Lab 9: viteza de conducere a nervilor

obiective

1. pentru a măsura viteza de conducere într-un arc reflex uman, folosind tendonul lui Ahile ca inițiator al unui reflex și contracția mușchiului gastrocnemius ca răspuns (înregistrare extracelulară).
2. pentru a măsura pragul, viteza de conducere și perioada refractară a nervului sciatic al unui nerv de broască prin stimularea nervului și măsurarea răspunsului prin electrozi de înregistrare externi (înregistrare extracelulară).
3. pentru a măsura pragul și viteza de conducere a unui axon gigant de râme prin electrozi de înregistrare externi.
4. pentru a măsura viteza de conducere a nervului sciatic uman prin electrozi de înregistrare externi (înregistrare extracelulară).

viteza de conducere în nervi: fundal

un neuron este o celulă specializată pentru transmiterea impulsurilor nervoase. Axonul este partea neuronului care conduce impulsuri; axonul este, de obicei, o creștere lungă sau un proces care transportă impulsuri departe de corpul celular al unui neuron către celulele țintă.
un impuls nervos, numit și potențial de acțiune, este semnalul care este transmis de-a lungul unui axon care permite celulelor nervoase să comunice și să activeze multe sisteme diferite într-un organism. Un potențial de acțiune poate proveni din creier și poate duce la o mișcare deliberată sau poate fi implicat într-un arc reflex care este independent de creier. Un potențial de acțiune poate fi transmis unei celule musculare, provocând contracția musculară.
neuronii au proprietatea de a putea genera potențiale de acțiune. Potențialul de acțiune este cauzat de o modificare a permeabilității membranei neuronale. Această modificare a permeabilității are ca rezultat o modificare a distribuției ionilor pe membrană. Modificarea distribuției ionilor duce la o modificare a sarcinii electrice (potențial) pe membrană. Modificările potențialului electric pot fi detectate experimental pe măsură ce potențialul de acțiune trece de-a lungul axonului neuronului.
modificările potențialului electric al axonului pot fi detectate și afișate pe un dispozitiv de înregistrare în laborator prin una din cele două metode de bază:

1. Înregistrare intracelulară: doi electrozi sunt plasați pe ambele părți ale membranei neuronului, unul în interiorul celulei și unul în exterior. O modificare a diferenței de potențial dintre electrozi este înregistrată pe măsură ce ionii se deplasează în și din celulă. Această tehnică este efectuată pe neuroni mari, izolați.
2. Înregistrare extracelulară: o pereche de electrozi este plasată pe exteriorul neuronului. O schimbare a potențialului dintre cei doi electrozi este măsurată și înregistrată ca AP bifazic pe măsură ce potențialul de acțiune trece de-a lungul neuronului. Această metodă nu măsoară fluxul de ioni, ci diferența netă de potențial pe măsură ce potențialul de acțiune trece mai întâi de un electrod și apoi de celălalt electrod. Această metodă are avantajul distinct că poate fi utilizată pentru a înregistra trecerea unui potențial de acțiune (ca într-un mușchi) de pe suprafața corpului și este, de asemenea, utilizată pentru a înregistra potențialele de acțiune de la nervii întregi (spre deosebire de necesitatea de a perfora neuronii individuali).

în laboratorul de astăzi veți folosi înregistrarea extracelulară: în broască și om veți înregistra de la un nerv, care este un pachet de neuroni fiecare cu propriul prag, mai degrabă decât de la un singur neuron. În râme, veți înregistra de la axoni uriași. Nu numai că veți vizualiza potențialul de acțiune, dar veți determina și viteza cu care potențialul de acțiune se deplasează de-a lungul unui nerv în fiecare dintre aceste organisme.

