Chidamida, un medicament anticancer pe bază de inhibitor de histonă deacetilază, reactivează în mod eficient provirusul HIV – 1 latent
deși terapia antiretrovirală combinată (tarc) este foarte eficientă în suprimarea replicării virusului imunodeficienței umane de tip 1 (HIV-1), nu reușește să eradice virusul de la persoanele infectate cu HIV-1, Deoarece HIV-1 CD4+ celule T, stabilind rezervoare infectate latent. Deacetilarea histonei este un element cheie în reglarea infecției latente HIV-1. Chidamida, un nou medicament anticanceros, este un tip nou de inhibitor selectiv al histonei deacetilazei. Aici am arătat că chidamida a reactivat efectiv provirusul latent HIV-1 în diferite linii celulare infectate latent într – o manieră dependentă de doză și timp. Chidamida a avut o citotoxicitate relativ scăzută la celulele mononucleare din sângele periferic (Pbmc) și la alte linii celulare latente. Am demonstrat că chidamida a reactivat provirusul latent HIV-1 prin calea de semnalizare NF-kB. Replicarea HIV-1 nou reactivat ar putea fi apoi inhibată în mod eficient de medicamentele anti-HIV-1 zidovudină, nevirapină și Indinavir. Prin urmare, chidamida poate fi utilizată în asociere cu tarc pentru vindecarea funcțională a HIV-1.
