Prezentare generală a activării și reglării complementului

complementul este o componentă importantă a sistemului imunitar înnăscut, care este crucială pentru apărarea împotriva infecțiilor microbiene și pentru eliminarea complexelor imune și a celulelor rănite. În condiții normale, complementul este strict controlat de un număr de proteine de fază fluidă și de suprafață celulară pentru a evita rănirea țesuturilor autologe. Când complementul este hiperactivat, așa cum se întâmplă în bolile autoimune sau la subiecții cu proteine reglatoare disfuncționale, acesta determină un răspuns inflamator sever în numeroase organe. Rinichiul pare a fi deosebit de vulnerabil la leziunile inflamatorii mediate de complement. Leziunea poate rezulta din depunerea fragmentelor circulante de complement activ în glomeruli, dar complementul produs local și activat în rinichi poate avea, de asemenea, un rol. Multe afecțiuni renale au fost legate de activarea anormală a complementului, incluzând glomerulonefrita mediată de complexul imunitar și bolile renale genetice rare, dar și leziunile tubulointerstițiale asociate cu boli proteinurice progresive sau ischemie-reperfuzie.