Powerlab va acționa ca un osciloscop digital cu 2 canale. Timpul va fi înregistrat pe axa X și tensiunea pe Y. Timpul și sensibilitatea pot fi ajustate pe fiecare canal. O caracteristică utilă a PowerLab este că Operatorul poate iniția o măturare a ecranului (adică computerul începe eșantionarea). Acest lucru este cunoscut sub numele de declanșator. Declanșatorul vă permite să capturați perioada de timp imediat după un eveniment. Este posibil să “declanșați” computerul, să începeți să colectați date (să măturați), în același timp cu aplicarea stimulului. Astfel, se poate măsura o înregistrare a evenimentului stimulant și momentul în care apare potențialul de acțiune (latența). În această aplicație a declanșatorului, computerul este setat să genereze o singură mișcare la stimularea tendonului uman al lui Ahile, precum și a nervului broaștei. Timpul poate fi măsurat pe axa X. Veți utiliza canalul 1, unde va fi afișat declanșatorul, și Canalul 3, unde vor fi înregistrate răspunsurile. Configurarea PowerLab este ușor diferită pentru înregistrarea axonului gigant al râmei, dar teoria este similară.

viteza de conducere a potențialului de acțiune este determinată prin măsurarea distanței parcurse (lungimea nervului în m) și împărțirea la timpul (sec) luat pentru a finaliza arcul reflex, numit și latența.

viteza de conducere = distanța (m)/timpul (sec).

1. măsurarea distanței este relativ simplă. Se poate face folosind o riglă sau o bandă.
2. măsurarea timpului este mai complicată. Potențialele de acțiune călătoresc foarte repede; prin urmare, timpii care trebuie măsurați sunt foarte mici și necesită instrumente mai sofisticate. Computerul cu PowerLab, ca și osciloscopul, este ideal pentru a măsura evenimentele care se întâmplă într-un timp foarte scurt.

viteza de conducere a unui anumit neuron este corelată cu diametrul nervului și mielinizarea. Mielina, o substanță bogată în lipide, acționează ca o izolație pentru a crește viteza de conducere a neuronilor vertebrate. Nevertebratele nu au neuroni mielinizați, iar viteza de conducere a potențialelor lor de acțiune crește în primul rând ca urmare a diametrului crescut al axonului. Multe nevertebrate au axoni “uriași” specializați, precum râma, care conduc potențialul de acțiune foarte rapid.

schițează tabele de date în caietul de laborator pentru a înregistra tensiunea de prag necesară pentru a obține un potențial de acțiune în broască și râme (atât axonul gigant medial, cât și lateral). Din cele trei studii temporizate se înregistrează timpul dintre artefactul stimulului și potențialul de acțiune (latența în SM) și se măsoară distanța așa cum este descris în manual. Calculați viteza de conducere în m / sec pentru nervul sciatic uman, nervul sciatic broască și axonii giganți mediali și laterali ai râmei și introduceți datele dvs. în fișa tehnică a clasei. Calculați viteza medie de conducere pentru fiecare folosind datele clasei.

viteza de conducere într-un arc Reflex uman

când tendonul lui Ahile este întins după ce a fost lovit cu un ciocan reflex, potențialul de acțiune indus este condus până la picior până la măduva spinării și înapoi în jos, unde determină contracția mușchiului gastrocnemius (vițel). Pentru a determina viteza de conducere, se măsoară distanța pe care o parcurge potențialul de acțiune și timpul dintre atingerea tendonului și contracția mușchiului se măsoară folosind software-ul PowerLab și ADinstruments.

