boala cardiacă congenitală: cauze, diagnostic, simptome și tratamente

boala cardiacă congenitală include anomalii ale structurii inimii care apar înainte de naștere. Astfel de defecte apar la făt în timp ce se dezvoltă în uter în timpul sarcinii. Aproximativ 500.000 de adulți au boli cardiace congenitale în SUA( WebMD, medicamente pentru defecte cardiace congenitale, www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications , 2014). 1 din 100 de copii are defecte cardiace din cauza anomaliilor genetice sau cromozomiale, cum ar fi sindromul Down. Consumul excesiv de alcool în timpul sarcinii și utilizarea medicamentelor, infecția virală maternă, cum ar fi virusul rubeolei, rujeola (germană), în primul trimestru de sarcină, toate acestea sunt factori de risc pentru bolile cardiace congenitale la copii, iar riscul crește dacă părintele sau fratele are un defect cardiac congenital. Acestea sunt defecte ale valvelor cardiace, defecte ale septului atrial și ventricular, stenoză, anomalii ale mușchiului cardiac și o gaură în interiorul peretelui inimii care provoacă defecte în circulația sângelui, insuficiență cardiacă și eventuala moarte. Nu există simptome particulare ale bolilor cardiace congenitale, ci dificultăți de respirație și capacitate limitată de a face exerciții fizice, oboseală, sunet anormal al inimii ca murmur cardiac, care este diagnosticat de un medic în timp ce ascultă bătăile inimii. Ecocardiograma sau ecocardiograma transesofagiană, electrocardiograma, radiografia toracică, cateterismul cardiac și metodele RMN sunt utilizate pentru detectarea bolilor cardiace congenitale. Mai multe medicamente sunt administrate în funcție de severitatea acestei boli, iar metoda cateterului și chirurgia sunt necesare pentru cazurile grave pentru a repara valvele cardiace sau transplantul de inimă ca în endocardită. Pentru studiul genetic, primul ADN este extras din sânge urmat de analiza secvenței ADN și se determină orice defect în secvența nucleotidică a ADN-ului. Pentru bolile cardiace congenitale, genele din cromozomul 1 prezintă unele defecte în secvența nucleotidică. În această revizuire sunt descrise cauzele, diagnosticul, simptomele și tratamentele bolilor cardiace congenitale.