CombiPatch efecte secundare

nume Generic: estradiol / noretindronă

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 30 Noiembrie 2020.

• consumator
• profesional

Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare ale estradiolului / noretindronei. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice numelui de marcă CombiPatch.

în rezumat

reacțiile adverse frecvente ale CombiPatch includ: astenie, dismenoree, boli menstruale, faringită, vaginită, dureri de spate și mastalgie. Alte reacții adverse includ: nervozitate. A se vedea mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.

pentru consumator

se aplică estradiolului / noretindronei: comprimat oral

alte forme de dozare:

• plasture transdermic cu eliberare prelungită

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele sale necesare, estradiol / noretindronă poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu estradiol / noretindronă:

mai frecvente

• dureri corporale sau dureri
• frisoane sau febră
• simptome asemănătoare răcelii sau gripei
• dificultăți de respirație
• cefalee
• mâncărime ale vaginului sau ale zonei genitale
• sângerări vaginale nonmenstruale
• durere în timpul actului sexual
• secreție vaginală groasă, albă, fără miros sau cu un miros ușor
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită

incidență necunoscută

• dureri abdominale sau de stomac
• vezicule, descuamare sau slăbirea pielii
• schimbare în descărcare vaginală
• durere toracică, disconfort sau etanșeitate în piept
• scaune de culoare lut
• descărcare clară sau sângeroasă din mamelon
• confuzie
• urină închisă
• dificultate de vorbire
• dificultate la înghițire
• amețeli sau lightheadedness
• vedere dublă
• leșin
• bătăi rapide ale inimii
• incapacitatea de a mișca brațele, picioarele sau mușchii feței
• incapacitatea de a vorbi
• dureri articulare sau musculare
• pierderea poftei de mâncare
• lump în sân sau sub braț
• greață și vărsături
• respirație zgomotoasă
• durere la nivelul gleznelor sau genunchilor
• durere sau disconfort la nivelul brațelor, maxilarului, spatelui sau gâtului
• durere sau senzație de presiune la nivelul pelvisului
• durere, înroșire sau umflare la nivelul brațului sau piciorului
• umflături dureroase, roșii pielea, mai ales pe picioare
• dureri în stomac, lateral sau abdomen, eventual radiind spre spate
• probleme cu memoria sau vorbirea
• umflarea sau umflarea pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
• ochi roșii, iritați
• înroșirea sau umflarea sânului
• erupții cutanate, urticarie sau mâncărime
• răni, ulcere sau pete albe în gură sau pe buze
• scurtarea bruscă a respirației sau respirația tulburată
• transpirație
• probleme de recunoaștere a obiectelor
• probleme de gândire și planificare
• probleme la mers

reacții adverse care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale estradiolului / noretindronei care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

mai frecvente

• dureri de spate
• dureri de sân
• crampe
• plâns
• euforie
• depresie mentală
• paranoia
• rapid să reacționeze sau să reacționeze exagerat emoțional
• stări de spirit în schimbare rapidă
• tulburări de somn
• slăbiciune
• creștere în greutate

incidență necunoscută

• modificări ale apetitului
• modificări ale capacității sexuale, dorinței, condiției sau performanței
• exces de aer sau gaz în stomac sau intestine
• creșterea creșterii părului, în special pe fața
• decolorare maro sau maro închis a pielii
• probleme la purtarea lentilelor de contact

pentru profesioniștii din domeniul sănătății

se aplică estradiolului / noretindronei: comprimat oral, film transdermic eliberare prelungită

General

cele mai frecvente evenimente adverse au fost sângerarea vaginală și durere/sensibilitate. Sângerarea vaginală a apărut de obicei în primele luni de tratament. Durerea de sân a dispărut de obicei după câteva luni de tratament.

urogenital

foarte frecvente (10% sau mai mult): Hemoragie vaginală (26%), dureri de sân (24%), sângerare postmenopauză (11%), îngroșare endometrială (10%), sensibilitate la sân, menstruație neregulată

frecvente (1% până la 10%): chist Ovarian, fibrom uterin, edem mamar, mărirea sânilor, agravarea fibromului uterin, recurența fibromului uterin, fibrom uterin

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): hiperplazie endometrială, dismenoree

