Co-dydramol: prescrieți și eliberați prin concentrație pentru a minimiza riscul de eroare la medicație
Sfaturi pentru profesioniștii din domeniul sănătății:
- sunt disponibile noi produse co-dydramol cu o doză mai mare de dihidrocodeină (co-dydramol 20/500 mg și co-dydramol 30/500 mg comprimate)
- atunci când se prescrie co-dydramol, indicați clar concentrația și doza comprimatului
- atunci când se administrează co-dydramol, asigurați-vă că pacienții primesc concentrația prescrisă de co-dydramol și, dacă în caz de îndoială, contactați medicul care prescrie
- raportați reacțiile adverse suspectate la medicament cu opioide, inclusiv orice rău cauzat de eroarea de medicație, prin intermediul schemei de cartonaș galben
raportul dintre dihidrocodeină și paracetamol în co-dydramolul a fost fixat anterior la 1: 50 (adică 10 mg/500 mg). Recent au fost aprobate autorizațiile de introducere pe piață pentru comprimatele de co-dydramol 20 mg/500 mg și comprimatele de co-dydramol 30 mg/500 mg.
ambalajul pentru diferite produse co-dydramol a fost conceput pentru a diferenția în mod clar între concentrații. Cu toate acestea, trebuie să fiți vigilenți atunci când prescrieți și distribuiți pentru a vă asigura că pacienții primesc doza corectă de dihidrocodeină.
noi produse sunt doar doar devin disponibile și nu am primit nici un cartonaș galben rapoarte de eroare de dozare cu noi formulări de co-dydramol. Dacă apare o eroare de dozare și un pacient prezintă semne de toxicitate opioidă, consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului și urmați instrucțiunile locale de îngrijire pentru supradozajul cu opioide. Instruiți pacienții să citească întotdeauna prospectul care însoțește medicamentul și să nu depășească niciodată doza recomandată.
citarea articolului: actualizarea siguranței medicamentelor Volumul 11 numărul 6; ianuarie 2018: 4.