Arcul Reflex: Un arc reflex este inițiat prin întinderea unui tendon, o acțiune care stimulează receptorii de întindere din mușchi. Acești receptori de întindere răspund prin inițierea unui potențial de acțiune în neuronii senzoriali. Potențialul de acțiune se deplasează prin acei neuroni senzoriali către măduva spinării, unde se sinapsează direct cu neuronii motori. Excitația se deplasează înapoi la mușchiul gastrocnemius, unde provoacă contracția mușchiului. Astfel, tendonul care a fost inițial întins este readus la lungimea inițială prin contracție, completând arcul reflex.
funcția acestui tip de arc reflex este de a menține postura. Mușchii se întind continuu și se întorc la lungimea lor inițială fără intervenția creierului. Rețineți că acest răspuns este monosinaptic. Neuronul senzorial se sinapsează direct cu neuronul motor din măduva spinării; nu există interneuron implicat.
Electromiograma (EMG): este o înregistrare a unei contracții musculare care poate fi luată de pe piele deasupra unui mușchi. Un potențial de acțiune se deplasează pe un nerv, printr-o joncțiune nervoasă/musculară și într-un mușchi. În mușchi potențialul de acțiune se răspândește în tot mușchiul provocând contracția fibrelor musculare. Trecerea potențialelor de acțiune poate fi simțită de electrozi plasați pe piele deasupra mușchiului, care atunci când sunt amplificați (ca în ECG) pot fi afișați pe ecranul computerului.
ciocanul Reflex: este un ciocan de percuție folosit pentru a testa reflexele. Ciocanul pe care îl veți folosi a fost modificat astfel încât atunci când lovește tendonul, ciocanul închide un circuit și generează un semnal mic. Acest semnal este utilizat pentru a declanșa o măturare de către computer.

procedură experimentală

1. așezați subiectul pe marginea bancului de laborator, astfel încât picioarele să atârne liber. Atașați doi electrozi pre-jelled la corpul mușchiului vițel (gastrocnemius), puțin la stânga sau la dreapta liniei mediane. Cei doi electrozi trebuie plasați astfel încât marginile lor exterioare să atingă o linie verticală pe mușchi (vezi figura de mai jos). Un al treilea electrod la sol trebuie plasat pe osul gleznei. Atașați cablurile la electrozii corecți: verde pentru sol (pe osul gleznei) și alb-negru la mușchiul gambei.

C

Fig. 9.1. A, diagrama unui arc reflex la un om. Când receptorul de întindere este stimulat de ciocan, potențialul de acțiune se deplasează în sus fibrele senzoriale la măduva spinării și sinapsele pe fibrele motorii potențialul de acțiune se deplasează apoi înapoi în jos pe nerv pentru a provoca contracția musculară pe care o observăm ca un reflex. B, doi electrozi sunt așezați pe vițel, aproape unul de celălalt, așa cum se arată. Al treilea electrod trebuie plasat pe o suprafață osoasă, cum ar fi capacul genunchiului sau glezna. C, LabChart 8 fișiere de configurare.

pentru a face o înregistrare EMG:

1. deschideți fișierul: “setări de testare EMG”. Dacă nu găsiți acest fișier pe desktop, întrebați instructorul.
2. pentru a colecta un EMG: subiectul testului trebuie să fie așezat și picioarele și picioarele relaxate. Apăsați START în partea dreaptă jos a ecranului. Ridicați ușor degetele de la picioare ale subiectului pentru a întinde tendonul lui Ahile pe spatele piciorului și rapiți ferm tendonul lui Ahile al subiectului cu partea de cauciuc negru a ciocanului. Înregistrați mai multe EMG-uri lovind partea de cauciuc negru a ciocanului pe tendonul lui Ahile și observând reflexul în Ch. 3. Repetați până când aveți 3 EMG-uri reprezentative.
3. când aveți un set bun de 3 EMG-uri (Vezi Fig. 9.2), măsurați timpul cu cursorul de la începutul stimulului (la zero) până la mijlocul primului vârf. Repetați pe diferite înregistrări și în medie trei.
4. înregistrați datele în manualul de laborator și pe foaia de calcul furnizată de instructorul dvs.
5. folosiți banda de măsurare pentru a măsura distanța în centimetri de la punctul de impact asupra tendonului lui Ahile al subiectului până la punctul aproximativ în care cutia toracică întâlnește coloana vertebrală (adică lungimea nervului senzorial) și apoi până la primul electrod de pe gastrocnemius (adică lungimea nervului motor). Consultați diapozitivul PowerPoint furnizat de instructorul dvs. pentru o diagramă a modului de efectuare a acestei măsurători.
6. înregistrați lungimea și apoi calculați și înregistrați viteza de conducere.

