baza de date a Bolilor Rare

simptomele următoarelor tulburări pot fi similare cu cele ale emfizemului lobar Congenital. Comparațiile pot fi utile pentru un diagnostic diferențial:

sindromul de detresă respiratorie a sugarului, numit și boala membranei hialine a nou-născutului, se caracterizează prin detresă respiratorie observată în special la copiii prematuri. O membrană limpede se găsește căptușind sacul ca spații (alveolare) în plămâni și este asociată cu cantități reduse de agenți de umectare a plămânilor sau emulgator (surfactant). Surfactantul este o lipoproteină care stabilizează volumul alveolar. Când acest surfactant lipsește, copilul afectat trebuie plasat pe un anumit tip de ventilator. Recent, noi medicamente au devenit disponibile pentru a ajuta copilul în respirație; Surfactant TA și Surf uman. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți “sindromul de detresă respiratorie infantilă” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)

astmul bronșic este o boală respiratorie comună marcată de multe cauze diferite, iritabilitate a căilor respiratorii și inflamație a căilor respiratorii. Majoritatea acestor probleme sunt tratabile. Astmul afectează 2 până la 6% din populația Statelor Unite. De obicei, începe înainte de vârsta de zece ani la aproximativ jumătate din toți pacienții și apare de două ori mai des la bărbați decât la femei.

Pneumonia este o infecție a plămânilor. Apar simptome precum febră, tuse, cantități mari de producție mucoasă (spută), lichid în spațiul din jurul plămânilor (pleurezie) și/sau frisoane. Se pot dezvolta, de asemenea, dureri în piept, dureri de cap, diaree, dureri în gât și blistere de febră. Scurtarea respirației, dificultatea respirației, scăderea toleranței la efort și transpirațiile nocturne sunt caracteristice. Pneumonia apare frecvent la adulții de vârstă mijlocie până la vârstnici cu diferite boli subiacente. Cu toate acestea, poate apărea la persoane de toate vârstele, statistic cel mai adesea iarna și primăvara devreme. Pneumonia poate fi cauzată de diverse bacterii, viruși și alți agenți infecțioși.

Pneumonia interstițială este un tip de pneumonie primară. Aceasta implică spațiile și țesuturile din mucoasa plămânilor cu creșteri anormale ale acestor țesuturi. Simptomele majore pot include scurtarea respirației la efort, tuse și pierderea poftei de mâncare. Simptomele pot varia de la ușoare la severe în funcție de gradul de implicare. Pacientul nu are de obicei febră și, de obicei, nu există o supraproducție a mucoasei. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți “pneumonie interstițială” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)

hipertensiunea pulmonară secundară este o tulburare a plămânilor. Rareori apare de la sine și este de obicei rezultatul altor boli pulmonare sau boli conexe în alte organe. Această tulburare se caracterizează prin dificultăți de respirație, mai ales după efort. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți “hipertensiune pulmonară secundară” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)

cor Pulmonale este un termen care denotă mărirea ventriculului drept al inimii care apare ca urmare a bolii pulmonare severe. Este folosit ca termen pentru boala cardiacă pulmonară care afectează atât inima, cât și plămânii. O cauză comună a cor Pulmonale este coagularea masivă în plămâni, ceea ce duce la creșterea presiunii în ventriculul drept al inimii, ducând de obicei la insuficiență cardiacă. Alte cauze pot fi bronșita cronică, emfizemul și pierderea extensivă a țesutului pulmonar din cauza intervenției chirurgicale sau a leziunilor. Simptomele includ, de obicei, mărirea părții drepte a inimii, dificultăți de respirație, leșin la efort și dureri de angină subsernală în piept. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți “cor Pulmonale” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)

deficitul de alfa-1-antitripsină se caracterizează prin dezvoltarea timpurie a dificultăților de respirație (emfizemul Panacinar, care afectează în mod egal întregul plămân). Respirația devine din ce în ce mai dificilă, deoarece țesutul pulmonar este distrus de supraproducția de tripsină. Scurtarea respirației, tusea cronică și infecțiile pulmonare frecvente sunt de obicei primele simptome. În cazurile severe, simptomele pot fi prezente în copilăria timpurie sau pot apărea în anii douăzeci. Deficiențele mai puțin severe ale alfa-1-antitripsinei nu pot provoca simptome până în anii cincizeci sau șaizeci. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți “deficit de alfa-1-antitripsină” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)