Ciprofloxacin IV ConcentrateRx

XR not interchangeable with other forms. Increased risk of disabling and potentially irreversible adverse reactions (including tendinitis/tendon rupture , peripheral neuropathy, or CNS/psychiatric effects); discontinue immediately if signs/symptoms occur. CNS disorders (eg, cerebral arteriosclerosis, epilepsy) that increase seizure risk. History of myasthenia gravis; avoid. Renal (except XR tabs for uncomplicated UTIs) or hepatic dysfunction: reduce dose. Istoric de prelungire a QT, aritmii ventriculare, afecțiuni proaritmice (de exemplu, bradicardie, ischemie miocardică acută), hipokaliemie sau hipomagneziemie; evita. Risc crescut de anevrism aortic și disecție (esp. la vârstnici); utilizarea rezervei numai dacă nu există alternative la pacienții cu antecedente sau risc de. Întrerupeți la 1 semn de erupție cutanată, icter, orice altă hipersensibilitate, hepatită sau fotosensibilitate. Monitorizați glicemia la pacienții diabetici; întrerupeți dacă apare hipoglicemia. Istoricul tulburărilor legate de articulații (esp. copii). Mențineți o hidratare adecvată, evitați urina alcalină pentru a evita cristaluria. Poate masca simptomele sifilisului; test pentru sifilis înainte de tratarea gonoreei, apoi urmărirea după 3mos. Evitați soarele excesiv sau lumina UV. Vârstnici. Sarcina. Mamele care alăptează: pot pompa / arunca laptele matern sau pot evita (în timpul și timp de 2 zile după ultima doză); monitorizați sugarul; pentru antrax prin inhalare (după expunere): luați în considerare riscul/beneficiul.