Fig. 9.2. Un eșantion de EMG înregistrat pe computer folosind PowerLab. Semnalul de declanșare este pe intrarea 1 (Ch 1) la ora 0, iar EMG este pe Ch 3 (numit semnal brut). Plasați marcatorul” M ” în partea de sus a primului vârf al EMG. Timpul afișat indică timpul scurs între semnalul declanșator și răspunsul gastrocnemius, adică timpul necesar potențialelor de acțiune pentru a se propaga de-a lungul neuronilor senzoriali ai nervului sciatic până la măduva spinării și de-a lungul neuronilor motori până la primul electrod (superior) al gastrocnemiusului.

viteza de conducere într-o broască nervul Sciatic

un potențial de acțiune este inițiat în nervul sciatic disecat al unei broaște (Rana pipiens sau Xenopus laevis) de către un stimulator (un dispozitiv pentru furnizarea de stimuli electrici preciși). Potențialul de acțiune se deplasează de-a lungul nervului și este detectat pe măsură ce trece doi electrozi externi (conform metodei 2 descrisă în introducere), iar răspunsul detectat este amplificat și afișat pe ecranul computerului. Urmărirea pe computer a stimulului și a răspunsului este declanșată de stimul; timpul și distanța sunt măsurate și viteza poate fi apoi calculată.

potențial de acțiune compus: un nerv este o colecție de axoni ai multor neuroni. Axonii pot avea grosimi diferite și, prin urmare, potențialul lor de acțiune va avea dimensiuni și viteze diferite. Potențialele de acțiune, înregistrate din exteriorul nervului (extracelular) sunt cunoscute sub numele de potențial de acțiune compus și reprezintă suma potențialelor de acțiune declanșate de neuronii individuali. (vezi Fig. 9.3 A).

Fig. 9.3. A, diagrama unui potențial de acțiune bifazic ca înregistrare extracelulară a unui nerv. Stimulul este aplicat la capătul stâng al nervului. B, vedere dorsală a broaștei expuse la nivelul membrelor posterioare stângi și a coloanei vertebrale.
nervul Sciatic este nervul mare care curge de la măduva spinării la mușchiul gastrocnemius. Conține atât neuroni senzoriali, cât și motori (este nervul care este stimulat atunci când întindeți tendonul uman al lui Ahile). În acest laborator, broasca va fi fost anesteziată, sacrificată și dublată (atât creierul, cât și măduva spinării vor fi distruse). Este posibil să fie nevoie să îndepărtați pielea.

pentru a diseca nervul Sciatic

1. separați ușor mușchii dorsali ai coapsei cu degetele și folosiți o sondă de sticlă contondentă pentru a descoperi nervul sciatic alb și vasele de sânge însoțitoare (vezi Fig. 9.3 B). Eliberați nervul de țesutul înconjurător din coapsă folosind un cârlig de sticlă contondent. Tăiați mușchiul și țesutul conjunctiv din jurul nervului în timp ce țineți nervul departe. Încercați să nu întindeți nervul și evitați să atingeți nervul cu orice metal pentru a evita deteriorarea nervului.
2. mențineți nervul umed cu inele amfibiene (o soluție care conține ioni în aceeași concentrație ca în sângele broaștei).
3. legați un fir strâns în jurul capătului genunchiului nervului. Apoi tăiați nervul sub șir și cât mai aproape de genunchi.
4. ridicați ușor nervul ridicând firul și apoi disecați nervul la originea sa în măduva spinării. Aveți mare grijă cu această disecție, în special în zona pelviană. Păstrați nervul umed cu sonerii până când este gata să fie plasat în camera nervoasă.

configurarea camerei nervoase

1. deschideți fișierul frog CAP de pe desktop. Așezați ușor nervul peste primii cinci sau șase electrozi începând din partea stângă a camerei (vezi instructorul). Capătul nervos din partea stângă a camerei trebuie să fie capătul anterior al nervului. Capetele anterioare și posterioare ale nervului sunt codificate în culori cu șnur. Consultați instructorul dvs. dacă nu sunteți sigur de codificarea culorilor.
2. acoperiți camera nervului cu capacul din plastic și asigurați-vă că nervul este încă în contact cu firele după ce închideți capacul. Conectați electrozii de stimulare și înregistrare așa cum vedeți în fotografiile de mai jos. Veți avea, de asemenea, o copie a fotografiei în liantul albastru de pe bancă. Verificați aranjamentul electrodului cu instructorul înainte de a continua.

