Bine ați venit la CTGT | testele genetice ale țesutului conjunctiv
politica actualizată: rezoluție pentru varianta de semnificație incertă (VUS) fără costuri pentru pacienți*
CTGT se angajează să colaboreze cu dvs. pentru a oferi teste genetice de urmărire pentru pacienții despre care se constată că au variante de semnificație incertă.
Aflați mai multe despre politica noastră VUS actualizată.
*dacă testarea fără costuri nu este oferită în raportul pacientului, este puțin probabil ca testarea membrilor familiei suplimentare să ajute la reclasificarea variantelor. Pentru aceste cazuri, o taxă de 200 USD pe variantă va fi percepută membrilor familiei care încă aleg să fie testați.
testarea unei singure gene este disponibilă pentru orice genă listată: NGS, Del/Dup sau cuprinzător
CTGT oferă
un meniu de testare mare, inclusiv secvențierea Sanger, secvențierea de generație următoare (NGS) și analiza ștergerii/duplicării
testare prenatală pentru întregul nostru meniu de testare
sensibilitate și precizie de testare inegalabilă
interpretarea expertă a rezultatelor testelor susținută de baze de date superioare de mutații proprietare
ori de întoarcere rapidă: secvențierea Sanger 1-2 săptămâni; NGS și Del/Dup 2-4 săptămâni
rapoarte clare și concise
servicii superioare, consultare și asistență
tehnologie avansată și software inovator, personalizat pentru panourile noastre NGS