Rare (mai puțin frecvente 0, 1%): chisturi ale trompelor uterine, polipi endocervicali

raportări după punerea pe piață: Modificări ale modelului de sângerare vaginală și sângerări sau curgeri anormale de sevraj, sângerări descoperite, pete, creșterea dimensiunii leiomiomatelor uterine, modificarea cantității de secreție cervicală, modificări ale ectropionului cervical, sindrom pre-menstrual, sindrom asemănător cistitei, descărcare mamelonară, galactoree, modificări fibrochistice ale sânului, prurit vulvovaginal

sistemul nervos

foarte frecvente (10% sau mai mult): cefalee (22%)

frecvente (1% până la 10%): migrenă sau migrenă agravată, amețeli

Rare (mai puțin de 0, 1%): parestezii

raportări după punerea pe piață: Amețeli, exacerbarea epilepsiei, demenței, Coreei, accident vascular cerebral

Cardiovascular

frecvente (1% până la 10%): creșterea tensiunii arteriale

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): tromboflebită tromboembolism venos superficial

Rare (mai puțin de 0,1%): tromboflebită tromboembolism venos profund, profund

raportări după punerea pe piață: tromboză profundă și superficială tromboză venoasă, tromboflebită, infarct miocardic, accident vascular cerebral, hipertensiune arterială agravată

gastro-intestinal

foarte frecvente (10% sau mai mult): greață (11%)

frecvente (1% până la 10%): Gastroenterită, diaree, durere abdominală, distensie abdominală, disconfort abdominal

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): flatulență, balonare

raportări după punerea pe piață: vărsături, crampe abdominale, pancreatită, dispepsie

tulburări psihice

frecvente (1% până la 10%): insomnie, labilitate emoțională, depresie sau agravare a depresiei

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): nervozitate, modificări ale libidoului

raportări după punerea pe piață: depresie mentală, tulburări de dispoziție, iritabilitate, anxietate

altele

foarte frecvente (10% sau mai mult): Leziuni accidentale(17%)

frecvente (1% până la 10%): creștere în greutate, scădere în greutate, edem periferic, durere, astenie

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): ineficacitate a medicamentului

raportări după punerea pe piață: oboseală, edem

musculo-scheletice

foarte frecvente (10% sau mai mult): dureri de spate (10%)

frecvente (1% până la 10%): durere la nivelul extremităților,crampe la nivelul picioarelor

imunologic

foarte frecvente (10% sau mai mult): nazofaringită( 21%), infecții ale căilor respiratorii superioare (18%), sinuzită (15%)

frecvente (1% până la 10%): Infecție virală, monilioză genitală, candidoză genitală sau vaginită

Dermatologic

frecvente (1% până la 10%): acnee, erupții cutanate, prurit, piele uscată

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): alopecie, hirsutism, urticarie, reacții cutanate, decolorarea pielii

raportări după punerea pe piață: cloasma sau melasma care poate persista la întreruperea tratamentului, eritem multiform, eritem nodos, erupție hemoragică, pierderea părului scalpului, seboree, erupții cutanate, seboree, edem angioneurotic

Oncologic

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): cancer de sân

rare (mai puțin de 0,1%): Leiomiom uterin

raportări după punerea pe piață: cancer Ovarian, cancer endometrial

hipersensibilitate

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): hipersensibilitate

Rare (mai puțin de 0,1%): reacție alergică

raportări după punerea pe piață: reacții anafilactoide/anafilactice

respiratorii

rare (mai puțin de 0, 1%): embolie pulmonară, astm bronșic

raportări după punerea pe piață: exacerbarea astmului bronșic

hepatica

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): afecțiuni ale vezicii biliare, calculi biliari, creșterea transaminazelor

rare (mai puțin de 0, 1%): Colelitiază

raportări după punerea pe piață: icter colestatic, boală a vezicii biliare, agravare a calculilor biliari, recurență a calculilor biliari

Metabolic

frecvente (1% până la 10%): retenție de lichide

raportări după punerea pe piață: modificări ale apetitului alimentar, creșterea trigliceridelor

Ocular

raportări după punerea pe piață: tromboză vasculară, intoleranță la lentilele de contact, tulburări vizuale