pentru a înregistra un potențial de acțiune compus

1. verificați dacă fișierul este setat să înceapă cu o stimulare de 0,05 v (înălțimea impulsului). Pentru a stimula nervul la această setare inițială, apăsați butonul start din partea dreaptă jos a ecranului.
2. acum creșteți tensiunea înălțimii impulsului (stimul) în intervale de 0,05 V făcând clic pe săgeata în sus. Nu modificați valoarea maximă. valori ale ratei de repetare (întârziere) sau ale lățimii impulsului (durată) pentru această parte a experimentului. Tot ce se va schimba este înălțimea impulsului (tensiune). Când faceți clic pe săgeata în sus, amplitudinea va crește cu 0,01 V cu fiecare clic, deci va trebui să faceți clic pe această săgeată de mai multe ori. Apăsați start și observați urmele de pe ecran. Continuați să creșteți tensiunea în 0.05 v incremente.
3. în cele din urmă, la prag, potențialul de acțiune compus ar trebui să înceapă să apară ca o deviere în linia de bază.
4. înregistrați tensiunea de prag (înălțimea impulsului)
5. continuați să creșteți treptat tensiunea (dar nu o creșteți niciodată peste 1 V) până când amplitudinea potențialului de acțiune compus încetează să crească (indicând faptul că numărul maxim de fibre nervoase răspund) . Pe măsură ce tensiunile mai puternice stimulează axonii suplimentari, potențialul de acțiune compus va crește în amplitudine.
6. când aveți două potențiale de acțiune compuse care ating aceeași amplitudine de vârf (aproape dacă este fină), înregistrați tensiunea.
7. alegeți o tensiune ușor sub valoarea maximă. Generați un potențial de acțiune la această tensiune. Măsurați timpul cu cursorul de la începutul stimulului până la mijlocul primului vârf al răspunsului bifazic (vezi figura 9.4). Înregistrați acest lucru ca latență (întârzierea dintre un stimul și inițierea unui AP) în tabelul dvs. de date. Generați încă două potențiale de acțiune la aceeași tensiune și înregistrați valoarea lor de latență.
8. verificați distanța dintre al doilea electrod de stimulare și primul electrod de înregistrare (ar trebui să fie de aproximativ 5 mm cu acest aparat). Folosind această distanță și valorile de latență înregistrate, calculați viteza de conducere pentru toate cele trei încercări și mediați rezultatele pentru a obține o viteză medie de conducere.

cum poate crește răspunsul în amplitudine atunci când un potențial de acțiune are proprietăți “toate sau niciuna”?

acest fenomen de răspuns gradat ilustrează diferențele de prag care există între diferitele dimensiuni ale fibrelor care alcătuiesc nervul. Amintiți-vă, înregistrați de la un nerv, un pachet mare de neuroni, fiecare cu un prag diferit. Dacă tensiunea de stimulare este crescută încet și lin, puteți observa salturi discrete în amplitudinea potențialului de acțiune compus, deoarece sunt “recrutate”diferite clase de prag de fibre nervoase. Pe măsură ce creșteți amplitudinea, mai mulți neuroni ating pragul lor și contribuie la creșterea dimensiunii potențialului de acțiune compus. În cele din urmă, pe măsură ce tensiunea stimulului crește, se va atinge un punct atunci când forma de undă a potențialului de acțiune nu se mai schimbă. În acest moment, toate fibrele din nerv capabile să răspundă stimulului sunt stimulate (Fig 9.4). Acesta este un răspuns maxim.

înregistrați și salvați toate încercările pe desktop. Este o idee bună să salvați frecvent datele (în meniul File: save as) –în folderul lab course de pe desktop). Asigurați-vă că includeți secțiunea de animale și laborator în numele fișierului.

