distribuții ale combinației de alele în loci unici și încrucișați în rândul pacienților cu mai multe tipuri de boli cronice și populația normală
cercetarea genetică a progresat odată cu evoluțiile științifice și tehnologice. Cu toate acestea, este dificil să se identifice diferențele de frecvență într-o anumită distribuție a alelelor la un singur locus. Astfel de diferențe pot fi identificate prin examinarea distribuției combinației de alele. Am explorat diferite metode matematice pentru analize statistice pentru a evalua asocierea dintre genotip și fenotip. Am investigat distribuțiile de frecvență ale alelelor, combinațiile de gene cu un singur locus și combinațiile de gene cu loci încrucișați la 15 loci folosind 447 de probe de sânge de la 200 de subiecți normali, 72 de pacienți cu rezistență pulmonară obstructivă cronică, 50 de cancere hepatice, 75 de cancere de stomac și 50 de hematencefaloni și am identificat fiecare populație ca având o distribuție genetică unică și că distribuția respectă anumite reguli. Probabilitatea bolii a urmat reguli diferite și a avut o specificitate aparentă. Diferențele obținute folosind statisticile combinațiilor de gene cross-loci sunt superioare statisticilor genei single-locus, iar combinațiile statisticilor genei single-locus sunt mai bune decât statisticile alelice.
