boala țesutului conjunctiv – sindromul Ehlers-Danlos
care sunt semnele și simptomele primare ale sindromului Ehlers-Danlos?
pacienții pot avea:
- piele care poate fi întinsă mai departe decât în mod normal (hiperextensibilitatea pielii)
- fragilitatea țesutului cauzată de un deficit de colagen, proteina structurală primară care ajută țesuturile să rămână suple
- piele ușor învinețită, probleme cu vindecarea pielii și cicatrici unice
- articulații care se întind mai departe decât în mod normal (numită hipermobilitate articulară)
- probleme cu valvele cardiace și vasele de sânge pentru anumite afecțiuni
- disautonomie, provocând confuzie, ritm cardiac rapid, leșin, oboseală și simptome gastro-intestinale
- migrenă dureri de cap
- fibromialgie
- dureri articulare temporomandibulare și disfuncție
- neuropatie cu fibre mici, o afecțiune care afectează nervii senzoriali. Provoacă amorțeală, furnicături sau senzații de arsură
- un sentiment de anxietate, tremor și mâini și picioare reci, transpirate
- culoare Roșu închis sau albăstrui la picioare atunci când vă ridicați în picioare
cauzele și factorii de risc ai sindromului Ehlers-Danlos
Ehlers-Danlos poate apărea ca urmare a moștenirii genelor afectate de la părinți. Mutațiile în cel puțin 19 gene au fost legate de sindroamele Ehlers-Danlos. Nu există alți factori de risc.
cum este diagnosticat Ehlers-Danlos?
neurologul HonorHealth va completa mai întâi un istoric medical personal și familial și va efectua un examen. Neurologul dvs. poate efectua, de asemenea, următoarele teste pentru a confirma diagnosticul:
- testarea autonomă, care evaluează modul în care corpul dumneavoastră reacționează la stresuri specifice
- analiza sângelui
- un EMG, o procedură de diagnostic care evaluează sănătatea mușchilor și a nervilor care îi controlează
Opțiuni de tratament pentru sindromul Ehlers-Danlos
tratamentul constă adesea în medicamente și terapie fizică. Deși nu există tratament, există opțiuni de tratament pentru simptomele cauzate de sindromul Ehlers-Danlos. Deși unele forme rare ale bolii pot pune viața în pericol, majoritatea pacienților au o speranță de viață normală.