Fig. 9.4. Un exemplu de potențiale de acțiune compuse (urmă superioară) la creșterea puterii stimulului (urmă inferioară) înregistrate de la nervul sciatic al unei broaște folosind software-ul LabChart 8. Urmele corespunzătoare mai multor înregistrări sunt suprapuse. Stimulii de rezistență mai mare produc potențiale de acțiune compuse bifazice de amplitudine mai mare.

pentru a măsura perioada refractară
când doi stimuli sunt aplicați nervului într-o succesiune foarte rapidă, unii sau toți neuronii care alcătuiesc nervul nu sunt capabili să răspundă la al doilea stimul, deoarece canalele de sodiu sunt inactivate. Ele sunt refractare la al doilea stimul.

1. deschideți fișierul refractar frog. Înălțimea impulsului (amplitudinea/tensiunea stimulului) este presetată în acest fișier la 0,5 V și nu va fi modificată în timpul acestei porțiuni a experimentului.
2. verificați dacă lățimea decalajului pulsului (intervalul dintre cele două impulsuri de stimuli) este setată la 7 ms pentru a începe.
3. apăsați start.
4. ar trebui să apară două potențiale de acțiune de aceeași înălțime separate de 7 ms (Fig. 9.5).
5. acum reduceți (lățimea decalajului pulsului (intervalul de stimul) dintre cei doi stimuli cu pași de 0,5 ms făcând clic pe săgeata în jos. Pe măsură ce reduceți lățimea decalajului pulsului dintre stimuli, amplitudinea celui de-al doilea potențial de acțiune începe să scadă. Înregistrați lățimea gap atunci când observați această scădere. Această întârziere reprezintă perioada relativă refractară a nervului. Ce se întâmplă?
6. continuați să micșorați lățimea decalajului pulsului. Rețineți că poate fi necesar să reduceți cu intervale mai mici pe măsură ce impulsurile se apropie.
7. notă momentul în care dispare al doilea potențial de acțiune, toți neuronii sunt refractari la al doilea stimul.

Fig. 9.5. Potențialele de acțiune compuse stimulate de impulsuri gemene demonstrează perioada refractară în nervul sciatic al unei broaște. Urmele obținute din mai multe înregistrări folosind LabChart 8 sunt suprapuse.

pragul de conducere și viteza în nervii râmei

notă: părți ale acestei proceduri sunt modificate dintr-un protocol scris de membrii personalului ADInstruments și furnizate cu achiziționarea instrumentelor PowerLab.
râmele comune au un sistem de fibre uriașe format dintr-o singură fibră gigantică mediană și două fibre gigantice laterale. Cele două fibre laterale sunt legate prin numeroase conexiuni încrucișate și funcționează ca un singur axon.

instalație experimentală

1. așezați râma într-un vas Petri care conține 10% etanol în soluție salină pentru râme. Lăsați râma să devină complet anesteziată (adică până când se oprește din mișcare chiar și atunci când este probată); verificați după 10 minute și foarte 5 minute după aceea. așezați viermele pe tava de disecție și atingeți capul sau coada, dacă vedeți mișcare așezați viermele înapoi în anaetezie.
2. Verificați conexiunea prin cablu (vezi Fig. 9A)
3. așezați partea dorsală (întunecată) a râmei în sus pe tava de disecție. Așezați capătul capului (cu clitellum ) în partea superioară a tăvii (fig 9.6). Aveți grijă să nu întindeți râma prea departe, deoarece acest lucru poate deteriora cordonul nervos.
4. așezați doi pini stimulatori la aproximativ 2 cm sub clitellum. Conectați cablurile stimulatorului care vin de la laboratorul de alimentare la pinii de disecție. Plumbul negativ (catod, negru) trebuie să fie posterior plumbului pozitiv (anod, roșu).
5. cei trei electrozi de înregistrare (G, R1, R2) sunt fire de argint clorurate. Introduceți-le ușor în vierme așa cum se arată în Fig. 9.6B în ordinea G, R1, R2 în secțiunea centrală a corpului viermelui sub electrodul negativ. Pinii pot fi așezați destul de aproape. Poziționați electrodul R2 la aproximativ 0,5 până la 1 centimetru posterior electrodului R1.
6. măsurați distanța în mm între al doilea electrod stimulator (catod negru) și primul electrod de înregistrare (R1) și înregistrați această măsurare. Aceasta este distanța pe care potențialul de acțiune a parcurs-o în timpul înregistrării.
7. s-ar putea să fie nevoie să umeziți periodic întreaga râmă cu soluția de etanol/soluție salină 10% folosind un picurător. Ștergeți excesul de soluție salină din vierme cu un țesut de hârtie.

