Cristalele de colesterol joacă un rol activ în accident vascular cerebral, atacuri de cord

în fiecare secundă a vieții, inima pompează aproximativ 5 litri de sânge prin corpul tău. De-a lungul anilor și în funcție de dietă, sănătate și ereditate, vasele care transportă sânge din inimă pot fi căptușite cu ceva numit plăci.

un nou articol de la Centrul de cercetare a inflamației moleculare al Universității norvegiene de știință și Tehnologie (cemir) sugerează că cristalele de colesterol găsite în plăci joacă un rol mult mai activ decât se credea anterior în promovarea cheagurilor de sânge care se formează după ruperea plăcii.

“lucrarea noastră arată pentru prima dată că cristalele de colesterol pot activa sistemul de coagulare”, a spus Caroline Gravastrand, doctorand și primul autor al articolului, care a fost publicat recent în Journal of Immunology.

imaginea prezintă un cristal de colesterol (alb strălucitor) înconjurat de monocite (colorare maro) în material de la un pacient cu accident vascular cerebral. Bara de scară este de 30 de metri cubi (1000 de metri cubi = 1 mm). (Foto: CEMIR)

imaginea prezintă un cristal de colesterol (alb strălucitor) înconjurat de monocite (colorare maro) în material de la un pacient cu accident vascular cerebral. Bara de scară este de 30 de metri cubi (1000 de metri cubi = 1 mm). (Foto: CEMIR)

constatarea ar putea duce la noi strategii de intervenție pentru tratarea bolilor cardiovasculare.

o ruptură, apoi un cheag

cristale de colesterol intră în fluxul sanguin atunci când o placă aterosclerotică se rupe într-un perete arterial. Când se întâmplă acest lucru, se formează de obicei un cheag de sânge, care obstrucționează fluxul de sânge către inimă sau creier.

până acum, însă, cercetătorii nu cunoșteau toate detaliile din seria de pași care determină formarea cheagurilor.

cercetătorii CEMIR, împreună cu colaboratorii lor naționali și internaționali, au descoperit că o celulă imunitară specifică, monocitul, activează coagularea sângelui prin cristalele de colesterol.

monocitele sunt o parte importantă a sistemului nostru imunitar, deoarece “mănâncă” și distrug materiale dăunătoare, cum ar fi agenții patogeni sau celulele moarte.

răspunsul sistemului complementar determină coagularea

pentru ca monocitele să recunoască cristalele de colesterol ca material dăunător, cristalele trebuie să fie marcate de proteine de apărare de către o parte a sistemului imunitar numită sistemul complementar. Sistemul complementar îmbunătățește capacitatea anticorpilor și a altor celule, cum ar fi monocitele, de a-și face treaba.

“cristalele de colesterol induc monocitele să sintetizeze și să exprime o proteină pe suprafață numită factor tisular – care este responsabil pentru declanșarea coagulării”, a spus Gravastrand. “Am arătat, de asemenea, că această expresie depinde de proteinele activate ale sistemului complementar.”

cercetătorii CEMIR au demonstrat anterior importanța sistemului complementar în inflamația indusă de cristalul colesterolului.

imaginea prezintă un cristal de colesterol înconjurat de monocite care exprimă

imaginea prezintă un cristal de colesterol înconjurat de monocite care exprimă “factorul tisular” pe suprafața lor, ceea ce contribuie la activarea coagulării și coagulării sângelui. Scara bar este de 30 de metri cubi (1000 de metri cubi = 1 mm). (Fotografie: CEMIR)

blocarea sistemului complementar a oprit coagularea

cercetătorii au folosit un model de “sânge integral” și au studiat, de asemenea, cheagurile de sânge și materialul plăcii de la persoanele care au avut accidente vasculare cerebrale sau plăci vulnerabile.

când au folosit inhibitori pentru a bloca sistemul complementar din sânge, cercetătorii ar putea împiedica mai mult de 90% din coagularea care a fost indusă de cristalele de colesterol și monocite, a spus Anne mari Rokstad, cercetător CEMIR care a condus această linie de cercetare.

“aceste descoperiri sugerează că tratamentul profilactic cu un inhibitor al complementului la pacienții cu ateroscleroză avansată ar putea fi o potențială nouă strategie de tratament pentru a reduce formarea cheagurilor de sânge după ruperea plăcii”, a spus Rokstad.

“deoarece unul dintre inhibitorii complementului pe care i-am folosit este deja prescris pentru a trata o boală legată de complement, sperăm că datele noastre ar putea încuraja studiile clinice ale terapiei complementului în contextul prevenirii trombozei (cheaguri de sânge).”

alte legături între boala vasculară și inflamație

Rokstad spune că cercetarea demonstrează, de asemenea, importanța continuării studierii rolului sistemului imunitar și a inflamației în bolile vasculare, pentru a înțelege conexiunile și pentru a îmbunătăți tratamentul actual.

“cred că există noi conexiuni rămase de explorat, care sunt de relevanță clinică”, a spus ea.

” investigăm în prezent efectele obezității și dietelor asupra sistemului imunitar în legătură cu bolile vasculare, în colaborare cu Centrul de cercetare a obezității și Inovării de la Spitalul St.Olavs. Sperăm că cercetările noastre ulterioare vor contribui la o înțelegere sporită a bolii vasculare, de asemenea, în contextul epidemiei de obezitate pentru a îmbunătăți opțiunile de tratament.”

pe lângă echipa de la NTNU, au contribuit cercetători de la Universitatea din Oslo, Spitalul Universitar din Oslo, Spitalul Nordland/Universitatea arctică din Norvegia, Universitatea din Queensland și Universitatea din Pennsylvania.

Referință:

Gravastrand, Caroline S.; Steinkjer, BJ Inkrg; Halvorsen, Bente; Landsem, Anne; Skjelland, Mona; Jacobsen, Eva Astrid; Woodruff, Trent M.; Lambris, John D.; Mollnes, Tom Eirik; Brekke, Ole-Lars; Espevik, Terje; Rokstad, Anne Mari. (2019) cristalele de colesterol induc activarea coagulării prin expresia dependentă de Complement a factorului de țesut Monocitar. Jurnalul de Imunologie. vol. 203 (4).

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.