pode ser repetida em 14 dias se o comportamento do animal ou o Exame rectal dos ovários indicar a necessidade de retratamento.CORULON® deve ser administrado por injecção intramuscular apenas ventral à barbatana dorsal para uma (1) A Três (3) injecções. Qualquer injecção única deve ser administrada, dependendo da espécie de peixe, numa dose de 50 a 510 U. I./lb peso corporal (bw) para os machos e de 67 a 1816 U. I./lb bw para as fêmeas. Dependendo do peso corporal e da dose administrada, pode ser necessário dividir a dose em dois ou mais locais de injecção, para evitar injectar um grande volume num único local.Os resumos das doses testadas em espécies de peixes representativas estão contidos nos quadros seguintes. A dose de CHORULON® a utilizar noutras espécies de barbatanas pode diferir das espécies enumeradas nas tabelas, mas deve situar-se dentro da Gama sugerida de 50 a 510 U. I./lb bw para os machos e de 67 a 1816 U. I./lb bw para as fêmeas.

Quadro 1: Testado Espécies de Peixes/Combinações de Dose Encontrado para ser Eficaz

notas de Rodapé: 1, nt = não testado

Tabela 2: Testes Espécies de Peixes/Combinações de Dose Encontrado para ser Seguro

Reações Adversas

Coriônica humana é uma proteína. No caso improvável de reacção anafiláctica, deve administrar-se epinefrina. A administração de um anti-histamínico também pode estar indicada.

advertências relativas aos resíduos

não é necessário qualquer intervalo de segurança para vacas ou peixes-barbatanas da descendência tratados de acordo com as instruções do rótulo. A dose total administrada (todas as injecções combinadas) não deve exceder 25 000 UI (25 mL) por peixe em peixe destinado ao consumo humano.

precauções de conservação e de manuseamento

conservar à temperatura ambiente ou abaixo dela, 77°F (25°C). Manter fora do alcance das crianças. Uma vez reconstituído, CHORULON® deve ser utilizado imediatamente. A solução não utilizada deve ser eliminada adequadamente e não armazenada para utilização futura.CORULON® é fornecido em embalagens contendo cinco frascos para injectáveis de pó liofilizado e cinco frascos para injectáveis de 10 mL de solvente estéril. Número De Ordem. CH-475-1.Intervet Inc., uma filial da Merck & Co. Inc., Summit, NJ 07901 USA

by: Intervet International GmbH, Unterschleissheim, Germany

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