O B

Fig. 9.6. O configurare PowerLab pentru a înregistra potențialele de acțiune râme B. Anatomia râmei și plasarea electrodului pe râmă

determinarea tensiunii de prag pentru axonii mediali și laterali, calcularea , viteza de conducere și observarea recrutării axonului gigant lateral

1. deschideți fișierul Wormap pe desktopul computerului.
2. Faceți clic pe start. Domeniul de aplicare va afișa o matura. Deformarea imediat după începerea măturării este cauzată de răspândirea unei părți a tensiunii de stimulare la electrozii de înregistrare. Se numește artefactul stimulului.
3. creșteți producția cu 0.05 volți făcând clic pe săgeata amplitudine în sus în Stim. Panou.
4. repetați pașii 2 și 3 crescând amplitudinea cu 0,05 volți cu fiecare încercare până când vedeți un răspuns de la axonul gigant median.
5. când vedeți un răspuns de la axonul gigant median (Fig. 9.7), înregistrați valoarea pragului. Dacă nu vedeți un răspuns și utilizați un stimul mai mare de 1V, cereți asistență.
6. continuați să creșteți stimulul până când observați un al doilea răspuns cu o perioadă latentă mai lungă (Fig. 9.7). Faceți clic pe Stop și Înregistrați acest prag pentru fibrele gigantice laterale.
7. salvați fișierul pe desktop.
8. pentru a calcula viteza de conducere, plasați marcatorul la începutul artefactului stimulului și cursorul formei de undă pe vârful potențialului de acțiune (Fig. 9.7). Citiți Diferența de timp din partea superioară a ferestrei domeniului de aplicare.
9. împărțiți distanța (măsurată anterior) dintre stimulul și electrozii de înregistrare la diferența de timp dintre vârfuri pentru a determina viteza de conducere în mm/ms care este ușor convertită în m/s.

Fig. 9.7. Înregistrare electrofiziologică din cordonul nervos ventral al râmei care prezintă potențiale de acțiune din fibrele gigantice mediane și laterale.

10. Aruncați fișierul sau plasați-l în folderul pentru secțiunea de laborator.

atribuirea

materialul din acest laborator va fi inclus în laboratorul practic (împreună cu materialul din laboratoarele 7 & 8) . Asigurați-vă că înțelegeți conceptele, calculele, testele statistice și graficele acoperite.

rezultate:
folosiți date din întreaga clasă pentru a compara vitezele medii de conducere ale celor trei nervi examinați astăzi. Efectuați o ANOVA comparând viteza de conducere (m/s) a nervilor omului, broaștei și râmei. Este diferența semnificativă la nivelul probabilității de 0,05? Se pare că există o diferență de conductivitate în nervii omului, broaștei și râmei?

discuție:
datele colectate în acest laborator pot fi comparate cu ratele de conducere documentate anterior ale nervilor unei mari varietăți de animale vertebrate și nevertebrate. Datele dvs. sunt în concordanță cu acest set de date mai larg?

Fig. 9.8. Viteza de conducere a impulsului nervos în funcție de diametrul fibrei într-o varietate de animale. Modificat din Bullock și Horridge, 1965, structura și funcția sistemului nervos al nevertebratelor. W. H. Freeman și compania.

alte laboratoare din această secțiune

Laboratorul 7: Anatomia vertebratelor
Laboratorul 8: circulația și respirația vertebratelor